Adamax

Adamax is a synthetic heptapeptide derived from semax; the specific amino acid sequence being Ac-MEHFPG-AG-NH₂

 

 

SKU: 198802 دسته بندی:
عشق خود را به اشتراک بگذارید

Adamax is a synthetic heptapeptide derived from نشنیدم; the specific amino acid sequence being Ac-MEHFPG-AG-NH₂.

Semax itself, a fragment of adrenocorticotropic hormone (ACTH), possesses potent neurotrophic and cognitive-enhancing properties.

Structural limitations within semax lead to significant limitations to its half-life and efficiency of crossing the blood-brain barrier.

To alleviate these limitations scientists introduced a bulky adamantylacetate group through پیوند کووالانسی at the carboxyl terminus.

This modification significantly improved the pharmacokinetic properties of the peptide molecule.

Introduction of this moiety provides near complete resistance to subsequent enzymatic degradation; retention time of the active form of adamax within the body is greatly prolonged.

More excitingly, the previously mentioned ‘ingenious’ design promotes an increase in efficiency with which the peptide crosses said barrier, and enhanced specificity and selectivity is achieved.

Compromising no biological activity, all known effects of semax are either maintained or enhanced.

دنباله

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

شماره CAS

/

فرمول مولکولی

C50H68N10O12S

وزن مولکولی

1033.212

Research Of Adamax:

1.Therapeutic Efficacy and Clinical Potential

Clinical trials have shown Adamax to outperform Semax in promoting the growth and protection of فاکتور نوروتروفیک مشتق از مغز (BDNF) و به یک نقطه nerve growth factor (NGF).

Replacing Semax as a therapeutic agent, particularly for psychiatric disorders or social cognition enhancement, is a very real possibility.

2.Cognitive Enhancement (Intelligence being a subset)

Direct stimulation of BDNF upregulation is Adamax’s primary function.

Neuronal cell activity, new neuron generation/differentiation and all associated synaptic improvements are what the research is currently focused on.

Hippocampal and prefrontal cortex activity is also increased.

Long term experimental groups have and will continue to show, quantifiably, superior memory and learning abilities.

3.Neuroprotective Effects

Adamax’s cognitive enhancement and intelligence-boosting functions originate not only from its direct promotion of neural cell growth, but also from demonstrable neuroprotective properties.

Effective reduction of cerebral infarction areas in stroke patients has been demonstrated; stimulation and subsequent recovery of various necrotic cells is another key aspect of this neuroprotection.

Reducing سمیت تحریکی and providing near-constant antioxidant effects are additional, well-documented activities.

Positioning itself within this realm, Adamax holds much promise as a true therapeutic agent for neurodegenerative disorders – Alzheimer’s being the prime example, Parkinson’s following closely behind.

4.Stress and Anxiety Relief

Adamax enhances the human ability to adapt to environmental changes; the brain itself must rapidly adjust to, and resist, a variety of physiological stressors resulting from these quick environmental shifts.

Maintaining some form of homeostasis is the end goal.

Modulation of the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) محور is central to this process, increasing or decreasing the appropriate release of neurotransmitters, all lesser ‘stress responses’ being suppressed.

Anxiolytic effects are a primary benefit – drowsiness and cognitive impairment (the near universal side effects of traditional anxiolytics) are completely avoided.

Enhancing cognitive function during any form of anxiety relief is what makes Adamax particularly alluring to researchers and patients alike.

COA

HPLC

ام‌اس

(1)هزینه, ن. V.; سوکولوف, O. Y.; گاباوا, م. V.; گریونیکوف, من. الف; آندریوا, L. الف; میاسودوف, ن. اف.; Zozulya, الف. الف. Semax and Selank Inhibit the Enkephalin-Degrading Enzymes of Human Serum. Russian Journal of Bioorganic Chemistry 2001, 27(3), 156-159. DOI: 10.1023/الف:1011373002885.

(2)ولاسوا, من. م.; بوراوتکوف, D. E.; سالتسکی, الف. م. تجزیه و تحلیل لومینسانس اجزای خون در مطالعات مربوط به خواص محافظت کننده عصبی داروی "Semax" در ایسکمی مغزی. مجله طیف سنجی کاربردی 2009, 76(1), 121-126. DOI: 10.1007/s10812-009-9141-y.

(3)Abraham, م. اچ.; Acree, دبلیو. E.; لیو, X. Descriptors for adamantane and some of its derivatives. Journal of Molecular Liquids 2021, 325. DOI: 10.1016/j.molliq.2020.114894.

(4)Dane, سی.; Montgomery, الف. پ.; Kassiou, م. The adamantane scaffold: Beyond a lipophilic moiety. European Journal of Medicinal Chemistry 2025, 291. DOI: 10.1016/j.ejmech.2025.117592.

(5)دیمیتریوا, V. جی.; پوواروا, O. V.; اسکورتسوا, V. من; لیمبورسکا, اس. الف; میاسودوف, ن. اف.; درگونوا, L. V. Semax و Pro-Gly-Pro رونویسی نوروتروفین ها و ژن های گیرنده آنها را پس از ایسکمی مغزی فعال می کنند.. نوروبیولوژی سلولی و مولکولی 2009, 30(1), 71-79. DOI: 10.1007/s10571-009-9432-0.

(6)ارمین, ک. O.; کودرین, V. اس.; سارانسری, پ.; محصول, اس. اس.; گریونیکوف, من. الف; میاسودوف, ن. اف.; رایفسکی, ک. اس. گوش نکن, یک ACTH(4-10) آنالوگ با خواص Nootropic, سیستم های مغزی دوپامینرژیک و سروتونرژیک را در جوندگان فعال می کند. تحقیقات نوروشیمیایی 2005, 30(12), 1493-1500. DOI: 10.1007/s11064-005-8826-8.

(7)گلازوا, ن. Y.; مانچنکو, D. م.; ولودینا, م. الف; مرچیوا, اس. الف; آندریوا, L. الف; کودرین, V. اس.; میاسودوف, ن. اف.; لویتسکایا, ن. جی. گوش نکن, ACTH مصنوعی(4-10) آنالوگ, تغییرات رفتاری و عصبی شیمیایی به دنبال قرار گرفتن در معرض فلووکسامین در اوایل زندگی در موش های سفید را کاهش می دهد.. نوروپپتیدها 2021, 86. DOI: 10.1016/j.npep.2020.102114.

(8)مدودوا, E. V.; دیمیتریوا, V. جی.; لیمبورسکا, اس. الف; میاسودوف, ن. اف.; درگونوا, L. V. گوش نکن, آنالوگ ACTH(4-7), بیان ژن های پاسخ ایمنی را در هنگام آسیب مغزی ایسکمیک در موش ها تنظیم می کند. ژنتیک مولکولی و ژنومیک 2017, 292(3), 635-653. DOI: 10.1007/s00438-017-1297-1.

(9)پی, C.-U. امکان درمانی "Semax" برای افسردگی. طیف های CNS 2014, 13(1), 20-21. DOI: 10.1017/s1092852900016102.

دنباله:

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

CAS:

N/A

M.W:

1033.21g/mol

صفحه اصلی جستجو کنید واتساپ خدمات محصول