Bei der Markierung stabiler Isotope handelt es sich um ein chemisches Reagenz, bei dem die Moleküle einer Verbindung ein oder mehrere stabile Isotopenatome enthalten und anhand ihrer einzigartigen Tracereigenschaften analysiert und bestimmt werden.

Techniken zur Markierung stabiler Isotope basieren auf dem Prinzip der Markierung eines Reaktanten durch Ersetzen bestimmter Atome durch ein Isotop, Dies führt dann zu einer Reaktion des Reaktanten und erkennt die Atome mit einer Änderung der Neutronenzahl, die durch Reaktionen verfolgt werden können, Stoffwechselwege oder Zellen. Stabiles Isotop (13C, 15N, 13C15N) Markierte Peptide werden häufig als „chemische Markierungen“ in der quantitativen Proteomik zum Nachweis und zur Rückverfolgung biologischer Proben verwendet. Quantitative Proteomics-Methoden verwenden hauptsächlich hochauflösende Massenspektrometrie, um isotopenmarkierte und nicht markierte Peptidionen bzw. Peptidionen zu trennen, und nutzen die Intensitätswerte ihrer detektierten Signale für quantitative Berechnungen.

Die Technologie zur Markierung stabiler Isotope bietet den Vorteil einer hohen Empfindlichkeit, einfache Positionierung und genaue Quantifizierung, wodurch die Isotopenmodifikation in der Medizin und Biochemie immer mehr Beachtung findet.