Hexapeptide-2, ou plus communément appelé GHRP-6, est un Antagoniste de l'hormone α-mélanocytaire. Inhiber tyrosinase activité, il supprime à la fois la production et le dépôt ultérieur de pigment; l'amélioration du teint global de la peau est l'un de ses principaux effets.
L'incorporation de D-amino les acides dans sa structure améliorent considérablement la stabilité métabolique, avec une stabilité et une affinité de liaison au récepteur renforcées. Structurellement similaire à l'α-MSH lui-même, L'hexapeptide-2 bloque la capacité de cette hormone à se lier à son récepteurs – mélanocytes l'activité étant la cible directe inhibée.
Comme équivalent du GHRP-6, pulsatile pituitaire sécrétion de hormone de croissance est stimulé; synthèse des protéines, développement osseux (et tous les processus de réparation associés), cicatrisation des plaies, et l'amélioration de la fonction immunitaire sont tous influencés positivement.
Séquence
His-Trp-Ala-Trp-Phe-Lys ou H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2
Numéro CAS
87616-84-0
Formule moléculaire
C46H56N12O6
Poids moléculaire
873.014
Recherche relative à l'hexapeptide-2
1.Applications thérapeutiques potentielles
Un potentiel cosmétologique prometteur existe en tant qu'agent blanchissant ou thérapeutique pour diverses formes de hyperpigmentation troubles. Les propriétés antagonistes suggèrent également des utilisations potentielles plus larges: stimulation de l'appétit, cachexie amélioration, et modulation de l'inflammation.
2.Antagonisant la voie de signalisation α-MSH
La liaison compétitive des récepteurs est le mécanisme clé; réduire mélanine la synthèse est le résultat direct.
Un éclaircissement efficace de la peau est le résultat final de ce processus. Centres d'appétit dans le hypothalamus peut être influencé, l'amélioration de la qualité de vie des patients souffrant de cachexie ou de perte d'appétit liée à l'âge constitue un avantage secondaire précieux.
3.Favoriser la sécrétion pulsatile d’hormone de croissance
Amélioration synergique des endogènes ghréline et la suppression de somatostatine sont ce qui détermine la libération pulsatile souhaitée.
Ce schéma physiologique de libération est considéré comme une approche thérapeutique plus efficace pour éviter la désensibilisation..
4.Stimuler la réparation des tissus et des os
Augmentation des niveaux d'hormone de croissance et IGF-1 favoriser la mitotique et anabolisant activité, stimulant ainsi la prolifération des tissus, différenciation, et réparation.
Cela accélère la réparation des tissus mous et des os, favorise fibroblaste la prolifération et collagène synthèse, et améliore la cicatrisation des plaies.
En plus, ça stimule ostéoblaste activité et formation de la matrice osseuse, ce qui contribue à augmenter la densité osseuse, accélérer la guérison des fractures, et lutter contre la perte osseuse liée à l'âge.
COA
HPLC
MS
