Cartalax は、Ala-Glu-Asp というアミノ酸配列を持つ短鎖合成ペプチドです。. 健康な軟骨内に存在する天然タンパク質フラグメントに由来, 慎重に設計された合成分子です.
アミノ酸の特定の配列は、 内因性の シグナル伝達分子; 特定の細胞受容体への結合, その後の細胞反応のカスケードが引き起こされる.
合理的な合成設計により Cartalax に高い生物学的活性を付与, 特異性, 免疫原性が低い, 優れた経皮吸収または経口吸収.
現在進行中の研究では、その複数の標的を詳細に説明しています, マルチレベルの包括的な保護および修復の可能性.
炎症の効果的な抑制もそのような結果の 1 つです – のダウンレギュレーション 炎症誘発性サイトカイン 誘発された マトリックスメタロプロテイナーゼ (MMP) そして アダムツ 主なメカニズムである; II型コラーゲンやさまざまな物質の直接的な浸食と分解 プロテオグリカン 軽減される, 関節軟骨 構造的完全性が保たれている.
回生能力の向上 細胞外マトリックス これは、より最近の研究によって示唆されている別の行動方針です; 軟骨細胞 特定のマーカーが上方制御され、その合成が促進されます.
軽度の軟骨損傷はこれらの方法で修復できます, 健康 ホメオスタシス 維持された.
抗炎症, 免疫調節特性と老化防止特性はすべて Cartalax の特徴の一部です; 臨床試験では現在、上記のすべてを検討中です.
Cartalax の合成と応用は、生理活性ペプチド療法の有望な方向性を示しています.
順序
アラグルアスプ
CAS番号
/
分子式
C12H19N3O8
分子量
333.297
カルタラックスペプチドの研究
1.軟骨の阻害 異化
述べたように, 過剰な劣化の防止は、Cartalax に基づくすべての研究の中核です.
異常な 炎症促進因子 信号伝達を中断する必要がある, そしてマトリックスの分解に関与する酵素 (また, 主に MMP/マトリックスメタロプロテイナーゼ) 直接的または間接的に阻害される.
軟骨組織の機械的完全性がこのすべての研究の最終点です.
2.推進する 軟骨 合成
Cartalax は、組織の同化代謝を高める優れた能力も示しています。.
アップレギュレーション 軟骨細胞 機能的活動, さまざまな細胞外マトリックス成分の合成とその後の分泌を急速に増加させます。; 直接的な軟骨形成がこのプロセスの主な最終結果です.
インビトロ研究でこの効果が確認されました – 処理された軟骨細胞または幹細胞は、II 型コラーゲンの遺伝子発現レベルの大幅な上昇を示し、 アグリカン, それに対応して、前記タンパク質の実際の生産量が増加する.
細胞代謝とタンパク質合成のさらなる間接的な強化は、特定の細胞内シグナル伝達経路を通じて達成されます。 (TGF-β/Smadがその代表例); 組織の再生は望ましい結果です.
既存の微小損傷の修復と機能的マトリックスの構築は、この一連の行動によって可能になる 2 つの貴重な経路です.
3.抗炎症作用と免疫調節作用
NF-κB 多数の炎症因子を活性化するための重要な信号として機能します.
カルタラックスは積極的に抑制します, または少なくとも減らす, NF-κBの発現 – ほとんどの炎症反応の根源を攻撃する.
痛み, 炎症に伴う腫れや永続的なこわばりはすべて効果的に軽減されます。.
上述の軟骨保護効果は、本質的にこの抗炎症プロセスの一部です。; 炎症を軽減することは、Cartalax の全体的な作用メカニズムの基本的な側面です.
COA
HPLC
MS
