Guhertinên Peptîdê
Peptîdên Kîmyayê bikirtînin
Click Chemistry Peptides çi ye?
Peptîdên klîk peptîd in ku bi karanîna kîmya klîk têne sentez kirin. Ev teknolojî ji hêla hilberîna bilind ve tête taybetmendî ye, hilbijartî baş, girêdana karbonê hetero, sepana berfireh û operasyona hêsan. Reaksiyona klîk di kîmya peptîdê de ji bo senteza peptîd û guheztina kemoselektîf gavek bingehîn e.. Reaksiyonên klîk xwedan cûrbecûr serlêdanan in, di nav de ligation, cyclisation, biyocoupling û nîşankirina radyoyê.
Komên fonksiyonel ên herî gelemperî di kîmya klîk de azid û alkîn in. Reaksiyonên cycloaddition azide-alkyne reaksiyonên klîk ên herî gelemperî ne. Kîmyaya klîk di senteza kîmyewî de cûrbecûr sepanan heye, zanista materyalan, biyolojiya kîmyewî û pêşveçûna dermanan.
Kîmyaya klîk a peptîdê jî ji bo nîşankirina biomolekulî tê bikar anîn, girêdana kovalentî ya pir bijartî ya ji bo malperên armanc, û biyocoupling di lêkolînên proteomîkê de. Bi pêşveçûna dermanên peptîdê di warên zanistî û klînîkî de, Peptîdên klîk bi lêçûnek kêmtir û bi îstîqrara zêde têne amadekirin.
Tîpolojiya Peptîdên Kîmyayê bikirtînin
CuAAC û kîmya klîk a bê sifir
CuAAC (cycloaddition azid-alkyne-katalîzasyona sifir) reaksiyonên klîk bi tikandina peptîdên bi alkîn-guhertî û molekulên azid-guhartî yên ku ji girêdana triazole dest pê dikin berdewam dikin.. Kîmyaya klîk a bê sifir teknîkek alternatîf e ji bo klîkkirina kîmyayê ku xwedan astengiyek enerjiya aktîfkirinê ya kêmtir e û hewcedariya çîtotoksîkî ya katalîzatorek metal nake..

Reaksiyona CuAAC di bin şert û mercên sivik de avakirina heterocyclic 1,2,3-triazoles hişk ên pênc-endam pêk tîne.. Heya ku bi fonksiyonê ve girêdayî ye, Azîd bi hêsanî têne destnîşan kirin, di bin şert û mercên avî û oxidîzasyonê de stabîl û pir reaktîf e. Trîazolên bi vî rengî hevrehên elektronîk ên girêdanên peptîdê ne û bi beşa amîdê re xwedan planariya wekhev in., lê ji şikestina hîdrolîtîk re ne hesas in.

Taybetmendiyên wekî aramiya bilind, wekheviya girêdanên amîdê, û çalakiya biyolojîkî ya potansiyel girêdana triazole ne tenê girêdanek xweş û bi hêsanî sentez dike, lê di heman demê de hêmanek girîng a kîmya bitikîne.

BCN Linker
Komên BCN dikarin bi biomolekulên bi azid-labelkirî re bêyî hewcedariya katalîzatorek sifir reaksiyonê bikin. Girêdanên BCN dikarin bi cûrbecûr komên fonksiyonel ên wekî komên amîn re werin girêdan., komên amino, komên aminooxy, komên asîdê, Komên ester NHS û hwd.

DBCO Linker
Zencîreyên DBCO dikarin bi biomolekulên bi azid-guhartî re reaksiyonê bikin bêyî ku hewcedariya katalîzatorên Cu yên jehrîn bikin., çêkirina reagentên DBCO ji bo karanîna di şaneyên zindî û organîzmayan de îdeal e.

Cyclopropene Linker
Cyclopropene pêkhateya karbosîklî ya herî piçûk a ne têrkirî ye ku bi zêdebûnek zêde heye, cycloaddition, û reaksiyona vekirina zengilê.

TCO Linker
Girêgirên TCO ajanên ortogonal ên biyolojîkî yên tetrazines in. Reaksiyona cycloaddition di navbera tetrazine û trans-cyclooctene (TCO) bi berfirehî di biyokonjugasyonê de tê bikar anîn, wênekêşiya molekulî û tespîtkirina şaneyê.

Tetrazine Linkers
Girêdana tetrazine ji bo TCO û cyclopropene lîgandek biyoorthogonal e. Girêgirên Tetrazine kîmoselektîf in û bi taybetî bi trans-cyclooctene re reaksiyon dikin (TCO). Ew amûrên îdeal ên ji bo biyocoupling in, endezyariya hucreyê û lêkolînên berhevkirina taybetî yên malperê / armanc.
Çîrokên Taybetmendî
Guhertina Nanostrukturên ADN-ê bi Peptîdên Fonksiyonel Bi Kîmyaya Bişkojka Bê Sifir
Protokola peydakirî rêbazek ji bo sentezkirina nanostrukturek DNA-ya sê-çeng a peptîd-guhartî destnîşan dike.. Protokol bi hûrgulî fonksiyonelkirina sê molekulên ADN-ê yên yek-zindî yên amîno-guhartî yên qismî temamker bi peptîd-guhartî-azîd re vedibêje., destnîşan kirin "PeB," bikaranîna kîmya klîk bê sifir. Ev peptide PeB, ji antîbody HC19 bêbandor dike, bi bandor virusa grîpa A dike hedef. Piştre, strukturên ADN-yê yên ku bi peptîd-fonksîyonelkirî ve di nav avahiyek DNA-ya sê-çeng de têne berhev kirin, rê dide pêşandana pirzimanî ya peptîdan ku girêdanê zêde bike û pariyên vîrusê asteng bike. Dema ku ev protokol bi taybetî senteza strukturên DNA-peptîd ên sêvalent ên hêsan vedibêje, Nêzîkatiya giştî dikare were pîvandin da ku nanostrukturên DNA yên tevlihevtir ên wekî yên ku ji tîrêjê têne çêkirin xemilînin- an mîmarî-based origami.
Karûbarên Guhertina Peptîdê yên Têkildar
glycosylation peptide
glycosylation peptide
Glîkosîlasyona peptîd guherînek kovalent e ku bi potansiyel dikare taybetmendiyên fizîkî-kîmyayî yên peptîdan baştir bike.
Read MoreFosforîlasyona peptîd
Fosforîlasyona peptîd
Dibe ku fosforalasyon li ser Serine çêbibe (S, Bûn), Threonine (T, Thr) û Tyrosine (Y, Tyr) zincîreyên kêlekê bi avakirina girêdana fosfoester
Read MorePeptîdên staplekirî
Peptîdên staplekirî
Danasîna du asîdên amînî yên nexwezayî yên ku α-methyl hene, Komên α-alkenîl di dema senteza qonaxa hişk a zincîreyên peptîd de.
Read MorePeptide Cyclic
Peptide Cyclic
Çêkirina peptîdê aramiya konformasyona peptîdan zêde dike (li gorî analogên wan ên xêzikî) û di pêşveçûna peptîdê de stratejiyek hevpar e.
Read Moreguhertina peptîdê
Di guherîna peptîdê de ezmûnek berfireh, ji bo lêkolîna peptîdê gelek rêyên guncan peyda dike.