Prostamax est un bio-ingénierie peptide actif conçu pour traiter diverses maladies de la prostate.
Développé grâce à des recherches approfondies au niveau moléculaire sur le pathologique mécanismes de ces troubles, il incorpore des séquences partielles de spécifiques facteurs de croissance, anti-inflammatoire peptides, ou des peptides modulateurs de signal.
Substitutions d'acides aminés, séquence troncature, et la cyclisation sont utilisées pour améliorer sa stabilité, biodisponibilité, et le ciblage; une réduction de la dégradation et, par conséquent, une demi-vie prolongée sont les résultats directs de ce processus.
Une action spécifique sur le tissu prostatique est obtenue.
Dans l'ensemble, Prostamax représente un multi-mécanisme, solution bioactive synergique pour améliorer la santé physiologique de la prostate masculine.
Séquence
Lys-Glu-Asp-Pro
Numéro CAS
/
Formule moléculaire
C20H33N5O9
Poids moléculaire
487.51
Recherche sur le peptide Prostamax
1.Mécanismes d'action et effets thérapeutiques
L’inhibition des principales voies de signalisation inflammatoire au sein de la prostate elle-même est l’un de ses principaux modes de fonctionnement. – les facteurs inflammatoires critiques présentent une expression considérablement supprimée.
Soulagement efficace de toutes les formes de conditions inflammatoires, gonflement associé et douleur ultérieure, résulter.
Modulation de récepteur aux androgènes signalisation (ou une influence directe sur 5α-réductase activité) régule DHT (Dihydrotestostérone) production (la forme la plus puissante de testostérone) et contrôle efficacement la prolifération des cellules épithéliales.
La prolifération excessive provoquée par la DHT non régulée est ainsi inhibée, symptômes des voies urinaires inférieures (LUTS) étant un résultat direct de l’hypertrophie de la prostate.
Des études ont également indiqué un potentiel important pour Prostamax dans la promotion de l'apoptose des cellules de la prostate., inhibition de l'angiogenèse, et des mécanismes de défense antioxydants/anti-inflammatoires complets.
2.Régulation des voies hormonales
Comme mentionné ci-dessus, la conversion de testostérone à la DHT est essentiel à son action.
La prolifération aberrante est considérablement inversée par ce processus.
3.Effets anti-inflammatoires et antioxydants
Les maladies inflammatoires et dommages oxydatifs est atténué.
4.Fonction anti-prolifération
Arrêt du cycle cellulaire (Phase G1) est un effet démontré du traitement Prostamax, et en conséquence de tout ce qui précède, un état physiologique restauré de la prostate peut être atteint.
Pression sur l'urètre et la vessie, et symptômes associés de maladie chronique, sont soulagés.
COA
HPLC
MS
