Bronchogen 是一种由四个氨基酸组成的生物活性短肽; 表观遗传调节肽家族的成员. 最初由圣路易斯生物调节和老年学研究所的一个研究小组开发. 圣彼得堡, 俄罗斯, 它主要对肺组织发挥保护和修复作用.
基因表达调控及后续 蛋白质合成 是介导这些效应的关键机制.
顺序
丙氨酸-谷氨酸-天冬氨酸-亮氨酸
CAS 号
/
分子式
C18H30N4O9
分子量
446.45
支气管原肽的研究
1.染色质-支气管原在恢复肺功能中的靶向作用
研究表明 Bronchogen 与组蛋白特异性结合 (H1, H2b, H3, H4 是主要例子) 和DNA; 表观遗传 肺功能相关基因调控成焦点.
实验模型显示出恢复效果 – 急性细菌性肺炎, 各种形式的慢性 肺纤维化, 和多种类型的中毒性肺损伤.
改善支气管上皮细胞的形态和功能是该治疗的一致结果.
作用机制本身是多方面的, 表观遗传调控是核心支柱, 细胞功能和组织稳态是直接结果.
2.基因表达调控: 抗炎和抗纤维化作用
调节转录活性是 Bronchogen 最关键的机制.
临床前工作已经并且正在不断识别受其影响的各种基因.
转录因子的上调 (和标记基因) 与肺泡上皮分化相关已有充分记录 (NKX2-1, 福克斯家族成员就是最好的例子).
SCGB1A1/3A2 等分泌蛋白也会受到影响.
肺泡的结构完整性和表面活性剂的产生由这些基因维持.
炎症相关基因 (CD79A, NOS-3 如果没记错的话) 受到类似的监管 – 过度或不受控制的炎症是肺部疾病的主要病理终点, Bronchogen 似乎至少可以部分缓解它.
Bronchogen 的抗炎和抗纤维化作用现已在一系列模型中得到充分支持.
3.细胞增殖和分化
研究表明支气管原影响与细胞周期和细胞凋亡相关的基因.
具体来说, 它调节细胞增殖标记基因的表达, MKI67 (基67), 以及各种抗凋亡基因,例如 MCL1; 抑癌基因TP53 (p53) 是最广泛研究的例子之一.
这种调节作用有助于促进损伤后的组织修复, 抑制不受控制的异常细胞增殖是理想的终点⁵.
目前 Bronchogen 主要作为膳食补充剂或肽生物调节剂销售 – “支气管肺系统肽复合物”’ 如果你愿意的话.
慢性支气管炎的辅助治疗, 慢性阻塞性肺疾病 (慢性阻塞性肺病) 和支气管 哮喘 是它最常见的用途; 恢复 (至少部分) 支气管粘膜功能, 肺功能改善, 增加表面活性剂的产生并随后逆转各种与年龄相关的肺功能下降是结果的目标.
正在研究将 Bronchogen 与其他肽结合, COVID-19 后肺功能恢复是人们感兴趣的一个具体领域; 免疫和肺泡型修复均被认为受其调节.
当前和未来所有用途的临床验证仍有待进行.
COA
高效液相色谱法
多发性硬化症





