एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-49

1.Acetyl Hexapeptide-49 म्हणजे काय

Acetyl Hexapeptide-49 चे अँटी-सेन्सिटायझिंग आणि सुखदायक प्रभाव हे की सिग्नलिंग रिसेप्टरच्या विशिष्ट प्रतिबंधामुळे उद्भवतात. – प्रोटीज-सक्रिय रिसेप्टर 2 (PAR-2). PAR-2 ​​स्वतः ए जी प्रोटीन-युग्म रिसेप्टर, विविध त्वचेच्या पेशी आणि संवेदी न्यूरॉन्सवर व्यापकपणे व्यक्त केले जाते; ते त्वचेच्या जळजळीत मध्यस्थी करण्यासाठी मध्यवर्ती भूमिका बजावते, खाज सुटणे, आणि न्यूरोजेनिक जळजळ.

सामान्य परिस्थितीत सक्रियता विशिष्ट सेरीन प्रोटीसेसद्वारे होते (मास्ट सेल्समधील ट्रिप्टेज हे प्रमुख उदाहरण आहे, पर्यावरणीय ऍलर्जीन प्रोटीसेस देखील या उद्देशाची सेवा करतात). PAR-2 ​​च्या N-टर्मिनल एक्स्ट्रासेल्युलर डोमेनचे क्लीव्हेज या कादंबरी क्रमाला 'टेथर्ड लिगँड' म्हणून उघड करते.; आता सक्रिय झालेल्या रिसेप्टरला परत बंधनकारक केल्याने डाउनस्ट्रीम सिग्नलिंगचा संपूर्ण कॅस्केड सुरू होतो.

Acetyl Hexapeptide-49 या प्रक्रियेचा एक शक्तिशाली विरोधी म्हणून कार्य करते, संवेदनशीलतेकडे नेणारे प्राथमिक सिग्नलिंग मार्ग प्रभावीपणे व्यत्यय आणणे. IL-6 आणि दोन्ही मध्ये कपात इंटरल्यूकिन 8 (IL-8) दाहक प्रतिक्रिया, आणि मोठ्या प्रमाणात TRPV-1 (आणि जे सीजीआरपी सोबत अनुसरण करते) सक्रियकरण, हे सर्व या प्रतिबंधाचे थेट परिणाम आहेत.

2.एसिटाइल हेक्सापेप्टाइड-४९ चे संशोधन

1)न्यूरोजेनिक दाह कमी करणे

PAR-2 ​​चे सक्रियकरण अनेक न्यूरोपेप्टाइड्स सोडण्यासाठी संवेदी मज्जातंतूंच्या अंतांना उत्तेजित करते, कॅल्सीटोनिन जनुक-संबंधित पेप्टाइड (CGRP) प्राथमिक असणे. CGRP एक शक्तिशाली वासोडिलेटर म्हणून काम करते; त्वचा लालसरपणा, सूज, आणि एक वैशिष्ट्यपूर्ण जळजळ हे सर्व त्याच्या सुटकेचे थेट परिणाम आहेत.

इन विट्रो अभ्यासात असे दिसून आले आहे की एसिटिलहेक्सापेप्टाइड -49 PAR-2-ट्रिगर्ड CGRP प्रकाशनास लक्षणीयरीत्या प्रतिबंधित करते, न्यूरोजेनिक दाहक प्रतिक्रियांचे विविध प्रकार प्रभावीपणे नियंत्रित करणे.

पुरवठादारांकडून ह्युमन इन व्हिव्हो चाचणी ते कमी करणारे फॉर्म्युलेशन दाखवते (अनेकदा पूर्णपणे उपशमन) विशिष्ट रासायनिक प्रक्षोभकांशी संबंधित दंश आणि जळजळ – लॅक्टिक ऍसिड आणि कॅप्सेसिन ही प्रमुख उदाहरणे आहेत. संवेदी मज्जातंतूंवर नियामक प्रभावाचे थेट प्रमाणीकरण या चाचण्यांद्वारे प्रदान केले जाते.

2)दाहक साइटोकाइन उत्पादनास प्रतिबंध

केराटिनोसाइट्सच्या आत, PAR-2 ​​सक्रियतेमुळे प्रो-इंफ्लॅमेटरी साइटोकिन्स आणि केमोकाइन्सच्या श्रेणीची अभिव्यक्ती होते (IL-6 हे एक चांगले दस्तऐवजीकरण केलेले उदाहरण आहे, IL-8 देखील अत्यंत संबंधित आहे). रोगप्रतिकारक पेशींची भरती हा आगामी दाहक प्रतिसादाचा भाग आहे; या मध्यस्थांना कमी करणे हे स्पष्ट दाहक-विरोधी उद्दिष्ट आहे.

या घटकांवर Acetyl Hexapeptide-49 च्या थेट परिणामास प्रयोग समर्थन देतात.

3)त्वचा अडथळा कार्य पुनर्संचयित करते

तीव्र दाह हे त्वचेच्या नैसर्गिक अडथळ्याचे प्रमुख कारण आहे. पूर्वी नमूद केलेल्या दाहक मार्गांना प्रतिबंधित करणे (PAR-2 ​​हा प्रारंभिक ट्रिगर आहे) या अडथळ्याला कमी नुकसान होण्यास अनुमती देते, स्वत: ची दुरुस्ती होऊ शकते, आणि एका बिंदूपर्यंत बाह्य चिडचिडांना अधिक 'सामान्य' भेटले जाईल’ प्रतिकार पातळी.

3.निष्कर्ष

Acetyl Hexapeptide-49 एक न्यूरो-सुथिंग पेप्टाइड आहे. पुराव्याच्या सर्व तीन ओळी संवेदनशील त्वचेवर उपचार करण्यासाठी किंवा कमीतकमी अंशतः दुरुस्त करण्यासाठी अत्यंत योग्य उमेदवार म्हणून सूचित करतात.