Чонлутэн

Чонлутэн, якія валодаюць амінакіслотнай паслядоўнасцю H-Glu-Asp-Gly-OH, з'яўляецца біоактівных пептыдаў.

 

 

SKU: 198824 Катэгорыя:
Падзяліцеся сваёй любоўю

Чонлутэн, якія валодаюць амінакіслотнай паслядоўнасцю H-Glu-Asp-Gly-OH, з'яўляецца біоактівных пептыдаў. Імунамадулюючыя эфекты і супрацьзапаленчая актыўнасць добра дакументаваны для гэтага пептыда.

Яго паходжанне як меншага фрагмента, які імітуе ключавыя актыўныя часткі больш буйных бялкоў, дазваляе вельмі спецыфічна нацэльвацца на пэўныя тыпы клетак; выключная эфектыўнасць у гэтым плане пераўзыходзіць сам зыходны бялок.

Даследаванні паказалі, што Chonluten душыць фактар ​​некрозу пухліны (TNF) вытворчасці ў межах манацыты падвяргаецца ўздзеянню провоспалительных бактэрый ліпапаліцукрыды (ЛПС) (in vitro), па сутнасці, ухіляючы неадкладную запаленчую рэакцыю.

Эфектыўнае ўмяшанне ўнутрыклеткавая сігналізацыя шляхі, звязаныя з медыятарамі запалення, з'яўляюцца асноўным механізмам; варта памяншэнне ўтвараюцца пасля гэтага провоспалительных фактараў.

Усталёўваецца адмоўная зваротная сувязь, абмежаванне як інтэнсіўнасці, так і працягласці любой дадзенай запаленчай рэакцыі – празмернае пашкоджанне тканін з'яўляецца канчатковым вынікам, які раней назіраўся без такога рэгулявання.

Рамонт і абарона рэспіраторны эпітэлій вочак, за кошт памяншэння міжклеткавых прамежкаў, гэта яшчэ адна здольнасць Чонлутэна; захаванне цэласнасці эпітэлія жыццёва важна.

Зніжаецца пранікненне ўзбуджальнікаў і шкодных рэчываў, паскараецца аднаўленне слізістай.

У цэлым, усё вышэйпералічанае робіць Chonluten перспектыўным кандыдатам для будучай супрацьзапаленчай тэрапіі.

Паслядоўнасць

H-Glu-Asp-Gly-OH

Нумар CAS

/

Малекулярная формула

C11H17N3O8

Малекулярная маса

319.27

Даследаванне пептыда чонлутэна

1.Падаўленне супрацьзапаленчага фактару

Гэта больш непасрэдна вымерны вынік даследавання.

Першапачаткова запаленне выклікае інтэнсіўная стымуляцыя імунных клетак; пастаянная або паўтаральная выпрацоўка названых провоспалительных фактараў падтрымлівае працэс.

Унутрыклеткавая сігналізацыя (як было сказана вышэй) дзе дзейнічае Чонлутэн.

Асноўныя шляхі, Яркім прыкладам з'яўляецца NF-κB, тармозяць.

митоген-актываваная протеинкиназа / MAPK таксама можа ўдзельнічаць.

Падаўленне гэтых фактараў ёсць і застаецца, прынамсі для мяне, найбольш важны і ў цяперашні час невыразны аспект супрацьзапаленчага дзеяння Chonluten ст.

2.Павышэнне і аднаўленне эпітэліяльнай бар'ернай функцыі

Даследаванні паказваюць, што Chonluten спецыяльна накіраваны эпітэліяльныя клеткі.

Садзейнічанне экспрэсіі і наступнай правільнай зборцы ключавых бялкоў унутры шчыльныя стыкі гэта яго асноўны механізм.

Умацаванне гэтых структурных злучэнняў значна памяншае эпітэліяльныя пранікальнасць; эфектыўнае блакаванне трансэпителиального пранікнення патагенных мікраарганізмаў, алергены, і розныя шкодныя рэчывы - прамы вынік.

Адначасова, стымулюецца міграцыя і праліферацыі эпітэліяльных клетак, садзейнічанне больш хуткаму аднаўленню любога слізістага бар'ера, раней пашкоджанага запаленнем, інфекцыя, або простая фізічная траўма.

Гэта дзеянне дапаўняе яго супрацьзапаленчы эфект – ўзмоцнены бар'ер сам па сабе памяншае звонку выкліканыя формы запалення, у той час як меншы, больш кантраляванае запаленне дазваляе (далей) рамонт; фармуецца дабрадзейны цыкл.

3.Аднаўленне лёгкіх і хранічная рэгуляцыя дыхання

Чонлютен асабліва перспектыўны пры лячэнні хранічных рэспіраторных захворванняў.

Бранхіт, розныя формы астмы, і ХОБЛ усе знаходзяцца ў патэнцыйнай зоне эфектыўнасці.

Памяншэнне пастаяннага або амаль пастаяннага запалення і актыўнае падштурхоўванне лёгачнай тканіны да аднаўлення, гэта тое, што прыводзіць да паляпшэння ўсіх аспектаў функцыі лёгкіх.

COA

ВЭЖХ

MS

(1)Аволіо, Ф.; Марціноці, С.; Хавінсан, В. К.; Эспазіта, Дж. Э.; Джамбуцы, Г.; Марына, А.; Міронава, Э.; Кураняты, Р.; Робуфа, я; Балоння, Г.; і інш. Пептыды, якія рэгулююць праліфератыўную актыўнасць і шляхі запалення ў клеткавай лініі манацытаў/макрафагаў THP-1. Int J Mol Sci 2022, 23 (7). DOI: 10.3390/ijms23073607 Ад NLM Medline.

(2)Хавінсан, В.; Мне цяжка, Н. С.; Дудкоў, А. В.; Палякова, В. О.; Кветной, я. М. Пептидергическая рэгуляцыя экспрэсіі генаў, кадавальныя антыаксідантныя і супрацьзапаленчыя вавёркі. Bull Exp Biol Med 2012, 152 (5), 615-618. DOI: 10.1007/s10517-012-1590-2 Ад NLM Medline.

(3)Хавінсан, В.; Спасылкі, Н.; Dyatlova, А.; Кузнік, Б.; Умноў, Р. Пептыды: Перспектывы выкарыстання ў лячэнні COVID-19. Малекулы 2020, 25 (19). DOI: 10.3390/molecules25194389 Ад NLM Medline.

(4)Хавінсан, В. К.; Мне цяжка, Н. С.; Тарновская, С. я. Кароткія пептыды рэгулююць экспрэсію генаў. Bull Exp Biol Med 2016, 162 (2), 288-292. DOI: 10.1007/s10517-016-3596-7 Ад NLM Medline.

(5) Спасылкі, Н.; Хавінсан, В.; Дзятлава, А.; Мякішава, С.; Рыжак, Г. Пептыдная рэгуляцыя дыферэнцыявання хондрогенных ствалавых клетак. Int J Mol Sci 2023, 24 (9). DOI: 10.3390/ijms24098415 Ад NLM Medline.

Паслядоўнасць:

H-Glu-Asp-Gly-OH

CAS:

/

М.В:

319.27 г/моль

дадому Пошук WhatsApp Паслугі Прадукт