NA Semax Amidate

NA Семакс Амідат

NA Семакс Амідат

NA Semax Amidate is a structure-optimized analog of semax. It is an N-terminally acetylated and C-terminally amidated derivative of the Semax peptide, which preserves the core sequence.

 

Поділіться своєю любов'ю

NA Semax Amidate is a structure-optimized analog of не чув. It is an N-terminally acetylated and C-terminally amidated derivative of the Semax peptide, which preserves the core sequence.

This artificial modification markedly improves the resistance of the peptide chain against exo- and endopeptidases (for example leucine aminopeptidase), extending its half-life by about 30 minutes compared with the original Semax, with an overall duration of action of 6-12 години.

It also enhances room temperature storage stability and nasal mucosal absorption efficiency, thereby ensuring more reliable penetration of the blood-brain barrier (BBB) and the sustained maintenance of an effective concentration gradient in brain tissue.

Its core mechanism lies in multi-pathway modulation of central nervous system функція.

First and foremost, NA Semax Amidate acts as a powerful upregulator of нейротрофічний фактор головного мозку (BDNF), which in turn enhances neuronal survival, axonal growth, синаптична пластичність і long-term potentiation (LTP) — the molecular basis for learning and memory.

Крім того,NA Semax Amidate potentiates dopaminergic, серотонінергічний, and noradrenergic neurotransmission, thereby optimizing prefrontal cortex executive functions, including attention selectivity and working memory capacity.

NA Semax Amidate also exhibits significant neuroprotective effects by suppressing inflammatory cytokine release, reducing oxidative stress damage, and stabilizing mitochondrial membrane potential.

It is effective against various pathological insults such as cerebral ischemia, гіпоксія, травма, і neurodegeneration.

It is approved in Russia as adjunctive therapy for acute stroke, traumatic brain injury, and early-stage Parkinson’s disease.

In summary, NA Semax Amidate utilizes chemical modifications to overcome the limitations of the natural peptide, thereby surpassing conventional Semax in cognitive enhancement, neuroprotection, mood regulation, and injury repair.

This holds significant clinical importance for the treatment of нейродегенеративні захворювання and the promotion of central nervous system functional recovery.

Послідовність

AC-met-glu-his-phe-pro-gly-pro-nh2

Номер CAS

/

Молекулярна формула

C39H54N10O10S

Молекулярна маса

854.98

Research Of NA Semax Amidate

NA Semax Amidate demonstrates efficacy comparable to classical анксіолітичний drugs in several preclinical models.

1.Cognitive Enhancement and Neural Plasticity

NA Semax Amidate activates the transcription factor CREB, upregulating BDNF gene expression and increasing neuronal BDNF levels by over 40%.

This in turn promotes дендритної ості формування, axonal guidance, and aggregation of postsynaptic density protein 95 (PSD-95), thereby enhancing learning capacity.

Biological simulation experiments demonstrate a 35-50% improvement in memory retention rates in contextual fear conditioning tests.

Brain slice electrophysiological recordings confirm increased LTP amplitude and duration, indicating that NA Semax Amidate reshapes синаптична пластичність thresholds through profound activation of the нейротрофічний фактор мережі.

2.Neuroprotection and Repair

NA Semax Amidate activates the adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA pathway to stabilize мітохондріальний membrane potential, inhibits cytochrome C реліз, and suppresses caspase-3 cascade activation, thereby blocking the execution phase of апоптоз.

Одночасно, it upregulates супероксиддисмутаза expression and inhibits excessive inflammatory цитокін виробництва.

In a rat middle cerebral artery occlusion model, it reduced cerebral infarction volume by over 50%.

In an MPTP model of Parkinson’s disease, it increased дофамінергічний neuron survival by 35%, demonstrating potent neuroprotection.

3.Anxiolytic and Analgesic Effects

NA Semax Amidate increases affinity for endogenous enkephalins і β-ендорфін while inhibiting G protein-coupled receptor kinase (GRK)-mediated receptor internalization and desensitization, thereby prolonging analgesic сигналізація.

It also reduces FTO-mediated inflammatory pain hypersensitivity.

In mouse models, pain thresholds were elevated by 30-40% and remained elevated for 4 до 6 години.

In chronic constriction injury (CCI) models, mechanical allodynia was alleviated by 50%, further confirming NA Semax Amidate’s clear anti-stress and mood-stabilizing properties.

NA Semax Amidate demonstrates efficacy comparable to classical anxiolytic drugs in several preclinical models.

4.Cognitive Enhancement and Neural Plasticity

NA Semax Amidate activates the transcription factor CREB, upregulating BDNF gene expression and increasing neuronal BDNF levels by over 40%.

This in turn promotes dendritic spine formation, axonal guidance, and aggregation of postsynaptic density protein 95 (PSD-95), thereby enhancing learning capacity.

Biological simulation experiments demonstrate a 35-50% improvement in memory retention rates in contextual fear conditioning tests.

Brain slice electrophysiological recordings confirm increased LTP amplitude and duration, indicating that NA Semax Amidate reshapes synaptic plasticity thresholds through profound activation of the neurotrophic factor network.

5.Neuroprotection and Repair

NA Semax Amidate activates the adenylate cyclase (AC)-cAMP-PKA pathway to stabilize mitochondrial membrane potential, inhibits cytochrome C release, and suppresses caspase-3 cascade activation, thereby blocking the execution phase of apoptosis.

Одночасно, it upregulates superoxide dismutase expression and inhibits excessive inflammatory cytokine production.

In a rat middle cerebral artery occlusion model, it reduced cerebral infarction volume by over 50%.

In an MPTP model of Parkinson’s disease, it increased dopaminergic neuron survival by 35%, demonstrating potent neuroprotection.

6.Anxiolytic and Analgesic Effects

NA Semax Amidate increases affinity for endogenous enkephalins and β-endorphin while inhibiting G protein-coupled receptor kinase (GRK)-mediated receptor internalization and desensitization, thereby prolonging analgesic signaling.

It also reduces FTO-mediated inflammatory pain hypersensitivity.

In mouse models, pain thresholds were elevated by 30-40% and remained elevated for 4 до 6 години.

In chronic constriction injury (CCI) models, mechanical allodynia was alleviated by 50%, further confirming NA Semax Amidate’s clear anti-stress and mood-stabilizing properties.

COA

ВЕРХ

РС

(1) Дмитрієва, В. Г.; Поварова, О. В.; Скворцова, В. я; Лімборська, С. А.; Мясоедов, Н. Ф.; Дергунова, Л. В. Semax і Pro-Gly-Pro активують транскрипцію нейротрофінів і їх рецепторних генів після церебральної ішемії. Клітинна та молекулярна нейробіологія 2009, 30 (1), 71-79. DOI: 10.1007/s10571-009-9432-0.

(2) Єрьомін, К. О.; Кудрін, В. С.; Сарансарі, П.; Продукт, С. С.; Grivennikov, я. А.; Мясоедов, Н. Ф.; Раєвського, К. С. Не слухайте, АКТГ(4-10) Аналог з ноотропними властивостями, Активує дофамінергічні та серотонінергічну системи мозку гризунів. Нейрохімічні дослідження 2005, 30 (12), 1493-1500. DOI: 10.1007/s11064-005-8826-8.

(3) Глазова, Н. Ю.; Манченко, Д. М.; Володіна, М. А.; Мерчієва, С. А.; Андрєєва, Л. А.; Кудрін, В. С.; Мясоедов, Н. Ф.; Левітська, Н. Г. Не слухайте, синтетичний АКТГ(4–10) аналоговий, пом'якшує поведінкові та нейрохімічні зміни після експозиції флувоксаміну в ранньому віці у білих щурів. Нейропептиди 2021, 86. DOI: 10.1016/j.npep.2020.102114.

(4) Вартість, Н. В.; Соколов, О.; Габаєва, М. В.; Grivennikov, я. А.; Андрєєва, Л. А.; Мясоєдов, Н. Ф.; Zozulia, А. А. [Семакс і селанк інгібують ферменти, що розкладають енкефалін із сироватки крові людини]]. Bioorg Khim 2001, 27 (3), 180-183. DOI: 10.1023/a:1011373002885 Від NLM Medline.

(5) Медведєва, E. В.; Дмитрієва, В. Г.; Лімборська, С. А.; Мясоедов, Н. Ф.; Дергунова, Л. В. Не слухайте, аналог АКТГ(4−7), регулює експресію генів імунної відповіді під час ішемічного ураження мозку у щурів. Молекулярна генетика та геноміка 2017, 292 (3), 635-653. DOI: 10.1007/s00438-017-1297-1.

(6) Пе, Ц.-У. Терапевтична можливість «Семакса» при депресії. Спектри ЦНС 2014, 13 (1), 20-21. DOI: 10.1017/s1092852900016102.

(7) Власова, я. М.; Буравцов, Д. E.; Салецький, А. М. Люмінесцентний аналіз компонентів крові при дослідженні нейропротекторних властивостей препарату «Семакс» при ішемії головного мозку. Журнал прикладної спектроскопії 2009, 76 (1), 121-126. DOI: 10.1007/с10812-009-9141-у.

Послідовність:

AC-met-glu-his-phe-pro-gly-pro-nh2

CAS:

/

М.В:

854.98 г/моль

додому Пошук WhatsApp Послуги Продукт