펩타이드 변형
클릭 화학 펩타이드
클릭 화학 펩타이드란??
클릭 펩타이드는 클릭 화학을 사용하여 합성된 펩타이드입니다.. 이 기술은 높은 수율을 특징으로 합니다., 좋은 선택성, 탄소 헤테로 결합 결합, 폭넓은 적용성과 쉬운 조작. 클릭 반응은 펩타이드 합성 및 화학선택적 변형을 위한 펩타이드 화학의 핵심 단계입니다.. 클릭 반응은 다양한 용도로 사용됩니다., 결찰을 포함하여, 고리화, 바이오커플링 및 방사성 표지.
클릭 화학에서 가장 일반적인 작용기는 아지드와 알킨입니다.. 아지드-알킨 고리첨가 반응은 가장 일반적인 클릭 반응입니다.. 클릭 화학은 화학 합성에 폭넓게 적용됩니다., 재료과학, 화학 생물학 및 약물 개발.
펩타이드 클릭 화학은 생체분자 라벨링에도 사용됩니다., 표적 부위에 대한 고도로 선택적인 공유 부착, 단백질체학 연구에서의 바이오커플링. 과학 및 임상 분야의 펩타이드 약물 개발로, 클릭 펩타이드는 더 저렴한 비용으로 더 높은 안정성으로 제조되고 있습니다..
화학 펩타이드 유형을 클릭하세요.
CuAAC 및 구리가 없는 클릭 화학
CuAAC (구리 촉매 아지드-알킨 고리화첨가) 클릭 반응은 트리아졸 결합에서 시작하여 알킨 변형 펩타이드와 아지드 변형 분자를 클릭하여 진행됩니다.. 무동 클릭 화학은 활성화 에너지 장벽이 낮고 금속 촉매의 세포 독성 도약이 필요하지 않은 클릭 화학의 대체 기술입니다..

CuAAC 반응은 온화한 조건에서 단단한 5원 헤테로고리 1,2,3-트리아졸의 형성을 포함합니다.. 기능성에 관한 한, 아지드는 도입하기 쉽다, 수성 및 산화 조건에서 안정하고 반응성이 높습니다.. 이러한 트리아졸은 펩타이드 결합의 전자적 등가물이며 아미드 부분과 유사한 평면성을 갖습니다., 그러나 가수분해 파손에는 취약하지 않습니다..

높은 안정성과 같은 특성, 아미드 결합과 유사성, 잠재적인 생물학적 활성으로 인해 트리아졸 결합은 양성이고 쉽게 합성될 수 있는 링커일 뿐만 아니라, 클릭 화학의 중요한 구성 요소이기도 합니다..

BCN 링커
BCN 그룹은 구리 촉매 없이도 아지드 표지 생체분자와 반응할 수 있습니다. BCN 링커는 아민 그룹과 같은 다양한 작용기에 부착될 수 있습니다., 아미노 그룹, 아미노옥시 그룹, 산성 그룹, NHS 에스테르 그룹 등.

DBCO 링커
DBCO 링커는 독성 Cu 촉매 없이도 아지드 변형 생체분자와 반응할 수 있습니다., 살아있는 세포와 유기체에 사용하기에 DBCO 시약을 이상적으로 만듭니다..

시클로프로펜 링커
시클로프로펜은 첨가량이 많은 가장 작은 불포화 탄소환식 화합물입니다., 고리 첨가, 및 개환 반응성.

TCO 링커
TCO 링커는 테트라진의 생물학적 직교 에이전트입니다.. 테트라진과 트랜스-사이클로옥텐 사이의 고리화 첨가 반응 (TCO) 생체접합에 널리 사용된다, 분자 이미징 및 세포 진단.

테트라진 링커
테트라진 링커는 TCO와 시클로프로펜에 대한 생체직교 리간드입니다.. 테트라진 링커는 화학선택적이며 특히 트랜스사이클로옥텐과 반응합니다. (TCO). 이는 바이오커플링에 이상적인 도구입니다., 세포 공학 및 부위/표적 특이적 결합 연구.
주요 인용
무동 클릭 화학을 통한 기능성 펩타이드를 이용한 DNA 나노구조의 변형
제공된 프로토콜은 펩타이드 변형 3암 DNA 나노구조를 합성하는 방법을 간략하게 설명합니다.. 이 프로토콜은 아지드 변형 펩타이드를 사용하여 부분적으로 상보적인 아미노 변형 단일 가닥 DNA 분자 3개의 기능화를 자세히 설명합니다., 표시된 "PeB," 구리가 없는 클릭 화학 사용. 이 PeB 펩타이드, 중화 항체 HC19에서 유래, A형 인플루엔자 바이러스를 효과적으로 표적으로 삼는다. 그후, 펩타이드 기능화된 DNA 구조는 세 개의 팔을 가진 DNA 구조로 조립됩니다., 결합을 강화하고 바이러스 입자를 억제하기 위해 펩타이드의 다가 제시를 가능하게 합니다.. 이 프로토콜은 단순한 3가 DNA-펩타이드 구조의 합성을 구체적으로 설명하지만, 일반적인 접근법은 타일로 형성된 것과 같은 더 복잡한 DNA 나노구조를 장식하도록 확장될 수 있습니다.- 또는 종이접기 기반 아키텍처.
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