Peptiedsintese is 'n sleuteltegnologie vir die verkryging van peptiede met spesifieke volgordes en funksies, wat wyd gebruik word in die velde van biogeneeskunde en materiaalwetenskap. Die tradisionele vloeistoffase-sintesemetode is omslagtig en lewer lae opbrengs, wat moeilik is om aan die toenemende vraag te voldoen, en is 'n omwenteling deur Bruce Merrifield se Solid Phase Peptide Synthesis (SPSS) in 1963, waarvoor hy die Nobelprys in Chemie in 1984. Egter, die tradisionele soliede fase sintese tegniek vereis herhalende stappe van deprotection, koppeling en was om die peptiedketting geleidelik te verleng, en uiteindelik die teikenmolekule van die draer af te sny, wat nie in lyn is met die konsep van groen chemie nie. Omgekeerde Fase Vaste Fase Peptiedsintese (RP-SPPS) gebruik hidrofobiese draers (bv., polistireen hars) en polêre oplosmiddels (bv., DMF), wat die teenoorgestelde is van normale fase vaste fase sintese. In onlangse jare, RP-SPPS is meer en meer algemeen gebruik in die veld van peptiedsintese as gevolg van sy unieke voordele.
Voordele
In vergelyking met die tradisionele vorentoe vaste-fase sintese, omgekeerde vastefase-sintese (RP-SPPS) het sy unieke voordele.
Naboots die peptiedsintese in die organisme heeltemal na: Dit is hoogs in ooreenstemming met die rigting van peptiedsintese in die organisme, wat 'n in vitro eksperimentele basis bied vir die studie van peptied- en proteïensintese in die organisme.
Makliker suiwering: Die hidrofobiese draer is maklik om met organiese oplosmiddels gewas te word, verwyder oortollige reagense en neweprodukte effektief, en vereenvoudig die suiweringsstappe.
Unieke karboksie-terminale modifikasie: RP-SPPS enables carboxy-terminal modification to be synthesized directly on the solid-phase resin, eliminating the need for pre-modification or modification after peptide chain synthesis.
More in line with green chemistry: Reversed-phase solid-phase synthesis is resistant to reactions under aqueous conditions and requires only a small amount of organic solvent to efficiently complete the coupling.
Suitable for unprotected strategies: RP-SPPS is suitable for most unprotected synthetic peptide strategies on the market, making peptide synthesis easier.
Peptide chain extension in N-C direction
Application Prospects
With the development of new carriers, coupling reagents and automated synthesizers, RP-SPPS will play a greater role in the field of peptide synthesis, die verskaffing van meer doeltreffende en gerieflike peptiedsintese-oplossings vir die velde van biogeneeskunde en materiaalwetenskap.
