阿达麦斯是一种合成 七肽 源自 没听到; 具体氨基酸序列为Ac-MEHFPG-AG-NH2.
塞麦克斯本身, 的一个片段 促肾上腺皮质激素 (促肾上腺皮质激素), 具有有效的神经营养和认知增强特性.
Semax 的结构限制导致其半衰期和穿过血脑屏障的效率受到显着限制.
为了缓解这些限制，科学家们引入了一个庞大的金刚烷基乙酸酯基团 共价键合 在羧基末端.
此次修改显着改善了 药代动力学特性 肽分子的.
该部分的引入提供了对随后的几乎完全的抵抗 酶促降解; adamax活性形式在体内的保留时间大大延长.
更精彩的是, 前面提到的‘巧妙的’ 设计提高了肽穿过所述屏障的效率, 并实现了增强的特异性和选择性.
不影响生物活性, Semax 的所有已知效果均得到维持或增强.
顺序
Ac-MEHFPGP-Adam-NH2
CAS 号
/
分子式
C50H68N10O12S
分子量
1033.212
阿达麦斯研究:
1.治疗效果和临床潜力
临床试验表明 Adamax 在促进生长和保护方面优于 Semax 脑源性神经营养因子 (脑源性神经营养因子) 并在某种程度上 神经生长因子 (神经生长因子).
替代 Semax 作为治疗剂, 特别是对于精神疾病或社会认知增强, 是一个非常现实的可能性.
2.认知增强 (智力是一个子集)
直接刺激 BDNF 上调是 Adamax 的主要功能.
神经元细胞活性, 新的神经元生成/分化以及所有相关的突触改善是目前研究的重点.
海马和前额叶皮层的活动也增加.
长期实验组已经并将继续表明, 可量化地, 卓越的记忆力和学习能力.
3.神经保护作用
Adamax的认知增强和智力提升功能不仅源于其对神经细胞生长的直接促进, 而且还具有明显的神经保护特性.
已证实可有效减少中风患者脑梗塞面积; 各种坏死细胞的刺激和随后的恢复是这种神经保护的另一个关键方面.
减少 兴奋性毒性 并提供近乎恒定的抗氧化效果是额外的, 有详细记录的活动.
将自己定位在这个领域, Adamax 作为神经退行性疾病的真正治疗剂具有广阔的前景 – 阿尔茨海默氏症就是最好的例子, 帕金森紧随其后.
4.缓解压力和焦虑
Adamax增强人类适应环境变化的能力; 大脑本身必须迅速适应, 并抵制, 这些快速的环境变化导致的各种生理压力源.
维持某种形式的体内平衡是最终目标.
调制 下丘脑-垂体-肾上腺 (羟丙酸) 轴 是这个过程的核心, 增加或减少神经递质的适当释放, 所有较小的“压力反应”’ 被压制.
抗焦虑药 效果是主要效益 – 嗜睡和认知障碍 (传统抗焦虑药几乎普遍存在的副作用) 被完全避免.
在任何形式的焦虑缓解过程中增强认知功能是阿达麦斯对研究人员和患者特别有吸引力的原因.
COA
高效液相色谱法
多发性硬化症
