Modifications peptidiques

Peptides marqués aux isotopes

Les peptides marqués par des isotopes stables peuvent être utiles pour la détermination de la structure et de la dynamique des protéines ou des interactions protéine-protéine.。

Qu'est-ce que les peptides marqués aux isotopes?

Le marquage isotopique stable est un réactif chimique dans lequel les molécules d'un composé contiennent un ou plusieurs atomes d'isotopes stables et sont analysées et déterminées à l'aide de leurs propriétés de traceur uniques..

Les techniques de marquage des isotopes stables reposent sur le principe du marquage d'un réactif en remplaçant des atomes spécifiques par un isotope., qui provoque ensuite une réaction du réactif et détecte les atomes présentant un changement dans le nombre de neutrons, qui peut être suivi par des réactions, voies métaboliques ou cellules. Isotope stable (13C, 15N, 13C15N) les peptides marqués sont couramment utilisés comme « étiquettes chimiques » en protéomique quantitative pour la détection et le traçage d'échantillons biologiques. Les méthodes de protéomique quantitative utilisent principalement la spectrométrie de masse à haute résolution pour séparer les ions peptidiques ou les ions peptidiques marqués par un isotope et non marqués., et utiliser les valeurs d'intensité de leurs signaux détectés pour des calculs quantitatifs.

La technologie de marquage des isotopes stables présente les avantages d’une sensibilité élevée, positionnement simple et quantification précise, ce qui fait que la modification isotopique attire de plus en plus l'attention dans le domaine de la médecine et de la biochimie.

Peptides marqués aux isotopes

Outils de précision pour la recherche

Les peptides marqués par des isotopes stables sont synthétisés en remplaçant des atomes spécifiques dans les acides aminés naturels par des isotopes lourds, comme remplacer 12C par 13C, 14N avec 15N, ou 1H avec 2H (deutérium). Ces modifications aboutissent à des composés marqués par des isotopes qui conservent les mêmes propriétés physicochimiques et la même réactivité chimique que leurs homologues non marqués.. Cela les rend indispensables dans un large éventail d’applications scientifiques, y compris la spectrométrie de masse, Etudes RMN, et analyses pharmacocinétiques.

Acide aminé
Isotope
Différence de masse par rapport aux AA non étiquetés

Alanine

U- 13C3, U-15N

+4 Et

Arginine

U- 13C6, U-15N4

+10 Et

Leucine

U- 13C6, U-15N

+7 Et

Lysine

U- 13C6, U-15N2

+8 Et

Phénylalanine

U- 13C9, U-15N

+10 Et

Proline

U- 13C5, U-15N

+6 Et

Valine

U- 13C5, U-15N

+6 Et

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