LL-37 ఒక యాంటీమైక్రోబయల్ పెప్టైడ్ నుండి కాథెలిసిడిన్ కుటుంబం. పేరు దానినే సూచిస్తుంది 37 అమైనో ఆమ్లం కూర్పు మరియు రెండు యొక్క N-టెర్మినల్ దీక్ష లూసిన్ అవశేషాలు. HCAP18, మానవ కాథెలిసిడిన్ కుటుంబంలోని ఏకైక సభ్యుడు, ఈ జీవసంబంధ క్రియాశీల LL-37 భాగాన్ని విడుదల చేయడానికి మానవ ప్రోటీజ్‌ల ద్వారా నిర్దిష్ట చీలికకు లోనవుతుంది.
LL-37 యొక్క ఆవిష్కరణ జంతు నమూనాల నుండి మానవులకు కాథెలిసిడిన్ పరిశోధన యొక్క అధికారిక పరివర్తనను గుర్తించింది. సహజమైన రోగనిరోధక వ్యవస్థలో కీలకమైన అంశంగా, వ్యాధికారక క్రిములకు వ్యతిరేకంగా మానవ రక్షణలో LL-37 కీలక పాత్ర పోషిస్తుంది.
ఈ రక్షణ యొక్క ప్రాధమిక విధి విస్తృత-స్పెక్ట్రం ప్రత్యక్ష యాంటీ బాక్టీరియల్ చర్య. ఆంఫిపతిక్ α-హెలికల్(ఆల్ఫా హెలిక్స్) ఈ చర్యకు బాధ్యత వహించే నిర్మాణం ప్రతికూలంగా చార్జ్ చేయబడిన బ్యాక్టీరియా పొరల వైపు ఎలెక్ట్రోస్టాటిక్ ఆకర్షణను ప్రేరేపిస్తుంది. మెమ్బ్రేన్ సమగ్రత యొక్క ప్రత్యక్ష అంతరాయం కణాంతర పోషకాల నష్టానికి దారితీస్తుంది; పూర్తి బాక్టీరియా మరణం అనుసరిస్తుంది. ముఖ్యంగా, ఈ యంత్రాంగం ఏ విధమైన ప్రతిఘటనను ప్రేరేపించదు.
శరీరంలోని ఇతర విధులు కూడా దీనికి ఆపాదించబడ్డాయి – గాయం నయం, కణజాల మరమ్మత్తు, శక్తివంతమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేషన్, ఎండోటాక్సిన్ తటస్థీకరణ, మరియు క్యాన్సర్ వ్యతిరేక మరియు యాంటీ వైరల్ ప్రభావాలను ప్రదర్శించారు.
క్రమం
Leu-Leu-Gly-Asp-Phe-Phe-Arg-Lys-Ser-Lys-Glu-Lys-Ile-Gly-Lys-Glu-Phe-Lys-Arg-Ile-Val-Gln-Arg-Ile-Lys-Asp-Phe-Leu-AV-Glu-
CAS నంబర్
154947-66-7
మాలిక్యులర్ ఫార్ములా
C205H340N60O53
పరమాణు బరువు
4493.34
LL-37 సంబంధిత పరిశోధన
1.బ్రాడ్-స్పెక్ట్రమ్ డైరెక్ట్ యాంటీ బాక్టీరియల్ యాక్టివిటీ
అనేక రకాలకు వ్యతిరేకంగా వేగవంతమైన మరియు ప్రత్యక్ష బాక్టీరిసైడ్ చర్య సూక్ష్మజీవులు LL-37 యొక్క అత్యంత చక్కగా డాక్యుమెంట్ చేయబడిన ఫంక్షన్. గ్రామ్ నెగటివ్, సానుకూల, మరియు కొన్ని ఫంగల్ కూడా వ్యాధికారకాలు అందరూ సమర్థవంతంగా చంపబడ్డారు.
ది కాటినిక్, పెప్టైడ్ యొక్క యాంఫిపతిక్ లక్షణాలు ఈ ప్రక్రియకు కీలకం; చార్జ్డ్ విభాగాలు నేరుగా బాక్టీరియా పొరలతో బంధిస్తాయి. సెల్యులార్ విషయాల లీకేజ్ మరియు మెమ్బ్రేన్ పొటెన్షియల్ పతనం అనేది దాడి యొక్క తుది ఫలితాలు.
సాంప్రదాయ యాంటీబయాటిక్స్ చాలా భిన్నంగా పనిచేస్తాయి (మరియు తరచుగా లక్ష్య-నిర్దిష్ట) నిరోధక మార్గాలు; LL-37 యొక్క దాడి విధానం వేగంగా ఉంటుంది మరియు, ఇప్పటి వరకు, ముఖ్యమైన నిరోధక అభివృద్ధితో సంబంధం లేదు. మానవ క్లినికల్ అధ్యయనాలు చికిత్సా ఏజెంట్‌గా LL-37 యొక్క భద్రత మరియు సమర్థతకు మద్దతు ఇస్తాయి.
2.శక్తివంతమైన ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ఫంక్షన్
LL-37 శరీరంలోని స్థానిక సూక్ష్మ పర్యావరణం ఆధారంగా దాని ప్రభావాలను చూపుతుంది. కణజాల గాయం లేదా రోగలక్షణ మార్పులను గుర్తించిన తర్వాత, LL-37 ఈ సైట్‌లలో సమగ్రపరచడానికి వివిధ నియంత్రణ కారకాలు మరియు కణాలను సక్రియం చేస్తుంది.
తాపజనక సైటోకిన్ విడుదల యొక్క మాడ్యులేషన్ దాని ప్రాథమిక పద్ధతుల్లో ఒకటి; అధిక శోథ నిరోధక ప్రతిస్పందనలు ప్రత్యేకంగా నియంత్రించబడవు. ప్రచారం చేస్తోంది డెన్డ్రిటిక్ సెల్(DC) పరిపక్వత మరియు తదుపరి T సెల్ భేదం అనేది ఈ ప్రక్రియ యొక్క మరొక ముఖ్య అంశం – సహజమైన మరియు అనుకూల రోగనిరోధక శక్తి మధ్య ఒక ముఖ్యమైన వంతెనను సూచిస్తుంది.
3.గాయం హీలింగ్ మరియు టిష్యూ రిపేర్ ప్రచారం
LL-37 యొక్క గాయం నయం మరియు కణజాల మరమ్మత్తు సామర్థ్యాలు నేరుగా దాని ఇమ్యునోమోడ్యులేటరీ ఫంక్షన్లతో ముడిపడి ఉన్నాయి, ప్రత్యక్ష యాంటీమైక్రోబయాల్ చర్యతో పాటు.
యాంటీమైక్రోబయల్ మార్గాల క్రియాశీలత ప్రేరేపిస్తుంది కెరాటినోసైట్లు, ఫైబ్రోబ్లాస్ట్‌లు, మరియు ఎండోథెలియల్ కణాలు గాయపడిన ప్రదేశం వైపు వలసపోతాయి; డ్యామేజ్ రిపేర్ అయినప్పుడు కణాల విస్తరణ జరుగుతుంది. యాంజియోజెనిసిస్ గాయపడిన కణజాలానికి శక్తి మరియు పోషక పంపిణీ రెండింటినీ అందిస్తుంది.
4.క్యాన్సర్ వ్యతిరేక చర్య
క్యాన్సర్ కణాలు సాధారణంగా ఎక్కువ ప్రతికూల చార్జ్‌ను బహిర్గతం చేసే సాధారణ లక్షణాన్ని పంచుకుంటాయి ఫాస్ఫాటిడైల్సెరిన్ వాటి బయటి పొరల మీద (సాధారణ కణాలు వీటిలో అంతర్గత స్థానికీకరణను కలిగి ఉంటాయి ఫాస్ఫోలిపిడ్లు). LL-37 యొక్క ధనాత్మక చార్జ్ వాటిని ఆకర్షిస్తుంది.
బ్యాక్టీరియాకు వ్యతిరేకంగా ఉపయోగించే అపోప్టోసిస్ మరియు నెక్రోటిక్ డెత్ పాత్‌వేలు అప్పుడు ప్రారంభించబడతాయి. పరోక్ష వ్యతిరేక కణితి రోగనిరోధక మాడ్యులేషన్ ద్వారా ప్రభావాలు కూడా ఒక పాత్ర పోషిస్తాయి.
ప్రీక్లినికల్ అధ్యయనాలు LL-37తో చికిత్స పొందిన క్యాన్సర్ కణాలలో స్పష్టమైన తగ్గింపును చూపించాయి; LL-37ని ఉపయోగించి క్యాన్సర్ నిరోధక చికిత్స అనేది పరిశోధనలో ఒక మంచి ప్రాంతం.
COA
HPLC
MS
