روی Chemistry Peptides کلیک کنید

تغییرات پپتید

واکنش های کلیک، مراحل کلیدی در شیمی پپتید برای سنتز پپتید و اصلاح انتخابی شیمیایی هستند.

Click Chemistry Peptides چیست؟?

پپتیدهای کلیک پپتیدهایی هستند که با استفاده از شیمی کلیک سنتز می شوند. این فناوری با عملکرد بالا مشخص می شود, گزینش پذیری خوب, پیوند هترو کربن, کاربرد گسترده و عملیات آسان. واکنش کلیک یک مرحله کلیدی در شیمی پپتید برای سنتز پپتید و اصلاح شیمیایی انتخابی است.. واکنش های کلیکی کاربردهای گسترده ای دارند, از جمله بستن, دوچرخه سواری, بیوکوپلینگ و برچسب گذاری رادیویی.

رایج ترین گروه های عاملی در شیمی کلیک، آزیدها و آلکین ها هستند. واکنش‌های سیکلوافزودن آزید-آلکین رایج‌ترین واکنش‌های کلیکی هستند. شیمی کلیک طیف وسیعی از کاربردها در سنتز شیمیایی دارد, علم مواد, بیولوژی شیمیایی و توسعه دارو.

شیمی کلیک پپتید نیز برای برچسب گذاری بیومولکولی استفاده می شود, اتصال کووالانسی بسیار انتخابی به سایت های هدف, و بیوکوپلینگ در مطالعات پروتئومیکس. با توسعه داروهای پپتیدی در زمینه های علمی و بالینی, پپتیدهای کلیک با هزینه کمتر و با ثبات بالاتر تهیه می شوند.

روی Chemistry Peptides typology کلیک کنید

CuAAC و شیمی کلیک بدون مس

CuAAC (سیکلودیشن آزید-آلکین کاتالیز شده با مس) واکنش های کلیک با کلیک بر روی پپتیدهای اصلاح شده با آلکین و مولکول های اصلاح شده با آزید که از پیوند تری آزول شروع می شود ادامه می یابد.. شیمی کلیک بدون مس یک روش جایگزین برای شیمی کلیکی است که مانع انرژی فعال سازی کمتری دارد و به جهش سیتوتوکسیک کاتالیزور فلزی نیاز ندارد..

واکنش CuAAC شامل تشکیل 1،2،3-تریازول هتروسیکلیک پنج عضوی سفت و سخت تحت شرایط ملایم است.. تا جایی که به عملکرد مربوط می شود, معرفی آزیدها آسان است, در شرایط آبی و اکسید کننده پایدار و بسیار واکنش پذیر است. چنین تریازول‌هایی معادل الکترونیکی پیوندهای پپتیدی هستند و سطحی مشابه با بخش آمیدی دارند., اما مستعد شکستگی هیدرولیتیکی نیستند.

لینکر BCN

گروه‌های BCN می‌توانند با مولکول‌های زیستی نشان‌دار شده با آزید بدون نیاز به کاتالیزور مس واکنش دهند. پیوندهای BCN را می‌توان به گروه‌های عملکردی مختلفی مانند گروه‌های آمین متصل کرد., گروه های آمینه, گروه های آمینوکسی, گروه های اسیدی, گروه های استر NHS و غیره.

پیوند دهنده های تترازین

پیوند دهنده تترازین یک لیگاند بیواورتوگونال برای TCO و سیکلوپروپن است. پیوند دهنده های تترازین شیمیایی انتخابی هستند و به طور خاص با ترانس سیکلوکتن واکنش می دهند (TCO). آنها ابزاری ایده آل برای بیوکوپلینگ هستند, مهندسی سلول و مطالعات کوپلینگ خاص سایت/هدف.

نقل قول های ویژه

اصلاح نانوساختارهای DNA با پپتیدهای کاربردی از طریق شیمی کلیک بدون مس

پروتکل ارائه شده روشی را برای سنتز یک نانوساختار DNA سه بازویی اصلاح شده با پپتید نشان می دهد.. این پروتکل جزئیات عامل دار کردن سه مولکول DNA تک رشته ای اصلاح شده با آمینو تا حدی مکمل با پپتید اصلاح شده با آزید را شرح می دهد., نشان داده شده است "PeB," با استفاده از شیمی کلیک بدون مس. این پپتید PeB, مشتق شده از آنتی بادی خنثی کننده HC19, به طور موثر ویروس آنفولانزای A را هدف قرار می دهد. متعاقبا, ساختارهای DNA دارای عملکرد پپتید در یک ساختار DNA سه بازویی مونتاژ می شوند, امکان نمایش چند ظرفیتی پپتیدها برای افزایش اتصال و مهار ذرات ویروسی. در حالی که این پروتکل به طور خاص سنتز ساختارهای DNA-پپتیدی سه ظرفیتی ساده را توصیف می کند, رویکرد کلی می‌تواند برای تزئین نانوساختارهای پیچیده‌تر DNA مانند آن‌هایی که از کاشی تشکیل شده‌اند، مقیاس‌بندی شود- یا معماری های مبتنی بر اوریگامی.

خدمات مربوط به اصلاح پپتید

گلیکوزیلاسیون پپتیدی

گلیکوزیلاسیون پپتید یک اصلاح کووالانسی است که به طور بالقوه می تواند خواص فیزیکوشیمیایی پپتیدها را بهبود بخشد.

ادامه مطلب

فسفوریلاسیون پپتید

ممکن است فسفوراسیون روی سرین رخ دهد (اس, بودن), ترئونین (تی, Thr) و تیروزین (Y, تایر) زنجیره های جانبی با تشکیل پیوند فسفوستری

ادامه مطلب

پپتیدهای منگنه شده

معرفی دو اسید آمینه غیر طبیعی حاوی α-متیل, گروه های α-آلکنیل در طول سنتز فاز جامد زنجیره های پپتیدی.

ادامه مطلب

پپتید حلقوی

چرخه شدن پپتید باعث افزایش پایداری ساختاری پپتیدها می شود (نسبت به آنالوگ های خطی آنها) و یک استراتژی رایج در توسعه پپتید است.

ادامه مطلب

محصولات

اخبار