Humanin

Menneskelig

Menneskelig

Humanin er et mitokondriekodet peptid som består av 24 aminosyrer; opprinnelig oppdaget i sammenheng med forskning på Alzheimers sykdom.

SKU: 198904 Kategori:
Del din kjærlighet

Humanin er et mitokondriekodet peptid som består av 24 aminosyrer; opprinnelig oppdaget i sammenheng med forskning på Alzheimers sykdom.

Hos Alzheimers pasienter, å uttrykke humanin i celler eller legge det til som et endogent peptid beskytter disse nevronene mot ulike Alzheimers-relaterte former for skade – betydelige nevrobeskyttende effekter er den primære observasjonen som er gjort.

Humanin aktiverer nøkkelcelleoverlevelsesveier, de JAK2/STAT3/ACT være gode eksempler, effektivt hemmer mitokondrieavhengige apoptotiske veier; Aβ, iskemi-hypoksi, og flere typer oksidativt stress er de spesifikke triggerne som er nevnt.

Forbedring av cellulær antioksidant og i stor grad antiinflammatoriske evner er en annen godt dokumentert effekt.

Sekvens

Met - Ala - Pro - Arg - Gly - Phe - Å være - Cys - Leu - Leu - Leu - Leu - Thr - Å være - Glu - Med - Asp - Leu - Pro - Val - Lys - Arg - Arg - Ala

CAS-nummer

330936-69-1

Molekylær formel

C119H204N34O32S2

Molekylvekt

2687.27

Humanin-relatert forskning

1.Terapeutisk potensial og kliniske anvendelser

Betydelige funksjoner i å fremme glukosemetabolisme, forbedre i det minste noen form for insulinfølsomhet, og beskyttende blodårer har alle blitt vist.

Derfor har et endogent beskyttende peptid som Humanin et betydelig potensial for behandling (eller i det minste forbedres) aldersrelatert degenerative sykdommer; anti-aldring og mer spesifikke Alzheimer-terapier forfølges for tiden basert på denne forskningslinjen.

2.Metabolske og vaskulære beskyttende funksjoner

Betydelige funksjoner for å fremme glukosemetabolismen, forbedre i det minste en form for insulinfølsomhet, og beskyttende blodårer har alle blitt vist.

Derfor har et endogent beskyttende peptid som Humanin et betydelig potensial for behandling (eller i det minste forbedres) aldersrelaterte degenerative sykdommer; anti-aldring og mer spesifikke Alzheimer-terapier forfølges for tiden basert på denne forskningslinjen.

3.Nevrobeskyttende effekter

Den direkte motvirkningen av β-amyloid toksisitet er det som definerer Humanins nevrobeskyttende arbeid – aggregering og påfølgende avsetning av Aβ er nøkkelfaktorer i sykdomsutbruddet.

Reseptoren i seg selv aktiverer de tidligere nevnte intracellulære overlevelsesveiene.

Signaler fra Humanin hemmer de nevnte apoptoseveiene, utførelsesproteiner undertrykkes; programmert nevronal død er i det minste delvis forhindret.

Utover Aβ, degenerative nevrologiske lidelser (Parkinsons, Huntingtons spesielt) vise lignende, hvis ikke identisk, nevrobeskyttende fordeler fra Humanin.

Kardiovaskulær beskyttelse representerer et betydelig aspekt av Humanins terapeutiske verdi.

Humanins utvikling som et terapeutisk middel representerer et viktig fremskritt innen medisinsk vitenskap.

4.Antioksidant og anti-apoptotiske effekter

Humanins kjerne, grunnleggende funksjon er å hemme normal celleapoptose utløst av overdreven stress.

Overdreven oksidativt stress og deretter denne formen for apoptose er blant de grunnleggende årsakene til ulike sykdommer og alle aldersrelaterte tilstander.

Humanin forbedrer antioksidant stressaktivitet i vevsceller; motstå frigjøring av mitokondrier cytokrom C være en sentral del av denne prosessen. Denne kraftige fysiologiske mekanismen undertrykker initieringen av iboende apoptoseveier, oksidativ skade er den primære bekymringen.

Spesielt, Humanins cellestabiliserende effekter strekker seg utover bare spesifikke vevsceller – omfattende mangefasettert beskyttelse mot både overdreven oksidativt stress og alle former for apoptose derav, er hva Humanin gir; bred anvendelighet av denne beskyttelsen er observert.

5.Fysiologisk regulering

Humanin spiller en sentral rolle i å regulere systemisk metabolsk homeostase, cellulær stabilitet er et av dets mer direkte observerbare utfall. Glukosemetabolisme er et godt eksempel.

Eksperimenter har vist lavere målte nivåer av humanin i type 2 diabetespasienter.

Å supplere humanin forbedrer effektivt glukosetoleranse; beskyttelse av bukspyttkjertelens β-celler (apoptose fri) og følgende, effektiv insulinsekresjon som er nært knyttet.

En ny terapeutisk tilnærming for diabetes og relaterte metabolske syndromer, humanin foreslår lovende retninger for medisin.

COA

HPLC

MS

(1) Chiba, T.; Yamada, M.; Vi var redde, J.; Terashita, K.; Shimoda, M.; Matsuoka, M.; Aiso, S. Amyloid-β forårsaker hukommelsessvekkelse ved å forstyrre JAK2/STAT3-aksen i hippocampale nevroner. Molekylær psykiatri 2008, 14 (2), 206-222. DOI: 10.1038/mp.2008.105.

(2) fredag, H.; Bossaller, L.; Portugal, K.; Storch, B.; Lotz, M.; Flemming, EN.; Schrappe, M.; Postulat, V.; Riikonen, P.; Redd, J.; et al. Mangel på adapteren SLP-65 ved pre-B-celle akutt lymfatisk leukemi. Natur 2003, 423 (6938), 452-456. DOI: 10.1038/natur01608.

(3) Ren, L.; Li, Q.; Zeng, Z.; Mou, P.; Liu, X.; Tang, X.; Lu, Q.; Xu, X.; Zhu, L. En humanin-analog demper blodplateresponser på vaskulær skade. Blod 2011, 118 (21), 1131-1131. DOI: 10.1182/blod.V118.21.1131.1131.

(4) Thummasorn, S.; Shinlapawittayatorn, K.; Chattipakorn, S.; Chattipakorn, N. Høydose humanin-analog påført under iskemi gir kardiobeskyttelse mot iskemi-reperfusjonsskade gjennom demping av mitokondriell dysfunksjon. Journal of American College of Cardiology 2017, 69 (11). DOI: 10.1016/s0735-1097(17)33601-x.

(5) Keane, L.; Perez, M. P.; Friess, L.; Josef, B. Tmic-74. Terapeutisk omprogrammering av mikroglia til anti-tumoral aktiveringstilstander i diffus midtlinjegliom, H3k27 mutant. Nevro-onkologi 2022, 24 (Tillegg_7), vii288-vii288. DOI: 10.1093/neuonc/noac209.1117.

(6) Hoang, P. T.; Parkere, P.; Cobb, L. J.; Paharkova-Vatchkova, V.; Dømme, M.; Cohen, P.; Lee, K.-W. Nevrooverlevelsesfaktoren Humanin hemmer β-celleapoptose via signaltransduser og transkripsjonsaktivator 3 aktivering og forsinker og lindrer diabetes hos ikke-overvektige diabetiske mus. Metabolisme 2010, 59 (3), 343-349. DOI: 10.1016/j.metabol.2009.08.001.

Sekvens:

Met – Ala – Pro – Arg – Gly – Phe – Å være – Cys – Leu – Leu – Leu – Leu – Thr – Å være – Glu – Med – Asp – Leu – Pro – Val – Lys – Arg – Arg – Ala

CAS:

330936-69-1

M.W:

2687.27 g/mol

Hjem Søk Whatsapp Tjenester Produkt