Bronchogen

気管支原

気管支原

ブロンコーゲンは、4 つのアミノ酸で構成される生理活性な短いペプチドです。; エピジェネティックな調節ペプチドファミリーのメンバー.

 

 

商品コード: 198820 カテゴリー:
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ブロンコーゲンは、4 つのアミノ酸で構成される生理活性な短いペプチドです。; エピジェネティックな調節ペプチドファミリーのメンバー. 当初はサンクトペテルブルクの生体防御老年学研究所の研究チームによって開発されました。. サンクトペテルブルク, ロシア, 主に肺組織の保護および修復効果を発揮します。.

遺伝子発現の制御とその後の制御 タンパク質合成 これらの効果が媒介される重要なメカニズムです.

順序

アラ・グル・アスプ・レウ

CAS番号

/

分子式

C18H30N4O9

分子量

446.45

ブロンコーゲンペプチドの研究

1.クロマチン-肺機能の回復におけるブロンコーゲンの標的作用

研究により、ブロンコーゲンはヒストンに特異的に結合することが示されています (H1, H2b, H3, H4 が主な例です) そしてDNA; エピジェネティックな 肺機能関連遺伝子の制御に焦点が当てられている.

実験モデルは修復効果を実証しました – 急性細菌性肺炎, さまざまな形の慢性 肺線維症, および複数の種類の有毒な肺損傷.

気管支上皮細胞の形態と機能の両方を改善することは、この治療の一貫した成果です。.

作用機序自体は多面的である, エピジェネティックな制御が中心の柱と​​なる, 直接的な結果として続く細胞機能と組織の恒常性.

2.遺伝子発現制御: 抗炎症作用と抗線維化作用

転写活性の調節はブロンコーゲンの最も重要なメカニズムです.

前臨床研究では、その影響を受けるさまざまな遺伝子を特定し続けています。.

転写因子のアップレギュレーション (そしてマーカー遺伝子) 肺胞上皮分化との関連は十分に文書化されている (NKX2-1, FOX ファミリーのメンバーがその代表的な例です).

SCGB1A1/3A2などの分泌タンパク質も影響を受ける.

肺胞の構造的完全性と界面活性剤の生産はこれらの遺伝子によって維持されます.

炎症関連遺伝子 (CD79A, 記憶があれば NOS-3) 同様に規制されている – 過剰または制御不能な炎症は肺疾患の主要な病理学的終点である, ブロンコーゲンは少なくとも部分的にそれを軽減するようです.

ブロンコーゲンの抗炎症作用と抗線維化作用は、現在さまざまなモデルで十分に支持されています.

3.細胞の増殖と分化

研究により、ブロンコーゲンは細胞周期とアポトーシスに関連する遺伝子に影響を与えることが示されています.

具体的には, 細胞増殖マーカー遺伝子の発現を調節します, MKI67 (キ67), などのさまざまな抗アポトーシス遺伝子 MCL1; 腫瘍抑制遺伝子 TP53 (p53) より広範囲に研究された例の 1 つである.

この調節作用は、損傷後の組織修復を促進するのに役立ちます。, 制御されていない異常な細胞増殖の抑制が望ましいエンドポイントです⁵.

現在、ブロンコーゲンは主に栄養補助食品またはペプチド生体調節物質として販売されています。 – 「気管支肺系のペプチド複合体」’ もしよろしければ.

慢性気管支炎の補助療法, 慢性閉塞性肺疾患 (COPD) そして気管支 喘息 最も一般的な用途です; 復元する (少なくとも部分的には) 気管支粘膜機能, 肺機能の改善, 界面活性剤の生成を増加させ、その後の加齢に伴う肺機能のさまざまな低下を逆転させることが目標です.

ブロンコーゲンと他のペプチドの組み合わせが研究されています, 新型コロナウイルス感染症後の肺機能の回復は、特に関心のある分野の 1 つです; 免疫および肺胞タイプの修復は両方ともそれによって調節されていると考えられています.

現在および将来のすべての用途の臨床検証はまだ保留中です.

COA

HPLC

MS

(1) カビンソン, V. K.; ポポビッチ, 私. G. e.; リンク, N. S.; ミロノバ, E. S.; 墓地, あ. R. 遺伝子発現のペプチド制御: 体系的なレビュー. 分子 2021, 26 (22). 土肥: 10.3390/分子26227053.

(2) B. F. ヴァニュシン, V. K. K. 遺伝子活性のエピジェネティックモジュレーターとしての短い生物学的に活性なペプチド. で エピジェネティクス – 遺伝学に対する別の見方 ウォルター・ドーフラー, P. B. エド。; 2016; pp 66-90.

(3) モロゾワ, E. A.; 私は難しいです, N. S.; カビンソン, V. K.; ソロヴィエフ, あ. Y.; カシャネンコ, N. あ. AEDLペプチドとDNAのin vitro相互作用. 構造化学ジャーナル 2017, 58 (2), 420-424. 土肥: 10.1134/S0022476617020299.

(4) 後で, N. A.; レベデバ, E. S.; ドヴォルザーコフスカヤ, 私. V.; スルコバ, E. A.; プラトノバ, 私. S.; ティトさんの, ○. N. 閉塞性肺病理学的ラットにおける気管支上皮の形態機能状態に対するペプチド療法の調節効果. 実験生物学と医学の紀要 2015, 159 (5), 685-688. 土肥: 10.1007/s10517-015-3047-x.

(5) カビンソン, V.; リンク, N.; 新しいです, E.; ボリシャコワ, A.; ガイヌリナ, A.; テンドラー, S.; モロゾワ, E.; タルノフスカヤ, S.; ヴィンスキー滝, D. S.; ニーナ・カシャネンコ, V. B. ハンチントン病マウスモデルにおけるEDRペプチドの神経保護効果. 神経学および神経科学ジャーナル 2017, 08 (01). 土肥: 10.21767/2171-6625.1000166.

(6) カビンソン, V.; リンク, N.; ディアトロワ, A.; クズニク, B.; ウムノフ, R. ペプチド: 新型コロナウイルス感染症の治療における使用の見通し. 分子 2020, 25 (19). 土肥: 10.3390/分子25194389.

順序:

アラ・グル・アスプ・レウ

CAS:

/

M.W:

446.45 グラム/モル

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