SS-31

SS-31 연구

1.임상 적용 및 치료 가능성

초기 임상 시험에서 상당한 세포 보호 효과가 입증되었습니다 – 원발성 미토콘드리아 근육병증, 바르트 증후군, 심부전, 급성 신장 손상 및 안구건조증은 모두 유망한 치료 적용 분야를 대표합니다..

2.항산화 효과

기존의 항산화제는 널리 분포되어 있지만 위에서 언급한 것처럼 특정 침투력이 부족합니다..

SS-31의 물리화학적 특성은 모든 중요한 선택적 축적을 가능하게 합니다..

그만큼 전자 기증자 (디메틸티로신) 체내에서 생성된 자유라디칼과 직접적으로 상호작용하여 이를 중화시킵니다. 전자 수송 사슬.

산화 스트레스의 근원 수준 차단이 근본적인 목표입니다.; 보호 미토콘드리아 DNA, 끊임없는 (최적의) 미세환경 유지, 그리고 본질적으로, 평생 에너지 생산, 위의 모든 것의 최종 결과입니다.

노화 과정과 이전에 치료할 수 없었던 광범위한 질병을 늦추거나 중단시킵니다., 이 연구 계열의 최종 목표입니다.

3.암 및 화학 요법으로 인해 손상된 전신 에너지 상태 개선

암환자의 골격근에서, 미토콘드리아 기능 장애가 감소의 주요 원인입니다. ATP 합성; 되돌릴 수 없는 근육 위축과 그에 따른 변형이 직접적인 결과로 나타납니다..

SS-31은 효과적으로 진압합니다. 악액질, 해당 근육 섬유 면적의 감소를 방지합니다., 미토콘드리아 손실과 다양한 형태의 이상을 차단합니다. 자가포식/유사 분열.

골격근 분석, 간, 혈장 대사산물은 종양 숙주 내 에너지 및 단백질 대사 모두에 상당한 변화가 있음을 나타냅니다..

4.미토콘드리아 기능 장애 및 관련 기억 장애 개선

내독소-치료받은 쥐는 이 미토콘드리아 기능 장애의 모든 측면을 나타냅니다. – 산화 스트레스, 염증 반응, 신경 세포 사멸, 해마 수지상 척추 손실 – 결과로서의 학습 및 단순 기억 능력.

실험에서는 앞서 언급한 요인에 대한 SS-31의 보호 효과를 보여줍니다.; 변조 뇌유래 신경영양인자, 또는 아뉴린 BDNF 주요 경로로 신호 전달.

일부 시냅스 신호 단백질 변경의 역전 및 증가 (생리학적) 시냅스의 구조적 복잡성이 관찰됩니다.

산화 스트레스에 대한 치료 가능성/신경염증 유형 손상이 분명합니다..

5.미토콘드리아 투과성 전이 기공 억제 (mPTP) 세포 사멸을 방지하기 위해 열림

SS-31은 내부 미토콘드리아 막 무결성을 간접적으로 유지합니다., 항산화 효과와 안정적인 ATP 합성 효과를 통해.

에 대한 직접적인 조치 아데닌 뉴클레오티드 전위자 (개미) 문턱을 높인다 미토콘드리아 투과성 전이 기공 /mPTP 열기.

이 과정의 비정상적인 조기 활성화가 성공적으로 억제되었습니다.; 급성 질환 (심근경색, 대표적인 사례로 뇌졸중) 이 억제선에 의해 적어도 부분적으로 치료될 수 있습니다..

6.염증 반응 억제

위의 내용은 모두 서로 연결되어 있습니다..

미토콘드리아 기능이 향상됩니다, 피해가 감소합니다, 만성 또는 급성 염증의 모든 후속 효과는 적어도 부분적으로 완화됩니다..

SS-31의 전체 치료 가치는 이러한 결합에 있습니다., 아직 근본적인, 항염증 작용.