Cartalax er et kortkædet syntetisk peptid med aminosyresekvensen Ala-Glu-Asp. Afledt af et naturligt proteinfragment til stede i sund brusk, det er et omhyggeligt designet syntetisk molekyle.
Den specifikke sekvens af aminosyrer efterligner dem af endogene signalmolekyler; binding til visse cellulære receptorer, en efterfølgende kaskade af cellulære responser udløses.
Rationelt syntetisk design giver Cartalax høj biologisk aktivitet, specificitet, lav immunogenicitet, og god transdermal eller oral absorption.
Løbende forskning beskriver dens multi-targette, omfattende beskyttelses- og reparationspotentiale på flere niveauer.
Effektiv undertrykkelse af inflammation er et sådant resultat – nedregulering af pro-inflammatorisk cytokin induceret Matrix metalloproteinaser (MMP'er) og ADAMTS er de primære mekanismer; direkte erosion og nedbrydning af type II kollagen og div proteoglykaner afbødes, ledbrusk den strukturelle integritet bevares.
Forbedring af den regenerative kapacitet ekstracellulær matrix er en anden handlingslinje foreslået af nyere undersøgelser; chondrocyt specifikke markører opreguleres og deres syntese fremmes.
Mindre bruskskader kan repareres ved hjælp af disse midler, sund homeostase vedligeholdt.
Anti-inflammatorisk, immunmodulerende og anti-aldringsegenskaber er alle en del af Cartalax’ profil; kliniske forsøg undersøger i øjeblikket alt ovenstående.
Syntese og anvendelse af Cartalax repræsenterer en lovende retning for bioaktiv peptidterapi.
Sekvens
Ala-Glu-Asp
CAS nummer
/
Molekylær formel
C12H19N3O8
Molekylvægt
333.297
Research Of Cartalax Peptide
1.Hæmning af brusk Katabolisme
Som anført, forebyggelse af overdreven nedbrydning er kernen i al Cartalax-baseret forskning.
Abnorm pro-inflammatorisk faktor signalering skal afbrydes, og enzymerne, der er ansvarlige for at nedbryde matrixen (igen, først og fremmest MMP'er/matrixmetalloproteinaser) enten direkte eller indirekte hæmmet.
Mekanisk integritet af bruskvæv er slutpunktet for alt dette arbejde.
2.Fremme Brusk Syntese
Cartalax demonstrerer også en enestående evne til at forbedre vævets anabolske metabolisme.
Opregulerende chondrocyt funktionel aktivitet, det øger hurtigt syntesen og den efterfølgende sekretion af forskellige ekstracellulære matrixkomponenter; direkte bruskdannelse er det primære slutresultat af denne proces.
In vitro undersøgelser har bekræftet denne effekt – behandlede chondrocytter eller stamceller viser signifikant forhøjede genekspressionsniveauer af type II kollagen og aggrecan, med tilsvarende stigninger i den faktiske produktion af nævnte proteiner.
Yderligere indirekte forbedring af cellulær metabolisme og proteinsyntese opnås gennem specifikke intracellulære signalveje (TGF-p/Smad er et godt eksempel); vævsregenerering er det ønskede resultat.
Reparation af allerede eksisterende mikroskader og konstruktion af en funktionel matrix er to værdifulde veje muliggjort af denne handlingslinje.
3.Antiinflammatoriske og immunmodulerende virkninger
NF-KB fungerer som et nøglesignal til aktivering af adskillige inflammatoriske faktorer.
Cartalax undertrykker aktivt, eller i det mindste reducerer, NF-KB-ekspression – rammer kilden til de fleste inflammatoriske reaktioner.
Smerte, hævelse og den mere permanente stivhed forbundet med betændelse lindres alle effektivt.
De bruskbeskyttende virkninger beskrevet ovenfor er iboende en del af denne anti-inflammatoriske proces; reduktion af inflammation er et grundlæggende aspekt af Cartalax's overordnede virkningsmekanisme.
COA
HPLC
MS
