Cartalax

Cartalax is a short-chain synthetic peptide with the amino acid sequence Ala-Glu-Asp.

 

 

Споделете любовта си

Cartalax is a short-chain synthetic peptide with the amino acid sequence Ala-Glu-Asp. Derived from a natural protein fragment present within healthy cartilage, it is a carefully designed synthetic molecule.

The specific sequence of amino acids mimics those of ендогенен signaling molecules; binding to certain cellular receptors, a subsequent cascade of cellular responses is triggered.

Rational synthetic design grants Cartalax high biological activity, специфичност, low immunogenicity, and good transdermal or oral absorption.

Ongoing research details its multi-targeted, multi-level comprehensive protective and reparative potential.

Effective suppression of inflammation is one such outcome – downregulation of pro-inflammatory cytokine induced Matrix metalloproteinases (MMPs) и ADAMTS being the primary mechanisms; direct erosion and degradation of type II collagen and various proteoglycans are mitigated, articular cartilage structural integrity being preserved.

Enhancing the regenerative capacity of the извънклетъчен матрикс is another line of action suggested by more recent studies; chondrocyte specific markers are upregulated and their synthesis promoted.

Minor cartilage damage can be repaired through these means, healthy хомеостаза поддържан.

Противовъзпалително, immunomodulatory and anti-aging properties are all part of Cartalax’s profile; clinical trials are currently exploring all of the above.

Synthesis and application of Cartalax represents a promising direction of bioactive peptide therapy.

Последователност

Ala-Glu-Asp

CAS номер

/

Молекулярна формула

C12H19N3O8

Молекулно тегло

333.297

Research Of Cartalax Peptide

1.Inhibition of Cartilage Catabolism

As stated, the prevention of excessive degradation is at the core of all Cartalax based research.

Abnormal провъзпалителен фактор сигнализацията трябва да бъде прекъсната, и ензимите, отговорни за разграждането на матрицата (отново, предимно MMPs/матрични металопротеинази) пряко или косвено възпрепятствани.

Механичната цялост на хрущялната тъкан е крайната точка на цялата тази работа.

2.Насърчаване Хрущял Синтез

Cartalax също демонстрира изключителна способност за подобряване на тъканния анаболен метаболизъм.

Регулиране нагоре chondrocyte функционална дейност, той бързо увеличава синтеза и последващата секреция на различни компоненти на извънклетъчния матрикс; директното образуване на хрущял е основният краен резултат от този процес.

In vitro проучвания са потвърдили този ефект – третираните хондроцити или стволови клетки показват значително повишени нива на генна експресия на колаген тип II и агрекан, със съответните увеличения в действителното производство на споменатите протеини.

По-нататъшното непряко усилване на клетъчния метаболизъм и протеиновия синтез се постига чрез специфични вътреклетъчни сигнални пътища (TGF-p/Smad е отличен пример); регенерацията на тъканите е желаният резултат.

Поправянето на вече съществуващи микроувреждания и изграждането на функционална матрица са два ценни пътя, активирани от тази линия на действие.

3.Противовъзпалително и имуномодулиращо действие

NF-кВ служи като ключов сигнал за активиране на множество възпалителни фактори.

Карталакс активно потиска, или поне намалява, Експресия на NF-кВ – удряйки източника на повечето възпалителни реакции.

болка, подуването и по-трайната скованост, свързани с възпалението, са ефективно облекчени.

Защитните ефекти върху хрущяла, описани по-горе, са присъща част от този противовъзпалителен процес; reducing inflammation is a fundamental aspect of Cartalax’s overall mechanism of action.

COA

HPLC

MS

(1) Чалисова, Н. аз; твърд съм, Н. С.; Nichik, Т. д.; Рижак, А. П.; Dudkov, А. V.; Рижак, Ж. А. Peptide Regulation of Cells Renewal Processes in Kidney Tissue Cultures from Young and Old Animals. Bull Exp Biol Med 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 From NLM Medline.

(2) Чалисова, Н. аз; твърд съм, Н. С.; Nichik, Т. д.; Рижак, А. П.; Dudkov, А. V.; Рижак, Ж. А. Peptide Regulation of Cells Renewal Processes in Kidney Tissue Cultures from Young and Old Animals. Bull Exp Biol Med 2015, 159 (1), 124-127. DOI: 10.1007/s10517-015-2906-9 From NLM Medline.

(3) Хавинсън, V.; твърд съм, Н. С.; Полякова, V. О.; Durnova, А. О.; Nichik, Т. д.; Kvetnoi, аз. М. Peptides regulate expression of signaling molecules in kidney cell cultures during in vitro aging. Bull Exp Biol Med 2014, 157 (2), 261-264. DOI: 10.1007/s10517-014-2540-y From NLM Medline.

(4) твърд съм, Н. С.; Дробинцева, А. О.; Orlova, О. А.; Kuznetsova, д. П.; Полякова, V. О.; Кветной, аз. М.; Хавинсън, V. Peptide Regulation of Skin Fibroblast Functions during Their Aging In Vitro. Bull Exp Biol Med 2016, 161 (1), 175-178. DOI: 10.1007/s10517-016-3370-x From NLM Medline.

(5) Връзки, Н.; Хавинсън, V.; Дятлова, А.; Myakisheva, С.; Рижак, Ж. Peptide Regulation of Chondrogenic Stem Cell Differentiation. Int J Mol Sci 2023, 24 (9). DOI: 10.3390/ijms24098415 From NLM Medline.

Последователност:

Ala-Glu-Asp

CAS:

/

M.W:

333.297 g/mol

Начало Търсене Whatsapp Услуги Продукт