Contexte et défis de la recherche
La cyclisation des peptides est une stratégie importante pour améliorer la stabilité des peptides, activité biologique et sélectivité. Méthodes de cyclisation traditionnelles (par exemple. réticulation chimique, cyclisation enzymatique) souffrent d'une faible efficacité et de nombreuses réactions secondaires. Cliquez sur chimie, comme méthode de synthèse efficace et modulaire, fournit une nouvelle solution pour la cyclisation des peptides. Cependant, la méthode traditionnelle de chimie par clic a une mauvaise sélectivité, ne peut réagir que sur un seul site, et a des conditions de réaction difficiles, ce qui limite son application dans le domaine de la cyclisation des peptides. Basé sur la chimie des clics, nous nous appuyons sur l'introduction d'une conception modulaire, et ont combiné avec succès la chimie click avec la cyclisation des peptides pour obtenir une technologie de cyclisation hautement efficace et précise..
Percée technologique
Conception innovante de cyclisation des peptides: Nous avons développé de nouvelles méthodes de cyclisation des peptides basées sur des réactions de chimie click telles que CuAAC, SPAAC, et réaction de Diels-Alder à demande d'électrons inverse.
Conception modulaire pionnière: obtenir un référencement rapide de différents fragments pour la fonctionnalisation des peptides
Avantages techniques
Haute efficacité et précision: améliorer efficacement l'efficacité de la cyclisation, haute sélectivité, faibles sous-produits et purification simple.
Conditions de réaction douces: pas besoin de conditions de réaction violentes, applicable à une variété de peptides facilement dégradables.
Conception modulaire: facile à introduire différents groupes fonctionnels pour réaliser la fonctionnalisation des peptides.
Domaines d'application
La technologie de cyclisation des peptides basée sur la chimie Click offre un large éventail de perspectives d'application dans les domaines suivants:
Recherche et développement de médicaments peptidiques: améliorer la stabilité, activité biologique et perméabilité de la membrane cellulaire des médicaments peptidiques, et développer de nouveaux médicaments peptidiques.
Biomatériaux: construire des matériaux peptidiques fonctionnalisés pour l'ingénierie tissulaire, livraison de médicaments et autres domaines.
Biologie chimique: étudier les interactions peptide-protéine et développer de nouvelles sondes biologiques et cibles médicamenteuses.
La cyclisation des peptides basée sur la chimie Click est une technique de cyclisation très efficace et précise, qui fournit de nouveaux outils et méthodes pour la cyclisation des peptides et a de larges perspectives d'application. Avec le développement continu de la technologie de chimie click, on pense que cette technologie jouera un rôle de plus en plus important dans le domaine de la science des peptides.
