Acetyl Hexapeptide-49 peptîdek peyamberê zincîra kurt a sentetîk e. Wek a “hexapeptide”, pişta wê ya molekulî ji şeş asîdên amînî pêk tê ku bi girêdanên peptîd bi hev ve hatine girêdan; koma amînî ya N-termînalê acetilated e, di serî de ji bo îstîqrara zêde û zêdekirina permeability çerm. Vê peptîdê di kozmetîk û formulên lênihêrîna çerm ên armanckirî de serîlêdana berbelav bi dest xistiye, çermê hesas yek ji wan şertên sereke ye ku ji bo çareserkirina wê hatî çêkirin.
Dor
Ac-Phe-Phe-Trp-Phe-His-Val-NH2
Hejmara CAS
1969409-70-8
Formula Molecular
C51H58N10O7
Giraniya molekulî
923.07 g/mol
1.Acetyl Hexapeptide-49 çi ye
Bandorên dij-hesaskirin û aramker ên Acetyl Hexapeptide-49 ji astengkirina wê ya taybetî ya receptorek nîşana sereke vedigere. – Receptorê proteaz-çalakkirî 2 (PAR-2). PAR-2 bixwe a G receptorê proteîn-hevgirtî, bi berfirehî li ser hucreyên cûrbecûr yên çerm û neuronên hestî têne diyar kirin; ew di navbeynkariya iltîhaba çerm de rolek navendî dilîze, xurîn, û iltîhaba neurogenîk.
Di bin şert û mercên normal de aktîvkirin bi riya proteazên serine taybetî pêk tê (tryptase ji hucreyên mast mînakek sereke ye, proteazên alerjen ên hawîrdorê jî ji vê armancê re xizmet dikin). Parçebûna qada derveyî hucreyî ya N-termînalê ya PAR-2 vê rêzika nû wekî 'lîgandek pêvekirî' eşkere dike.; vegerandina bi receptorê ku naha aktîfkirî ye ew e ku kaskada tam a sînyala jêrîn dide destpêkirin.
Acetyl Hexapeptide-49 wekî antagonîstek bihêz a vê pêvajoyê tevdigere, bi bandor rêça îşaretkirina seretayî ku ber bi hesasiyetê ve diçe têk dibe. Kêmkirin di herdu IL-6 û Interleukin 8 (IL-8) bersivên înflamatuar, û bi asteke mezin TRPV-1 (û her tiştê ku bi CGRP re peyda dibe) activation, hemî bandorên rasterast ên vê astengkirinê ne.
2.Lêkolîna Acetyl Hexapeptide-49
1)Sivikkirina Iltîhaba Neurogenîk
Çalakkirina PAR-2 endikên nervê yên hestî teşwîq dike ku gelek neuropeptîd azad bike, peptide gene-related calcitonin (CGRP) ya sereke ye. CGRP wekî vasodilatorek hêzdar kar dike; sorbûna çerm, edema, û hestek şewitandina taybetmendiyê hemî encamên rasterast ên berdana wê ne.
Lêkolînên in vitro destnîşan kirin ku acetylhexapeptide-49 bi girîngî serbestberdana CGRP-ê ya PAR-2 asteng dike., bi bandor cûrbecûr cûrbecûr bersivên înflamatuar ên neurogenîk kontrol dike.
Testkirina in vivo ya mirovan ji dabînkeran formulasyonên ku kêmkirina wê vedigirin destnîşan dike (pir caran bi tevahî sivik dike) hestên xişandin û şewitandinê yên ku bi acizkerên kîmyewî yên taybetî ve girêdayî ne – asîda laktîk û capsaicin mînakên sereke ne. Verastkirina rasterast a bandorek birêkûpêk a li ser nervên hestî ji hêla van ceribandinan ve tê peyda kirin.
2)Astengkirina Hilberîna Cytokine ya Inflammatory
Di nav keratinocytes bixwe de, Çalakkirina PAR-2 dibe sedema vegotina rêzek sîtokîn û kemokînên pro-înflamatuar. (IL-6 mînakek baş belgekirî ye, IL-8 jî pir têkildar e). Tevlihevkirina hucreyên parastinê beşek ji berteka înflamatuar a ku diqewime ye; kêmkirina van navbeynkaran armancek zelal a dijî-înflamatuar e.
Ceribandin bandora rasterast a Acetyl Hexapeptide-49 li ser van faktoran piştgirî dike.
3)Fonksiyona astengiya çerm vedigere
Iltîhaba kronîk sedema sereke ya têkçûna astengiya xwezayî ya çerm e. Astengkirina rêyên înflamatuar ên ku berê hatine destnîşan kirin (PAR-2 kêşeya destpêkê ye) dihêle ku kêmtir zirarê bide vê astengiyê, xwe tamîrkirin dikare çêbibe, û heya astekê acizkerên derve dê bi "normaltir" werin pêşwazî kirin’ asta berxwedanê.
3.Xelasî
Acetyl Hexapeptide-49 peptîdek nerm-hêşkêş e. Her sê rêzên delîlan destnîşan dikin ku ew wekî berendamek pir maqûl ji bo dermankirin an bi kêmî ve tamîrkirina çermê hesas.
COA
HPLC
MS
