कार्टालैक्स अमीनो एसिड अनुक्रम अला-ग्लू-एस्प के साथ एक लघु-श्रृंखला सिंथेटिक पेप्टाइड है. स्वस्थ उपास्थि के भीतर मौजूद प्राकृतिक प्रोटीन टुकड़े से प्राप्त, यह सावधानीपूर्वक डिज़ाइन किया गया सिंथेटिक अणु है.
अमीनो एसिड का विशिष्ट अनुक्रम उन्हीं की नकल करता है अंतर्जात सिग्नलिंग अणु; कुछ सेलुलर रिसेप्टर्स से जुड़ना, सेलुलर प्रतिक्रियाओं का एक क्रमिक झरना शुरू हो जाता है.
तर्कसंगत सिंथेटिक डिज़ाइन कार्टालैक्स को उच्च जैविक गतिविधि प्रदान करता है, विशेषता, कम प्रतिरक्षाजनकता, और अच्छा ट्रांसडर्मल या मौखिक अवशोषण.
चल रहे शोध में इसके बहु-लक्षित होने का विवरण दिया गया है, बहु-स्तरीय व्यापक सुरक्षात्मक और पुनरावर्ती क्षमता.
सूजन का प्रभावी दमन ऐसा ही एक परिणाम है – का डाउनरेगुलेशन प्रो-इंफ्लेमेटरी साइटोकिन प्रेरित किया मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनिस (एमएमपी) और एडम्स प्राथमिक तंत्र होने के नाते; टाइप II कोलेजन और विभिन्न का प्रत्यक्ष क्षरण और क्षरण प्रोटियोग्लाइकन कम किये जाते हैं, जोड़ की उपास्थि संरचनात्मक अखंडता को संरक्षित किया जा रहा है.
की पुनर्योजी क्षमता को बढ़ाना कोशिकी साँचा हाल के अध्ययनों द्वारा सुझाई गई कार्रवाई की एक और दिशा है; उपास्थिकोशिका विशिष्ट मार्करों को विनियमित किया जाता है और उनके संश्लेषण को बढ़ावा दिया जाता है.
इन माध्यमों से उपास्थि की मामूली क्षति की मरम्मत की जा सकती है, स्वस्थ समस्थिति बनाए रखा.
सूजनरोधी, इम्यूनोमॉड्यूलेटरी और एंटी-एजिंग गुण कार्टालैक्स की प्रोफ़ाइल का हिस्सा हैं; क्लिनिकल परीक्षण वर्तमान में उपरोक्त सभी की खोज कर रहे हैं.
कार्टालैक्स का संश्लेषण और अनुप्रयोग बायोएक्टिव पेप्टाइड थेरेपी की एक आशाजनक दिशा का प्रतिनिधित्व करता है.
अनुक्रम
Ala-Glu-Asp
सीएएस संख्या
/
आण्विक सूत्र
C12H19N3O8
आणविक वजन
333.297
कार्टालैक्स पेप्टाइड का अनुसंधान
1.उपास्थि का निषेध अपचय
जैसा कि कहा गया, अत्यधिक गिरावट की रोकथाम सभी कार्टालैक्स आधारित अनुसंधान के मूल में है.
असामान्य सूजनरोधी कारक सिग्नलिंग बाधित होनी चाहिए, और मैट्रिक्स को ख़राब करने के लिए जिम्मेदार एंजाइम (दोबारा, प्रमुख रूप से एमएमपी/मैट्रिक्स मेटालोप्रोटीनिस) या तो प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से बाधित.
उपास्थि ऊतक की यांत्रिक अखंडता इस सभी कार्य का अंतिम बिंदु है.
2.को बढ़ावा उपास्थि संश्लेषण
कार्टालैक्स ऊतक एनाबॉलिक चयापचय को बढ़ाने की असाधारण क्षमता भी प्रदर्शित करता है.
अपग्रेड करना उपास्थिकोशिका कार्यात्मक गतिविधि, यह विभिन्न बाह्य मैट्रिक्स घटकों के संश्लेषण और उसके बाद के स्राव को तेजी से बढ़ाता है; प्रत्यक्ष उपास्थि निर्माण इस प्रक्रिया का प्राथमिक अंतिम परिणाम है.
इन विट्रो अध्ययनों ने इस प्रभाव की पुष्टि की है – उपचारित चोंड्रोसाइट्स या स्टेम कोशिकाएं टाइप II कोलेजन के जीन अभिव्यक्ति स्तर को काफी ऊंचा दिखाती हैं aggrecan, उक्त प्रोटीन के वास्तविक उत्पादन में तदनुरूप वृद्धि के साथ.
सेलुलर चयापचय और प्रोटीन संश्लेषण की और अप्रत्यक्ष वृद्धि विशिष्ट इंट्रासेल्युलर सिग्नलिंग मार्गों के माध्यम से प्राप्त की जाती है (टीजीएफ-β/स्मॉड इसका प्रमुख उदाहरण है); ऊतक पुनर्जनन वांछित परिणाम है.
पहले से मौजूद माइक्रोडैमेज की मरम्मत करना और एक कार्यात्मक मैट्रिक्स का निर्माण करना इस कार्रवाई की दिशा द्वारा सक्षम दो मूल्यवान रास्ते हैं.
3.विरोधी भड़काऊ और इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव
एनएफ-κB कई सूजन कारकों को सक्रिय करने के लिए एक महत्वपूर्ण संकेत के रूप में कार्य करता है.
कार्टालैक्स सक्रिय रूप से दबाता है, या कम से कम कम कर देता है, एनएफ-κबी अभिव्यक्ति – सबसे अधिक भड़काऊ प्रतिक्रियाओं के स्रोत पर प्रहार करना.
दर्द, सूजन और सूजन से जुड़ी अधिक स्थायी कठोरता सभी प्रभावी ढंग से कम हो जाती है.
ऊपर वर्णित उपास्थि सुरक्षात्मक प्रभाव आंतरिक रूप से इस विरोधी भड़काऊ प्रक्रिया का हिस्सा हैं; सूजन को कम करना कार्टालैक्स की क्रिया के समग्र तंत्र का एक मूलभूत पहलू है.
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