Melanotan-I (MT-I), aut pressius [Nle4,D-Phe7]-α-MSH, Analog of * α-MSH (melanocyte movens hormone). A linearis tridecapeptide, promovet melanin formatio per electionem selectivam activation of * MC1R (melanocortin-1 receptor).
Probationes experimentales eius relative non-toxici et carcinogenici profile sustinent, tam in vivo quam in vitro variis exemplaribus. Ad naturalem α-MSH, Melanotan-habeo signanter diuturna media vita; feliciter in Unione Europaea venale est.
Sequentia
Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Gly-Lys Pro-Val-NH₂
CAS Number
75921-69-6
Formulae hypotheticae
C78H111N21O19
M. Pondus
1646.85
Inquisitionis De Melanotan-I
The melanocortin ratio componitur ex quinque receptoribus diversis (MC1-R per MC5-R), predictum melanocortin peptides (Proopiomelanocortin/POMC derivata peptides), et duo endogenous antagonists.
Melanotan-I selective ligat atque actuat receptaculum primarium, MC1R. Ordo core (eius-Phe-Arg-Trp) hoc est specifica commercium reus.
Receptor activation ad intracellulares ducit cyclica adenosina monophosphate (castra) et omnia quae sequuntur PKA-dependens meatus; melanin, synthesising enzymes (tyrosinase ens primum exemplum) denique augetur actio.
augeri eumelanin productio intra cutem sequitur pigmentation auctus – partialis sed magni pretii obice contra ultravioletam et visibilem lucem penetratio. Scavenging of UV effecerunt reactivum oxygeni species (DNA, dapibus, et lipidorum damnum) etiam creditur per eumelanin . mediari.
Melanotan-I effectum tutelae maximae elaboravi ut hanc eumelanin tutelae specifici augerent. Duplex caecus iudicium varios parametri photoprotection metiri potest; humilis sunburn prona subditos accepit 3 circuitus telae infundi.
Cutis melanin densitas augetur ut ante dictum est, ac cellulis epidermalibus sunburn redacti. Photoprotection, saltem ad gradus significantes, finis est momenti finis humani cutis exposita UVR.
Melanotan-I inducit pigmentationem cutis in EPP(Erythropoietic Protoporphyria) aegris, deminutio photosensitivity et deinde dolorem cutis iuncta sublevat. ⁵ EPP ipsa rara est inordinatio genetica; congeriem photosensitizer, protoporphyrin IX, hoc facit ad sensum visibilem lucem.
Apertum pittacium studio spanning super 4 mensibus quinque EPP subditos deductus est; telae Melanotan-I implantantur administratae apud Day 7 et Hebdomadae 8. Comparari baseline, augetur cutis melanin densitate mensurata, una cum significantly melius tolerantia ad lucem excitanda – specifica metrica adhibita esse 'tempus ad intolerabilem dolorem'’ in illuminatione.
US. Cibus et medicamentis Administration (FDA) probatus Scenesse (afamelanotide), ad hodiernam formam Melanotan-I implantare, hoc ipsum.
Studia Preclinical toxicity relative demonstraverunt low (nulla observata carcinogenitas quam in vitro et omnibus in exemplis vivo probatis demonstratur.
Efficax inductio pigmentationis cutis significantium est unus e melioribus effectibus Melanotan-I . confirmatis; pauper photoresponsive cutis genera (apud completum tanning defectum esse ad extremum punctum) multum ex eo.
Reductio cutis toxici responsio ad radiorum ultraviolacum verum est, desideravit finem propter haec omnia – sunburn et damnum related reducuntur, saltem ex parte, by Melanotan-I.
COA
HPLC
MS
