Pinealon er et syntetisk tripeptid med den spesifikke aminosyresekvensen Glu-Asp-Arg.
Som en bioaktiv peptid bioregulator, den ble utviklet gjennom optimalisering og high-fidelity mimikk av naturlig nevropeptider; økt biologisk aktivitet og ulike former for stabilitet er hovedprioritetene.
Kontinuerlig utvikling har posisjonert Pinealon som et representativt syntetisk peptid innen nevrobeskyttelse og alle relaterte aspekter av kognitiv forbedring.
Langtidsbehandling viser gunstige sikkerhetsprofiler; presisjonsmedisin rettet mot aldring av hjernen er sluttmålet.
Sekvens
Glu-Asp-Arg
PubChem CID
18220191
Molekylær formel
C15H26N6O8
Molekylvekt
418.407
Pinealon-relatert forskning
1.Virkningsmekanismer og terapeutisk potensial:
Aktiv oppregulering av sirtuin-1 genuttrykk, akselerert mitokondriell energiproduksjon, og påfølgende redusert oksidativt stress er noen av dens mer godt dokumenterte effekter.
Beskytter hippocampale nevroner fra spesifikke immunoglobulin-ab oligomer skade er en annen nøkkelfunksjon, igangsetting av apoptotiske veier blir i stor grad hemmet.
Betydelige gjennombrudd i læringskapasitet og generelle hukommelsesfunksjoner er observert i studier.
Dyremodelleksperimenter antyder potensiell kognitiv nedgang og nevrodegenerativ sykdomshemming.
På cellenivå nevronal reparasjon, synaptisk formasjon (antall og kvalitet) og i stor grad amyloid beta-avsetning/tau patologi er alle forbedret av pinealon.
Forebygging og behandling av cerebral iskemi, traumatisk hjerneskade og kronisk utmattelsessyndrom er innen rekkevidde av dette mangefasetterte peptidet.
2.Genetisk regulering og genmodifikasjonsfunksjon
Pinealonens små peptidnatur gir den eksepsjonell kjernemembranpermeabilitet.
Direkte kromatininteraksjon er mulig.
Forskning på dette området viser direkte histonmodifikasjoner som en del av mekanismen – endre selve strukturen til kromatin.
Beskyttende nevronal overlevelse, differensierings- og funksjonelle vedlikeholdsgener blir transkripsjonelt aktivert av pinealon; skadelig genundertrykkelse følger som en sekundær effekt.
Optimalisering av genuttrykk fra et "rotnivå".’ helse er en av de mest interessante aspektene ved handlingen.
3.Forsterkende nevrotrofiske faktorer
Hjerneavledet nevrotrofisk faktor (BDNF) spesielt, og all påfølgende nevronal og synaptisk plastisitet, er en stor del av det som gjør pinealon til et virkelig bemerkelsesverdig og verdifullt nevrobeskyttende middel.
4.Antioksidant og nevroprotektive effekter
Overdreven akkumulering av reaktive oksygenarter er en primær årsak til nevrodegenerative sykdommer.
Pinealon nøytraliserer disse frie radikalene; oppregulering av ulike genekspresjonsnivåer i det endogene antioksidantsystemet, betydelige iboende antioksidantforsvarsevner forbedres i nevroner.
Hemmer det mer spesifikke uttrykket av pro-apoptotiske signalveier, programmert nevronal død forhindres.
Cerebral iskemi-reperfusjonsskade og flere neurotoksinmodeller har vist klare bevis på Pinealons beskyttende effekter – forbehandling fører til redusert infarktstørrelse og betydelig forebygging av assosiert nevronalt tap.
Akutt hjerneskade og alle påfølgende kroniske nevrodegenerative prosesser dempes i det minste delvis av denne formen for beskyttelse.
5.Forbedring av kognitiv funksjon og hukommelseskonsolidering
Omfattende kognitiv forbedrende effekter har blitt observert med Pinealon i en rekke eksperimenter.
Standardiserte tester (Morris vannlabyrint være hovedeksemplet, passiv unngåelse følger nøye med) vis de behandlede gruppene lærer raskere, viser mer presis romlig hukommelse og i stor grad forbedret langtidshukommelse.
Optimalisering av nevrale nettverkseffektivitet, en form for oppmerksomhetsfokus og informasjonsbehandling er det Pinealon ser ut til å påvirke – enkle stimulerende-lignende effekter er ikke sluttmålet.
En ekte kognitiv forsterker, i det minste delvis, er det Pinealon representerer.
COA
HPLC
MS
