Peptide là thành phần quan trọng trong các hoạt động sống, và việc sửa đổi và ghi nhãn cụ thể của chúng là rất cần thiết để nghiên cứu cấu trúc và chức năng của chúng. Trong thập kỷ qua, các phương pháp đã được phát triển để dán nhãn glycine trên α-carbon. Tuy nhiên, những phương pháp này yêu cầu chức năng hóa trước glycine, điều này là không thể để nhận biết nhanh chóng các axit amin tự nhiên. Trong nghiên cứu này, chúng tôi báo cáo hoạt động kép của α-methylene của glycine, giúp phân biệt glycine này với 19 axit amin khác.
Ưu điểm kỹ thuật
Độ chọn lọc cụ thể, sử dụng các đặc tính hóa học độc đáo của glycine N-terminal để nhận ra phản ứng cụ thể của nó với các thuốc thử biến tính và tránh sự can thiệp của các dư lượng axit amin khác.
- Phổ quát: Áp dụng cho nhiều loại peptide chứa glycine đầu N, cũng như các nhóm biến đổi khác nhau và thuốc nhuộm huỳnh quang.
- Nhiều ứng dụng: Cung cấp một công cụ mạnh mẽ cho nghiên cứu cấu trúc và chức năng peptide, sàng lọc thuốc, hình ảnh sinh học và các lĩnh vực khác.
Nghiên cứu này đề xuất phương pháp ghi nhãn chọn lọc các peptide glycine đầu N sử dụng 1,3-diphenyl 1,3-diones để cung cấp các sản phẩm huỳnh quang dựa trên pyrrole. Nó được chọn lọc nghiêm ngặt đối với glycine N-terminal do cơ chế “kích hoạt kép”. Nó cung cấp cơ sở lý thuyết cho việc điều chỉnh huỳnh quang dựa trên N-glycine tùy chỉnh và phương pháp kiểm tra độ ổn định để xác định nhanh chóng các peptide chứa glycine ở đầu N.
