ティルゼパチドの作用機序は?
ティルゼパチドペプチドは、GIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激性MOL変化)とGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)として知られるホルモン受容体のデュアルアゴニストである。これらのホルモンは体内で自然に産生され、血糖値や代謝の調節に重要な役割を果たしている。
インスリン分泌を促進する:ティルゼパチドは、膵臓のβ細胞に存在するGIP受容体とGLP-1受容体を活性化し、インスリンの分泌を促進する。これらの受容体が活性化された結果、膵臓は高血糖に反応してインスリンを放出する。インスリンは、細胞が血液からグルコースを吸収するのを助けるため、血糖値を下げる。
グルカゴンの放出を抑制する:ティルゼパチドは、膵臓から分泌されるもう一つのホルモンであるグルカゴンの放出も阻害する。グルカゴンは、肝臓に貯蔵されたブドウ糖を放出させることによって血糖を上昇させる。ティルゼパチドはグルカゴンの放出を抑えることで、過剰なブドウ糖の産生を止める。
食欲調節と胃排出:食欲調節に関与する脳の領域には、GLP-1受容体も存在する。ティルゼパチドは、これらの受容体を活性化することにより、満腹感を促進し、食物摂取量を減少させる。さらに、GLP-1は胃排出を抑制することにより、食後にグルコースを含む栄養素が血中に吸収される速度をコントロールする。
体重減少:GIPおよびGLP-1受容体におけるTirzepatideのデュアルアゴニスト作用は、有意な体重減少と関連していた。脂肪の利用を調節し、満腹感を増加させることにより、摂取カロリーを減らし、エネルギー消費量を増加させる可能性がある。
ティルゼパチドは、GIPおよびGLP-1受容体を活性化することにより、血糖調節、インスリン分泌、グルカゴン分泌抑制、食欲抑制など様々な問題に対処する。
どのように Rティルゼパチドの代用品 パウダー?
ティルゼパチド粉末の再構成は主に以下のように分けられる。 六つのステップ.
ステップ1 を探す r光環境
ティルゼパチド粉末を再構成する間、薬剤を調製するために清潔で明るい場所を見つける。表面が汚染されていないことを確認する。
ステップ2 準備する n必要 i商品
ティルゼパチド粉末
注射用滅菌水
バイアルアダプター
注射器
ステップ3 W手を灰にする
細菌やその他の有害物質の混入を防ぐため、ティルゼパチド粉末を再構成する前に、必ず石鹸と水で十分に手を洗うこと。
ステップ4 チルゼパチドの再構成 pオウダー
ティルゼパチドペプチドのバイアルに破損や汚染の兆候がないか確認してください。バイアルが破損していたり、粉末の色が変わっている場合は使用しないでください;
ティルゼパチド末の入っているバイアルから保護キャップを外す;
バイアル瓶のゴム栓は消毒用アルコールで拭いてください;
バイアルアダプターをバイアルに接続します;
説明書に従い、注射器を手に取り、注射用滅菌水を適量注入する;
ティルゼパチドペプチドのバイアルに滅菌水をゆっくりと注入する。水流をバイアルの側面に向け、発泡を最小限に抑える。
バイアルを静かに回転させ、水と粉末を混合する;
再構成した溶液に粒子や塊がないか確認し、粉末が完全に溶けていることを確認してから次に進む。問題が見つかった場合は、この溶液を使用せず、適切に廃棄してください。
ステップ5 混合したティルゼパチド溶液を取り出す
バイアルを逆さにし、シリンジをバイアルアダプターに挿入します;
ゆっくりとプランジャーを引き戻し、必要量のチルゼパラチド溶液を引き出します;
気泡がある場合は、シリンジを軽くたたいて排出する。
ステップ6 管理部門
チルゼパチド液を抜き取った後、指示された正しい注射部位に注射する。
ティルゼパチドペプチドの利点は?
- 減量を促進する[3][6].食欲を抑え、満腹感を高め、摂取カロリーを減らすことで、減量を達成する。
- 血糖値のコントロールと安定化[2][4].ティルゼパチドは、GLP-1とGIP(糖化ヘモグロビン(HbA1c)値を低下させる)を調節することにより、血糖値をコントロールし、安定させることができる。
- 肥満関連疾患の治療.ティルゼパチドは、肥満関連疾患(3つの高値)を効果的に減少させ、心臓血管系を保護することができる。
- 便利.ティルゼパチドは週に1回注射するだけでよいので、患者の生活が非常に楽になる。
- 管理方法はフレキシブル.ティルゼパチドは単独で、または他の糖尿病治療薬と併用することで、より効果的に作用します。
強力な体重減少効果でティルゼパチドが専門家のコンセンサスで推奨される
肥満、特に腹部肥満がASCVDの独立した危険因子であることは専門家の一致した見解である。減量は単なる体重コントロールではなく、複数のASCVD危険因子を改善し、ASCVD罹患率と死亡率を減少させることが重要である。現在、抗糖尿病薬はその減量効果に基づいて、非常に強い、強い、中等度、効果なしの4つのクラスに分類されている。専門家の間では、TirzepatideとSemaglutideが最も効果的な血糖降下薬であるという見解で一致している。実際、Tirzepatideに関するSURPASSシリーズの研究では、体重減少に対する有意な効果が証明されている。
Tirzepatide凍結乾燥粉末の3つの用量群(5mg、10mg、15mg)は、SURPASSシリーズの試験において、すべての対照群(プラセボまたは活性対照薬を含む)よりも優れた体重減少効果を示し、体重減少量は6.5%から13.9%であった。この試験は、T2DM患者が臨床的な体重減少のためにより効果的な薬剤を使用できることを示している。これらの薬剤はASCVDリスクを減少させるのに有効である。さらに、中国の成人T2糖尿病患者を主な対象とした最近のSURPASS-AP-Combo試験においても、Tirzepatideの3つの用量群で有意な体重減少効果(Tirzepatideは6.5%減少から9.4%減少へ、対照群は2.1%増加)が認められ(P < 0.05)、今後の使用にエビデンスに基づく医学的根拠を提供している。専門家のコンセンサスでは、ASCVDは体重管理を除く複数の代謝指標(血圧、血中脂質、血糖など)と密接に関連していると考えられている。
専門家のコンセンサスでは、ASCVDのリスクを減らすために、妊娠していない患者はHbA1cを7.0%以下に保つことを推奨している。それは体重減少である。SURPASSシリーズの試験では、Tirzepatideの3つの用量群すべてに有意な血糖降下効果が認められた(達成率75%〜97%、HbA1c 7.0%)。
商船三井が減量剤を変更 対 従来の減量剤
従来の商船三井が効果を変える
従来の減量剤には、減量効果がほとんどないものもある(リモナバンなど);
使用をやめると体重がリバウンドするものもある(シブトラミンのように)。
効果は顕著で、その減量効果は通常10%-20%に達することができる;
使用中止後の体重のリバウンドは基本的にない。
副作用がん、心血管疾患、神経障害などの副作用を引き起こす可能性がある。生物学的製剤であるため、副作用は比較的少ない。[7]
Tirzepatide凍結乾燥粉末の保存方法は?
凍結乾燥粉末製剤は冷蔵庫(2~8℃)で保管する。ティルゼパチドは遮光のため、使用時まで元の包装で保存すること。単回投与ペン(チルゼパチド注射液)は、必要に応じて室温で21日間保存できる。ティルゼパチドを凍結しないでください。凍結は、薬に損傷を与え、その効果に影響を与える可能性があります。商船三井Changes.ltd.などのティルゼパチド供給業者の指示に従ってのみ、薬を保管してください。ペプチドの正しい保管方法を理解してください。
ティルゼパチド パウダー 用法・用量 - チルゼパチドはどのように使用するのか?
商船三井Changes.ltdはティルゼパチドのサプライヤーです。弊社は高品質のティルゼパチド粉末の製造のみを得意としています。ここで提供されるティルゼパチド粉末の用法用量情報は、情報提供のみを目的としたものであり、医学的アドバイスとみなされるべきではありません。ティルゼパチド凍結乾燥粉末の投与量は、2型糖尿病および体重減少に対する使用目的によって異なる場合があります。複数の研究に基づき、以下に一般的なチルゼパチドの投与量ガイドを示します:
2型糖尿病に対するチルゼパチドの投与量
Tirzepatide(Mounjaro)ペプチドは、成人の2型糖尿病患者の血糖コントロールを改善するために、食事療法と運動療法の補助として使用される。投与は通常このパターンに従って行われる:
初回投与量2.5mgを週1回、4週間皮下注射する。
メンテナンス用量:最初の4週間後に週1回5mg皮下注射に増量する。
滴定:さらなる血糖コントロールが必要な場合は、現在の用量で少なくとも4週間投与後、2.5mgずつ増量できる。
最大投与量:最大推奨用量は週1回15mgの皮下注射である。
初回投与量2.5mgは治療開始のためのものであり、血糖コントロールには有効ではないことにご注意ください。あなたの反応と必要性に基づいて投与量を調整する必要があります。
減量のためのティルゼパチドの投与量
Tirzepatideペプチドは、過体重の患者の体重減少を助けることが示されている。体重減少のための投与量は異なる可能性があり、SURMOUNT-1やSURMOUNT-2などの臨床試験によって知ることができます。チルゼパチド粉末の製造元である商船三井は、チルゼパチドの使用方法については指導していません。しかし、減量プロトコルの可能性はある:
初回投与量最初の4週間は2.5mgを週1回皮下注射する。
累進的増加:5~8週目は週5mg、9~12週目は週7.5mg、13~16週目は週10mgに増量する。
さらなる調整:個人の反応と忍容性に応じて、第17~20週は週12.5mg、第21週以降は最大週15mgまで増量を検討する。
頻度と期間:週1回皮下注射を行い、このプロトコールを用いた試験は24~72週間続いた。
薬の服用量を変更する場合は、事前にかかりつけの医師に相談することが不可欠です。このガイドは一般的な概要であり、個別の医療アドバイスに代わるものではありません。あなたの医療従事者は、あなたの特定の状態とニーズに最も適切な投与レジメンを決定します。
よくある質問(FAQ)FAQ
1.Q:再構成したチルゼパチド散剤はどのように保管すればよいですか?
A: 再構成後、ティルゼパチド溶液は、36°F~46°F(2℃~8℃)の冷蔵庫で保管すること。溶液を凍らせないでください。再構成した溶液は8時間以内に使用してください。
2.Q:ティルゼパチド凍結乾燥粉末は他の薬と混ぜても大丈夫ですか?
A: いいえ、ティルゼパチドは同じ注射器の中で他の薬と混ぜてはいけません。薬剤の競合を避けるため、別々に投与する必要があります。
3.Q:チルゼパチドペプチドの投与を忘れた場合はどうなりますか?
A: ティルゼパチドの服用を忘れた場合、服用後4日以内であれば、思い出し次第すぐに服用してください。ただし、最後の投与から4日以上経過している場合は、その分をスキップし、通常の投与スケジュールを続けてください。3日以内に2回注射しないでください。
4.Q:ティルゼパチドに副作用はありますか?
A : 他の薬と同様、ティルゼパチドは副作用を引き起こす可能性があります。一般的な副作用には、吐き気、嘔吐、下痢、注射部位反応などがあります。腎臓(尿量の変化など)、視覚(視力低下/かすみなど)、膵臓、または胆嚢疾患(持続する吐き気/嘔吐、激しい胃/腹痛など)の変化は、直ちに医師の診察が必要な重篤な副作用です。
5.Q:ティルゼパチド散は前もって混ぜることができますか?
A: いいえ、効能を確実にするため、使用直前にティルゼパチド粉末を混合することをお勧めします。
6.Q:誤ってバイアルを振ってしまった場合はどうすればよいですか?
A: 誤ってバイアルを振ってしまった場合は、数分間放置して気泡を落ち着かせます。溶液が泡立ったり、目に見える粒子がある場合は使用しないでください。
7.Q:バイアルアダプターは再利用できますか?
A: いいえ、バイアルアダプターは1回のみの使用です。使用後は適切に廃棄してください。
8.Q:チルゼパチドはどのように投与するのが正しいのでしょうか?
A: 週に1回、説明書に従って服用することをお勧めします。食事と一緒に服用しても、空腹時に服用してもかまいません。大腿部、腹部、上腕部に注射することができます。注射部位は毎回ローテーションしてください。
留意点
Tirzepatideは、2型糖尿病および肥満症の治療に使用される商船三井チェンジズです。
ティルゼパチドの有効性には、適切な再投与が不可欠である。
提供されたステップバイステップのガイドに従って、再構成する。
調製した溶液は冷蔵庫で保管し、8時間以内に使用する。
Tirzepatideと他の薬を同じシリンジで混ぜないでください。
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概要
ティルゼパチドは、2型糖尿病と肥満の治療に非常に効果的であり、ティルゼパチド粉末の混合方法を学ぶことは、あなたの健康を効果的に管理するための重要なステップです。参照記事に記載されている再構成手順に従うことで、この薬を適切に調製して服用することができます。
詳細はこちら:ティルゼパチド
この記事の著者
ジーン・ツェン博士 キングス・カレッジ・ロンドン 教員 生命科学と医学の
科学雑誌論文 著者
ロレーヌ大学ナンシーCHRU、ブラボワ成人病院、内分泌・糖尿病・栄養サービス、モルヴァン通り、54500ヴァンドゥーブル=レ=ナンシー、フランス
アラバマ大学バーミンガム校UAB糖尿病研究センター(米国アラバマ州バーミンガム市
3,チー・リュウ
中国湖北省武漢市武漢430060武漢大学心臓血管研究所
4,シダー・コプール
コッチ大学医学部医学科、イスタンブール34010、トルコ
オレゴン健康科学大学(OHSU)ハロルド・シュニッツァー糖尿病ヘルスセンター(HSDHC)、3270 SWパビリオン・ループ、ポートランド、オレゴン州97239
この医師/科学者は、いかなる理由においても、この製品の購入、販売、または使用を推奨または推奨するものではありません。商船三井Changes.ltdは、この医師とは、黙示的であるか否かを問わず、いかなる提携または関係もありません。この医師を引用する目的は、このペプチドに取り組んでいる科学者による徹底的な研究開発作業を認め、承認し、賞賛することです。
参考文献
[1]FDAが2型糖尿病の新規デュアルターゲット治療薬を承認
[2]チルゼパチドの役割2型糖尿病治療におけるGIPとGLP-1受容体のデュアルアゴニスト:SURPASS臨床試験 "
[3]"リリー社のSURPASSプログラムの2つの第3相試験で、ティルゼパチドが2型糖尿病患者のA1Cと体重を有意に減少させた" (プレスリリース).Eli Lilly and Company.17 February 2021.2021年10月28日に原文からアーカイブされた。2021年10月28日取得 - PR Newswire経由
[4]Thomas MK, Nikooienejad A, Bray R, Cui X, Wilson J, Duffin K, et al."GIPおよびGLP-1受容体のデュアルアゴニストであるTirzepatideは2型糖尿病におけるβ細胞機能とインスリン感受性を改善する".The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.106 (2):388–396. doi:10.1210/clinem/dgaa863.PMC 7823251。PMID 33236115。
[5]Dahl D, Onishi Y, Norwood P, Huh R, Bray R, Patel H, Rodríguez Á (February 2022)."2型糖尿病患者における血糖コントロールに対する滴定インスリングラルギン皮下投与とチルゼパチド皮下投与の比較:SURPASS-5無作為臨床試験".JAMA.327 (6):534–545. doi:10.1001/jama.2022.0078.PMC 8826179.PMID 35133415.
[6]"リリー:ティルゼパチドのフェーズ3試験結果、2型糖尿病患者における優れたA1Cおよび体重減少を示すs".ビジネス・インサイダーRTTNews.19 10月 2021.2021年10月28日にオリジナルからアーカイブ。2021年10月28日取得。
[7]Jastreboff AM, Aronne LJ, Ahmad NN, Wharton S, Connery L, Alves B, et al."肥満症治療薬Tirzepatide週1回投与".NEJM.387 (3):205–216. doi:10.1056/NEJMoa2206038.PMID 35658024.S2CID 249385412.Archived from the original on 5 June 2022.6月2022を取得しました。
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