Acetyl Hexapeptide-49 is a synthetic short-chain messenger peptide. Referred to as a “hexapeptide”, its molecular backbone comprises six amino acids linked together by peptide bonds; the N-terminal amino group is acetylated, primarily for increased stability and enhanced skin permeability. This peptide has gained widespread application in cosmetics and targeted skincare formulations, sensitive skin being one of the main conditions it is designed to address.
Sekwencja
Ac-Phe-Phe-Trp-Phe-His-Val-NH2
Numer CAS
1969409-70-8
Formuła molekularna
C51H58N10O7
Masa cząsteczkowa
923.07 g/mol
1.What is Acetyl Hexapeptide-49
The anti-sensitizing and soothing effects of Acetyl Hexapeptide-49 stem from its specific inhibition of a key signaling receptor – Protease-Activated Receptor 2 (PAR-2). PAR-2 itself is a Receptor sprzężony z białkiem G, widely expressed on various skin cells and sensory neurons; it plays a central role in mediating skin inflammation, swędzący, i zapalenie neurogenne.
W normalnych warunkach aktywacja zachodzi poprzez specyficzne proteazy serynowe (tryptaza z komórek tucznych jest najlepszym przykładem, proteazy alergenów środowiskowych również służą temu celowi). Rozszczepienie N-końcowej domeny zewnątrzkomórkowej PAR-2 ujawnia tę nową sekwencję jako „uwiązany ligand”; wiązanie z powrotem do teraz aktywowanego receptora inicjuje pełną kaskadę dalszej sygnalizacji.
Acetyl Heksapeptyd-49 działa jako silny antagonista tego procesu, skutecznie zakłócając główny szlak sygnalizacyjny prowadzący do wrażliwości. Zmniejszenie zarówno IL-6, jak i Interleukina 8 (Ił-8) reakcje zapalne, i to w dużym stopniu TRPV-1 (i wszystko, co następuje dzięki CGRP) aktywacja, są bezpośrednimi skutkami tego hamowania.
2.Badania nad heksapeptydem acetylowym-49
1)Łagodzenie zapalenia neurogennego
Aktywacja PAR-2 stymuluje zakończenia nerwów czuciowych do uwalniania wielu neuropeptydów, Peptyd związany z genem kalcytoniny (CGRP) będąc tym pierwszym. CGRP służy jako silny środek rozszerzający naczynia krwionośne; zaczerwienienie skóry, obrzęk, i charakterystyczne uczucie pieczenia są bezpośrednimi konsekwencjami jego uwolnienia.
Badania in vitro wykazały, że acetyloheksapeptyd-49 znacząco hamuje uwalnianie CGRP wyzwalane przez PAR-2, skutecznie kontrolując różne formy neurogennych reakcji zapalnych.
Badania in vivo na ludziach od dostawców wykazały, że preparaty zawierają ten środek redukujący (często całkowicie łagodzący) uczucie kłucia i pieczenia związane z określonymi chemicznymi substancjami drażniącymi – kwas mlekowy i kapsaicyna są najlepszymi przykładami. Testy te zapewniają bezpośrednią walidację wpływu regulacyjnego na nerwy czuciowe.
2)Hamowanie produkcji cytokin zapalnych
Within keratinocytes themselves, PAR-2 activation leads to the expression of a range of pro-inflammatory cytokines and chemokines (IL-6 being a well documented example, IL-8 also being highly relevant). Recruiting immune cells is part of the ensuing inflammatory response; reducing these mediators is a clear anti-inflammatory objective.
Experiments support the direct effect of Acetyl Hexapeptide-49 on these factors.
3)Restores skin barrier function
Chronic inflammation is a major cause of impairment to the skin’s natural barrier. Inhibiting the previously mentioned inflammatory pathways (PAR-2 being the initial trigger) allows for less damage to be done to this barrier, self repair can occur, and to a point external irritants will be met with a more ‘normal’ level of resistance.
3.Wniosek
Acetyl Hexapeptide-49 to peptyd o działaniu neurokojącym. Wszystkie trzy linie dowodów wskazują, że jest to wysoce odpowiedni kandydat do leczenia lub przynajmniej częściowej naprawy wrażliwej skóry.
Certyfikat ważności
HPLC
SM
