肽是生命活动的重要参与者, 它们的具体修饰和标记对于研究其结构和功能至关重要. 过去十年, 已开发出在 α-碳上标记甘氨酸的方法. 然而, 这些方法需要甘氨酸的预功能化, 这对于快速识别天然氨基酸是不可能的。在这项研究中, 我们报告了甘氨酸的α-亚甲基的双重活化, 这将甘氨酸与 19 其他氨基酸.
技术优势
特异性选择性, 利用N端甘氨酸独特的化学性质实现其与修饰试剂的特异性反应，避免其他氨基酸残基的干扰.
- 普遍的: 适用于多种N端含甘氨酸的肽, 以及不同的修饰基团和荧光染料.
- 应用范围广泛: 为肽结构和功能研究提供强大的工具, 药物筛选, 生物影像等领域.
本研究提供了一种使用1,3-二苯基1,3-二酮选择性标记N端甘氨酸肽的方法，以提供基于吡咯的荧光产品. 由于“双重激活”机制，它对 N 端甘氨酸具有严格的选择性. 为定制化N-甘氨酸荧光修饰提供理论依据，为快速鉴定N端含甘氨酸肽提供稳定性测试方法.
