Пептыды - важныя ўдзельнікі жыццядзейнасці, і іх спецыфічная мадыфікацыя і маркіроўка неабходныя для вывучэння іх структуры і функцыі. За апошняе дзесяцігоддзе, распрацаваны метады пазначэння гліцыну на α-вуглярод. Аднак, гэтыя метады патрабуюць папярэдняй функционализации гліцыну, што немагчыма для хуткага распазнавання прыродных амінакіслот.У гэтым даследаванні, мы паведамляем аб падвойнай актывацыі α-метылена гліцыну, што адрознівае гэты гліцын ад 19 іншыя амінакіслоты.
Тэхнічныя перавагі
Спецыфічная выбіральнасць, выкарыстоўваючы унікальныя хімічныя ўласцівасці N-канцавога гліцыну, каб рэалізаваць яго спецыфічную рэакцыю з мадыфікуючымі рэагентамі і пазбегнуць умяшання іншых амінакіслотных рэшткаў.
- Універсальны: Дастасавальна да шырокага спектру N-канцавых глицинсодержащих пептыдаў, а таксама розныя групы мадыфікацыі і флуоресцентные фарбавальнікі.
- Шырокі спектр прымянення: Забяспечце магутны інструмент для вывучэння структуры і функцый пептыдаў, скрынінг наркотыкаў, біявізуалізацыі і іншых галінах.
Гэта даследаванне прапануе метад селектыўнага маркіроўкі N-канцавых пептыдаў гліцыну з выкарыстаннем 1,3-дыфеніл-1,3-дыёнаў для атрымання флуоресцентных прадуктаў на аснове піролу. Ён строга селектыўны ў дачыненні да N-канцавога гліцыну дзякуючы механізму «падвойнай актывацыі».. Ён забяспечвае тэарэтычную аснову для індывідуальнай мадыфікацыі флуарэсцэнцыі на аснове N-гліцыну і метад тэставання на стабільнасць для хуткай ідэнтыфікацыі N-канцавых пептыдаў, якія змяшчаюць гліцын..
