Bronchogen ass e bioaktivt kuerzt Peptid besteet aus véier Aminosäuren; e Member vun der epigenetesch Reguléierungspeptide Famill. Ufank entwéckelt vun engem Fuerschungsteam am Institut fir Bioregulatioun a Gerontologie zu St. Petersburg, Russland, et übt haaptsächlech schützend a reparativ Effekter op Lungegewebe.
Reguléierung vum Genausdrock a spéider Protein Synthese sinn d'Schlësselmechanismen duerch déi dës Effekter vermëttelt ginn.
Sequenz
Ala-Glu-Asp-Leu
CAS Zuel
/
Molekulare Formel
C18H30N4O9
Molekulare Gewiicht
446.45
Fuerschung vum Bronchogen Peptide
1.Chromatin-Geziilte Aktioun vu Bronchogen bei der Restauratioun vun der Pulmonaler Funktioun
Studien weisen datt Bronchogen speziell un Histonen bindet (H1, H2b, H3, H4 sinn primär Beispiller) an DNA; epigenetesch Reguléierung vu Lungefunktiounsrelaterte Genen sinn de Fokus.
Experimentell Modeller hunn restaurativ Effekter bewisen – akuter bakteriell Pneumonie, verschidde Forme vu chronescher pulmonal Fibrose, a verschidde Aarte vu gëftege Lungeverletzung.
D'Verbesserung vun der Morphologie a Funktioun vu bronchiale Epithelzellen ass e konsequent Resultat vun dëser Behandlung.
De Mechanismus vun der Handlung selwer ass villsäiteg, epigenetesch Reguléierung ass den zentrale Pilier, cellulär Funktioun an Tissuehomeostasis folgend als direkt Resultat.
2.Gene Expression Regulatioun: Anti-inflammatoresch an anti-fibrotesch Effekter
Moduléierend Transkriptiounsaktivitéit ass de kritesche Mechanismus vum Bronchogen.
Preklinesch Aarbecht huet a identifizéiert kontinuéierlech verschidde Genen, déi dovun beaflosst ginn.
Upregulatioun vun Transkriptiounsfaktoren (a Markergenen) assoziéiert mat alveolar Epithel Differenzéierung ass gutt dokumentéiert (NKX2-1, FOX Familljemembere si primär Beispiller).
Sekretoresch Proteine wéi SCGB1A1 / 3A2 sinn och betraff.
Strukturell Integritéit vun der Alveolus an der Surfaktantproduktioun ginn duerch dës Genen erhale gelooss.
Entzündlech verwandte Genen (CD79A, NOS-3 wann Erënnerung déngt) sinn ähnlech reglementéiert – exzessiv oder onkontrolléiert Entzündung ass e wesentleche pathologeschen Endpunkt vun der Lungenerkrankung, a Bronchogen schéngt et op d'mannst deelweis ze reduzéieren.
Anti-inflammatoresch an anti-fibrotesch Effekter vu Bronchogen ginn elo gutt an enger Rei vu Modeller ënnerstëtzt.
3.Zell Prolifératioun an Differenzéierung
Studien weisen datt Bronchogen beaflosst Genen, déi mam Zellzyklus an der Apoptose verbonne sinn.
Speziell, et moduléiert den Ausdrock vun engem Zellproliferatiounsmarkergen, MKI67 (Ki67), a verschidde anti-apoptotesch Genen wéi z MCL 1; den Tumor-Suppressor-Gen TP53 (p53) als ee vun de méi extensiv studéiert Beispiller.
Dës reglementaresch Handlung déngt fir Tissuereparatur no enger Verletzung ze förderen, mat Ënnerdréckung vun onkontrolléierter anormaler Zellproliferatioun e gewënschten Ennpunkt⁵.
De Moment gëtt Bronchogen haaptsächlech als Nahrungsergänzung oder Peptidbioregulator vermaart – e "Peptidkomplex fir de bronchopulmonary System’ wann Dir wëllt.
Zousätzlech Therapie fir chronesch Bronchitis, Chronesch obstruktiv Lungenerkrankung (COPD) an bronchial asthma ass seng allgemeng Benotzung; restauréieren (op d'mannst deelweis) bronchial mucosal Funktioun, Verbesserung vun der pulmonaler Funktioun, d'Erhéijung vun der Surfaktantproduktioun an duerno d'Verschlechterung vun verschiddenen Altersbezunnen Ofsenkungen an der Lungefunktioun sinn d'Zil fir Resultater.
D'Kombinatioun vu Bronchogen mat anere Peptiden gëtt ënnersicht, post COVID-19 Lungefunktioun Erhuelung ass ee spezifescht Interesseberäich; immun an alveolar Typ Reparatur gi béid ugeholl datt se reglementéiert ginn.
Klinesch Validatioun vun all aktuellen an zukünftege Gebrauch ass nach ëmmer amgaang.
COA
HPLC
MS
