Adamax

Adamax est un heptapeptide synthétique dérivé du semax; la séquence d'acides aminés spécifique étant Ac-MEHFPG-AG-NH₂

 

 

UGS: 198802 Catégorie:
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Adamax est un synthétique heptapeptide dérivé de je n'ai pas entendu; la séquence d'acides aminés spécifique étant Ac-MEHFPG-AG-NH₂.

Semax lui-même, un fragment de hormone adrénocorticotrope (ACTH), possède de puissantes propriétés neurotrophiques et cognitives.

Les limitations structurelles du semax entraînent des limitations significatives de sa demi-vie et de son efficacité à traverser la barrière hémato-encéphalique..

Pour atténuer ces limitations, les scientifiques ont introduit un groupe d'adamantylacétate volumineux à travers liaison covalente à l'extrémité carboxyle.

Cette modification a considérablement amélioré la propriétés pharmacocinétiques de la molécule peptidique.

L'introduction de ce fragment fournit une résistance presque complète aux attaques ultérieures. dégradation enzymatique; le temps de rétention de la forme active d’adamax dans l’organisme est considérablement prolongé.

Plus passionnant, le « ingénieux » mentionné précédemment’ la conception favorise une augmentation de l'efficacité avec laquelle le peptide traverse ladite barrière, et une spécificité et une sélectivité améliorées sont obtenues.

Ne compromettant aucune activité biologique, tous les effets connus du semax sont soit maintenus, soit améliorés.

Séquence

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

Numéro CAS

/

Formule moléculaire

C50H68N10O12S

Poids moléculaire

1033.212

Recherche d'Adamax:

1.Efficacité thérapeutique et potentiel clinique

Des essais cliniques ont montré qu'Adamax surpasse Semax en favorisant la croissance et la protection des facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) et jusqu'à un certain point facteur de croissance nerveuse (FNG).

Remplacer Semax en tant qu'agent thérapeutique, en particulier pour les troubles psychiatriques ou l'amélioration de la cognition sociale, est une possibilité très réelle.

2.Amélioration cognitive (L'intelligence étant un sous-ensemble)

La stimulation directe de la régulation positive du BDNF est la fonction principale d’Adamax.

Activité des cellules neuronales, la nouvelle génération/différenciation de neurones et toutes les améliorations synaptiques associées sont les sujets sur lesquels la recherche se concentre actuellement.

L’activité de l’hippocampe et du cortex préfrontal est également augmentée.

Les groupes expérimentaux à long terme ont montré et continueront de montrer, quantifiable, mémoire et capacités d'apprentissage supérieures.

3.Effets neuroprotecteurs

Les fonctions d’amélioration cognitive et de stimulation de l’intelligence d’Adamax ne proviennent pas seulement de sa promotion directe de la croissance des cellules neurales., mais aussi de propriétés neuroprotectrices démontrables.

Une réduction efficace des zones d'infarctus cérébral chez les patients victimes d'un AVC a été démontrée; la stimulation et la récupération ultérieure de diverses cellules nécrotiques sont un autre aspect clé de cette neuroprotection.

Réduire excitotoxicité et fournir des effets antioxydants quasi constants sont supplémentaires, des activités bien documentées.

Se positionner dans ce domaine, Adamax est très prometteur en tant que véritable agent thérapeutique pour les troubles neurodégénératifs – La maladie d’Alzheimer en est le meilleur exemple, La maladie de Parkinson suit de près.

4.Soulagement du stress et de l'anxiété

Adamax améliore la capacité humaine à s'adapter aux changements environnementaux; le cerveau lui-même doit s'adapter rapidement à, et résister, une variété de facteurs de stress physiologiques résultant de ces changements environnementaux rapides.

Le maintien d’une certaine forme d’homéostasie est l’objectif final.

Modulation du hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HPA) axe est au cœur de ce processus, augmenter ou diminuer la libération appropriée de neurotransmetteurs, toutes les « réponses au stress » moindres’ être supprimé.

Anxiolytique les effets sont un avantage primordial – somnolence et troubles cognitifs (les effets secondaires quasi universels des anxiolytiques traditionnels) sont complètement évités.

L'amélioration de la fonction cognitive lors de toute forme de soulagement de l'anxiété est ce qui rend Adamax particulièrement attrayant pour les chercheurs et les patients..

COA

HPLC

MS

(1)Coût, N. V.; Sokolov, Ô. Y.; Gabaïeva, M. V.; Grivennikov, je. UN.; Andreeva, L. UN.; Myassoedov, N. F.; Zozulia, UN. UN. Semax et Selank inhibent les enzymes dégradant l'enképhaline du sérum humain. Journal russe de chimie bioorganique 2001, 27(3), 156-159. DOI: 10.1023/un:1011373002885.

(2)Vlasova, je. M.; Buravtcov, D. E.; Saletski, UN. M. Analyse par luminescence des composants sanguins dans le cadre d'études sur les propriétés neuroprotectrices du médicament « Semax » dans l'ischémie cérébrale. Journal de spectroscopie appliquée 2009, 76(1), 121-126. DOI: 10.1007/s10812-009-9141-y.

(3)Abraham, M. H.; Acre, W. E.; Liu, X. Descripteurs de l'adamantane et de certains de ses dérivés. Journal des liquides moléculaires 2021, 325. DOI: 10.1016/j.molliq.2020.114894.

(4)Danois, C.; Montgomery, UN. P.; Kassiou, M. L'échafaudage adamantane: Au-delà d'une fraction lipophile. Journal européen de chimie médicinale 2025, 291. DOI: 10.1016/j.ejmech.2025.117592.

(5)Dmitrieva, V. G.; Povarova, Ô. V.; Skvortsova, V. JE.; Limborska, S. UN.; Myassoedov, N. F.; Dergounova, L. V. Semax et Pro-Gly-Pro activent la transcription des neurotrophines et de leurs gènes récepteurs après une ischémie cérébrale. Neurobiologie Cellulaire et Moléculaire 2009, 30(1), 71-79. DOI: 10.1007/s10571-009-9432-0.

(6)Éremin, K. O.; Koudrine, V. S.; Saransari, P.; Produit, S. S.; Grivennikov, je. UN.; Myassoedov, N. F.; Rayevski, K. S. N'écoute pas, Un ACTH(4-10) Analogue avec les propriétés nootropiques, Active les systèmes cérébraux dopaminergiques et sérotoninergiques chez les rongeurs. Recherche neurochimique 2005, 30(12), 1493-1500. DOI: 10.1007/s11064-005-8826-8.

(7)Glazova, N. Y.; Manchenko, D. M.; Volodine, M. UN.; Merchieva, S. UN.; Andreeva, L. UN.; Koudrine, V. S.; Myassoedov, N. F.; Levitskaïa, N. G. N'écoute pas, ACTH synthétique(4–10) analogue, atténue les altérations comportementales et neurochimiques suite à une exposition précoce à la fluvoxamine chez les rats blancs. Neuropeptides 2021, 86. DOI: 10.1016/j.npep.2020.102114.

(8)Medvédeva, E. V.; Dmitrieva, V. G.; Limborska, S. UN.; Myassoedov, N. F.; Dergounova, L. V. N'écoute pas, un analogue de l'ACTH(4−7), régule l'expression des gènes de la réponse immunitaire lors d'une lésion cérébrale ischémique chez le rat. Génétique moléculaire et génomique 2017, 292(3), 635-653. DOI: 10.1007/s00438-017-1297-1.

(9)Paé, C.-U. Possibilité thérapeutique du « Semax » pour la dépression. Spectres du SNC 2014, 13(1), 20-21. DOI: 10.1017/s1092852900016102.

Séquence:

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

CAS:

N / A

M.W.:

1033.21g/mole

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