SS-31 (elamipretide) parva, moleculae peptide complectens quattuor amino acida; specifically targeting mitochondria.
Efficens penetratio membranae cellulae est unus de suis clavem features, cum precise scopum Dei mitochondrial membrana interior.
Facilisis traditio- nes deficientibus in angustioribus sufficienter cumulare mitochondrial matrix, scavenging excess reactivum oxygeni species (ROS) ut major angustia.
Singularis propositio SS-31 permittit utrique neutralizationis gratuiti radicalis, et variis electrostatic interactiones/hydrophobic interactiones; ancora specifica ad ipsum mitochondriacum directo effectu.
Medicamentum mitochondriale totum sicut videt, SS-XXXI sicut unum e magis attingibili circa futura medicamenta.
Ultra mere cytoprotective effectus, actiones reparativae potentes observantur.
Praevaricationem cycli oxidativi accentus vitiosus antea intractabilis est quod ponit SS-31 seorsum.
Improving myocardial industria metabolismi, minor infarct magnitudinum, altiore munus cardiac, et aliquatenus, neurodegenerative munus, sunt intus.
Exercitatio tolerantia et vires musculus additae sunt, sed magna, endpoints ut SS XXXI potest influendi.
Sequentia
D-Arg-Dmt-Lys-Phe-NH2; Dmt=2',6'-dimethylTyr
CAS Number
736992-21-5
Formulae hypotheticae
C32H49N9O5
M. Pondus
639.8 g / mol
Investigatio De SS-31
1.Fusce Applications et Therapeutica Potentia
Primis iudiciis orci demonstraverunt effectus cytoprotectivos significantes – prima mitochondrial myopathies, Barth syndrome, cor defectum, acuti renibus injuriam et oculus siccus syndrome omnes areas applicationis medicinales repraesentantes promittunt.
2.Effectus facilisis
Facilisis conventionales late distribuuntur sed ut supra dictum est, subtilitate specifica carent.
SS-31 proprietatibus physicochemicis efficere ut omnes magni ponderis selectivae cumulationis.
The electronic donatoris (dimethyltyrosine) directe correspondet ac miremur liberorum radicalium generata in electronic onerariis catena.
Fons campester interruptio accentus oxidative fundamentalis finis est; tutela mitochondrial DNA, assidue (bene) sustentationem microenvironment, et per se, perpetuam industriam productio, est finis omnium illorum.
Tarditatem seu claudicans senescentis processibus amplis antea morbis inreprehensibilibus, finis fines huius inquisitionis.
3.Status energiae systemicae melioris per cancer et chemotherapy imminuta
In musculus cancer aegris, distemperantia mitochondrial est causa primaria reduci ATP synthesis; Musculus irreversibilis atrophia et deformatio sequens sequitur ut effectus directus.
SS-XXXI efficacius reprimit cachexia, prohibet minui glycolytici musculus alimentorum fibra area, damnum mitochondriale impedit varias formas abnormes autophagy/mitosis.
Analysis musculi sceleti, iecur, et metabolitae plasma significantes mutationes significantes tum energiae et interdum metabolismi intra tumorem host.
4.Expolitio mitochondrialis distemperantia et adiuncti memoriae detrimentum
Endotoxin-mures tractata exhibent omnes facies huius distemperantia mitochondrial – oxidative accentus, inflammatione respondeo, neuronal apoptosis, hippocampal dendritic spina damnum – scientiarum et simplicium memoria facultates pro eventu.
Experimenta SS-31 effectus tutelae contra factores antecedentes ostendunt; modulatio Cerebri propriae neurotrophic factor, aut aneurin BDNF significat quod clavis iter.
Inversiones aliquarum synapticarum significativarum dapibus alterationum et auctarum (physiological) complexionem synapses structural observatur.
Therapeutica potentiale ad oxidative innixi /neuroinflammation genus damnum patet.
5.Inhibentes mitochondrial permeability transitus pore (mPTP) foramen ne apoptosis
SS-31 indirecte servat membranam mitochondrialem interiorem integritatem, per utrumque antioxidant ac firmum ATP synthesis effectus.
Recta actio in adenine nucleotide translocator (ANT) urget ad limina mitochondrial permeability transitus pore / mPTP foramen.
Abnormes immatura activatio huius processus feliciter obstat; acutis conditionibus (myocardiaca infarctione, plaga repraesentativa casibus) saltem ex parte tractari potest hac inhibitionis linea.
6.Inhibitionis inflammationis Responsio
Omnia supradicta coniunguntur.
Mitochondrial munus melius, damnum reducitur, omnesque amni effectus longi vel acuti inflammationis vel ex parte mitigati sunt.
SS-31 pretium medicinale plenum est in his coniunctionibus, sed fundamentalis, -anti inflammatione actiones.
COA
HPLC
MS
