Acetyl Tetrapeptide-15 مان نڪتل آهي endomorphin-2 ذريعي هڪ acetylation ان جي N-ٽرمينل تي تبديلي ٽائروسين بقايا. هي مخصوص ڪيميائي ترميمي عام طور تي استعمال ڪيو ويندو آهي يا ته پيپٽائڊ جي استحڪام کي وڌائڻ يا ان جي حياتياتي سرگرمي کي تبديل ڪرڻ لاءِ.
Endomorphin-2 بذات خود هڪ چڱي طرح دستاويزي endogenous agonist آهي جنهن سان اعليٰ تعلق ۽ چونڊ μ-opioid receptors (MOR) جيئن ته ان جي وضاحت ڪندڙ خاصيتون. هن بنيادي مرڪب سان ان جي ساخت جي هڪجهڙائي جي ڪري, Acetyl Tetrapeptide-15 کي لڳ ڀڳ هڪجهڙا حياتياتي ڪم ڪرڻ جو فرض ڪيو ويو آهي.
پرائمري, ۽ اڄ تائين خاص جي ويجهو, هن acetylated peptide جي درخواست سينگار جي صنعت ۾ اچي ٿو – حساس چمڙي جون شيون ان جي استعمال جو سڀ کان وڏو مثال آهي فعال جزو طور.
تسلسل
Ac-Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2
CAS نمبر
928007-64-1
ماليڪيولر فارمولا
C34H39N5O6
ماليڪيولر وزن
613.70 جي/مول
Acetyl Tetrapeptide-15 جي تحقيق
Acetyl tetrapeptide-15 جي ترقي جو مقصد μ-opioid receptor-expressing neurons جي excitation threshold کي بلند ڪرڻ آهي.; اينڊورفين-جيئن رستا استعمال ڪيا وڃن. مختلف خارجي محرڪن کي چمڙي جي رواداري کي وڌائڻ ۽ سوزش کي گهٽائڻ, دائمي ۽ حتي نيوروپيٿڪ درد سان لاڳاپيل چمڙي جي هائپر ريڪٽيشن مطلوب آخري نتيجو آهي.
1.CGRP رليز کي ماڊل ڪرڻ
سي جي آر پي (calcitonin جين سان لاڳاپيل peptide) هڪ طاقتور پرو-سوزش neuropeptide آهي. حسي نيورون ان کي آزاد ڪن ٿا, vasodilation ۽ بعد ۾ لالي / edema هن حساسيت جا ٻه سڌي مظهر آهن. چمڙي جي حساسيت ۽ لاڳاپيل سوزش واري ردعمل گهٽ ۾ گهٽ جزوي طور تي سي جي آر پي جي وچ ۾ آهن.
TRPV1 ريڪٽر جي چالو ڪرڻ (ڪيپساسيڪين, گرمي, depolarizing ايجنٽ سڀ triggers طور ڪم) ان جي ڇڏڻ جي طرف وٺي ٿو. گڏيل ثقافتي acetyl tetrapeptide-15 سان علاج ڪيل حسي نيورسن ٻنهي capsaicin جي هڪ اهم رڪاوٽ ڏيکاري ٿي ۽ پوٽاشيم کلورائڊ (ڪي سي ايل, يا پوٽاشيم لوڻ) حوصلا افزائي CGRP ڇڏڻ – اثر جي مقابلي ۾, يا ان کان بهتر, مشهور TRPV1 مخالف capsazepine.
2.μ-Opioid ريڪٽرز جي چالو ڪرڻ
ان ويٽرو امتحان ۾: capsaicin stimulation ماڊل اندر, acetyl tetrapeptide-15 ثقافتي حسي نيورسن تي μ-opioid receptors سان مقابلي ۾ پابند. هن پابند جي تصديق ڪرڻ لاء opioid مخالف naloxone استعمال ڪيو ويو.
Capsaicin پاڻ TRPV1 ريڪٽرز سان پابند آهي, هڪ calcium جي آمد triggering; بعد ۾ CGRP ڇڏڻ ۽ درد سگنلنگ جي نتيجي ۾. Acetyl tetrapeptide-15 خاص طور تي هن ڪئپسيڪين-حوصلہ افزائي CGRP ڇڏڻ کي گهٽائي ڇڏيو, نالوڪسون جي بلاڪنگ اثر ريڪٽر جي شموليت جي ضروري تصديق فراهم ڪري ٿي.
انهن μ-ريڪٽرز کي چالو ڪرڻ جي اجازت ڏئي ٿو ايڪٽيل ٽيٽراپيپٽائيڊ 15 منفي طور تي حسي نيورون جي سرگرمي کي تبديل ڪرڻ لاء; پرو-سوزش neuropeptides (CGRP هڪ اهم مثال آهي) اهڙيء طرح گهٽ آزاد آهن. ان جي ماخذ تي نيوروجنڪ سوزش کي بلاڪ ڪرڻ هڪ ضد سوزش وارو اثر آهي, آرام سان ٻيو آهي.
3.ڪلينڪل اڀياس
هڪ واحد انڌا ڪلينڪ آزمائشي ايڪٽيل ٽيتراپيپٽائڊ-15 جي صلاحيت جو جائزو ورتو جلد جي حساسيت کي گهٽائڻ لاءِ. Capsaicin حل جي وڌندڙ ڪنسنٽريشن کي لاڳو ڪيو ويو nasolabial فولڊ (تڪليف جي حد دلچسپي جي ماپ آهي), متضاد گال سان گڏ گاڏي جي ڪنٽرول طور ڪم ڪري رهيو آهي.
peptide جي بار بار اپليڪيشن, تي 0.0015%, روزانو ٻه ڀيرا چار ڏينهن لاء, وڌيڪ capsaicin چئلينجن جي پيروي ڪئي, انهي حد ۾ واضح ۽ ماپبل اضافو ڏيکاريو.
في الحال acetyl tetrapeptide-15 جون ايپليڪيشنون اڃا تائين گهڻو ڪري کاسمتيڪ فارموليشن تائين محدود آهن.. بنيادي مخالف حساسيت اهو آهي جيڪو اهو مهيا ڪري ٿو; حساس جلد جي مصنوعات (گهٽ ۾ گهٽ تاريخ تائين) هن حساب ۾ وٺو.
جلن ۽ داغ گھٽجي وڃن ٿا, ۽ هڪ نقطي تائين, سڀني قسمن جي تڪليف يا جلد جي حساسيت جي ويجهو-عام ٿيڻ حاصل ڪري سگهجي ٿي. نيون ٽوپيڪل اينالجيزڪس ۽ يا ضد سوزش ڪندڙ ايجنٽ هڪ منطقي ايندڙ قدم آهن, ۽ acetyl tetrapeptide-15 مستقبل جي ڊرماتولوجيڪل يا کاسمیٹڪ سائنس ۾ ممڪن آهي.
COA
HPLC
ايم ايس
