Cagrilintide เป็นแอนะล็อกอะไมลินที่ออกฤทธิ์ยาวนาน. Amylin is a peptide hormone co-secreted by β-เซลล์ตับอ่อน ควบคู่ไปกับอินซูลิน; regulating energy balance through satiety, การล้างข้อมูลในกระเพาะอาหารล่าช้า, และการยับยั้งกลูคากอน.
Naturally occurring amylin however, aggregates readily and possess poor stability, limiting their clinical application. Early amylin-derived analogs like แพรมลินไทด์ required frequent injections due to suboptimal pharmacokinetics for therapeutic effects in type 2 โรคเบาหวาน.
Cagrilintide achieves this prolonged action via unique fatty acid chain modification – การให้ยาสัปดาห์ละครั้งคือจุดสิ้นสุดที่ต้องการ. Clinical trials have shown potent appetite suppressing effects, a complementary mechanism of action being demonstrated compared to semaglutide.
การผสมอัตราส่วนคงที่ (กากรีเซมา) has been developed. Experimental weight-loss data indicates the combination exceeds either agent alone in efficacy.
The continued advancement of cagrilintide expands the previously defined therapeutic potential of amylin mimetics; multi-target synergistic treatment of metabolic disorders is the clear future direction.
ลำดับ
{กรดไอโคซาเนดิโออิก-γ-Glu}-Lys-Cys-Asn-Thr-Ala-Thr-Cys-Ala-Thr-Gln-Arg-Leu-Ala-Glu-Phe-Leu-Arg-His-Ser-Ser-Asn-Asn-Phe-Gly-Pro-Ile-Leu-Pro-Pro-Thr-Asn-Val-Gly-Ser-Asn-Thr-Pro-NH2 (สะพานซัลไฟด์:Cys3-Cys8)
หมายเลข CAS
1415456-99-3
สูตรโมเลกุล
C194H312N54O59S2
น้ำหนักโมเลกุล
4409.01 กรัม/โมล
การวิจัยที่เกี่ยวข้องกับ Cagrilintide
1.การปราบปรามความอยากอาหารและการเพิ่มประสิทธิภาพความเต็มอิ่ม
As an amylin analog, rapid crossing of the blood brain barrier is key to Cagrilintide’s effect.
Direct targeting of specific brain regions regulating pure ‘hunger’ is what sets it apart – activation of the calcitonin receptor (การส่งสัญญาณความเพียงพอของพลังงาน) ลด, if not eliminates, food cravings centrally.
การอดอาหารโดยอาศัยกำลังใจไม่สามารถจำลองการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยานี้ให้เป็นไปตามจุดกำหนดของแต่ละบุคคลได้.
2.ความล่าช้าในการเทกระเพาะอาหารและการย่อยอาหารในภายหลังทั้งหมด
การยับยั้งการหดตัวของกล้ามเนื้อเรียบในกระเพาะอาหารและการผ่อนคลายบางส่วนของไพโลเรอสทำให้ร่างกายมีความอิ่มอย่างยั่งยืนมากขึ้น.
การดูดซึมสารอาหารลดลง, ระดับน้ำตาลในเลือดภายหลังตอนกลางวัน (และพารามิเตอร์การเผาผลาญทั้งหมดส่วนใหญ่) จะถูกรักษาให้มีเสถียรภาพมากที่สุด.
3.ยับยั้งการหลั่งกลูคากอนภายหลังตอนกลางวัน
กลูคากอนเป็นฮอร์โมนที่ส่งเสริมตับ ไกลโคจีโนไลซิส และ การสร้างกลูโคส; ทำหน้าที่เป็นก ตัวแทนน้ำตาลในเลือดสูง.
Cagrilintide เลียนแบบการหลั่งภายหลังตอนกลางวันที่เฉพาะเจาะจงมาก เซลล์อัลฟ่า ทำ, ส่งสัญญาณผ่านระบบประสาทของสมองว่าการปลดปล่อยนี้เกิดขึ้น.
การลดลงอย่างมากของการหลั่งดังกล่าวคือผลลัพธ์สุดท้าย – lowering postprandial blood glucose being one of the primary benefits.
Improving dietary patterns for type 2 diabetes patients is closely tied to this process; consuming various forms of ‘energy’ can be approached with near-complete confidence without constant glucose monitoring.
4.ปฏิบัติการเสริมฤทธิ์ด้วย ตัวเร่งปฏิกิริยาตัวรับ GLP-1
Highly complementary mechanisms are exhibited between cagrilintide and these agonists.
GLP-1 itself focuses more on satiety, ในขณะที่อะไมลินอะนาล็อก (ในระดับที่ใกล้จะสมบูรณ์แบบ) suppress all forms of hunger.
กลไกคู่, หลายเป้าหมาย พยาธิสรีรวิทยา based approach to obesity and diabetes is what the combination offers.
การศึกษา (CagriSema being the most recent) have shown superior weight loss and improved glycemic control when both are used together.
COA
HPLC
นางสาว
