Peptider er vigtige deltagere i livsaktiviteter, og deres specifikke ændring og mærkning er afgørende for at studere deres struktur og funktion. I løbet af det seneste årti, der er udviklet metoder til at mærke glycin på α-carbon. Imidlertid, disse metoder kræver præ-funktionalisering af glycin, hvilket ikke er muligt for hurtig genkendelse af naturlige aminosyrer.I denne undersøgelse, vi rapporterer den dobbelte aktivering af α-methylen af glycin, som adskiller denne glycin fra 19 andre aminosyrer.
Tekniske fordele
Specifik selektivitet, udnytte de unikke kemiske egenskaber af N-terminal glycin til at realisere dets specifikke reaktion med modificerende reagenser og undgå interferens af andre aminosyrerester.
- Universel: Anvendelig til en bred vifte af N-terminale glycinholdige peptider, samt forskellige modifikationsgrupper og fluorescerende farvestoffer.
- Bred vifte af applikationer: Giv et kraftfuldt værktøj til undersøgelser af peptidstruktur og funktion, lægemiddelscreening, bio-imaging og andre områder.

Denne undersøgelse tilvejebringer en metode til selektiv mærkning af N-terminale glycinpeptider ved anvendelse af 1,3-diphenyl 1,3-dioner til at tilvejebringe pyrrol-baserede fluorescerende produkter. Det er strengt selektivt for N-terminal glycin på grund af den "dobbelte aktiverings"-mekanisme. Det giver et teoretisk grundlag for tilpasset N-glycin-baseret fluorescensmodifikation og en stabilitetstestmetode til hurtig identifikation af N-terminale glycinholdige peptider.
