Hexapeptide-2

Hexapeptídeo-2

Hexapeptídeo-2

Hexapeptídeo-2, ou mais comumente referido como GHRP-6, é um antagonista do hormônio estimulador de α-melanócitos.

 

 

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Hexapeptídeo-2, ou mais comumente referido como GHRP-6, é um Antagonista do hormônio estimulador de α-melanócitos. Inibidor tirosinase atividade, suprime a produção e a subsequente deposição de pigmento; melhorar o tom geral da pele é um dos seus principais efeitos.

A incorporação de D-amino ácidos dentro de sua estrutura aumenta significativamente a estabilidade metabólica, juntamente com estabilidade e afinidade de ligação ao receptor fortalecidas. Estruturalmente semelhante ao próprio α-MSH, O hexapeptídeo-2 bloqueia a capacidade desse hormônio de se ligar ao seu receptores – melanócito atividade sendo o alvo direto inibido.

Como equivalente ao GHRP-6, pulsátil hipófise secreção de hormônio do crescimento é estimulado; síntese de proteínas, desenvolvimento ósseo (e todos os processos de reparo relacionados), cicatrização de feridas, e o aumento da função imunológica são todos influenciados positivamente.

Sequência

His-Trp-Ala-Trp-Phe-Lys ou H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

Número CAS

87616-84-0

Fórmula Molecular

C46H56N12O6

Peso molecular

873.014

Pesquisa relacionada ao hexapeptídeo-2

1.Potenciais aplicações terapêuticas

Existe um potencial cosmetológico promissor como agente clareador ou terapêutico para várias formas de hiperpigmentação distúrbios. As propriedades antagônicas também sugerem usos potenciais mais amplos: estimulação do apetite, caquexia melhoria, e modulação da inflamação.

2.Antagonizando a via de sinalização α-MSH

A ligação competitiva ao receptor é o mecanismo chave; reduzindo melanina síntese é o resultado direto.

O clareamento eficaz da pele é o resultado final deste processo. Centros de apetite no hipotálamo pode ser influenciado, com melhorias na qualidade de vida para pacientes com caquexia ou perda de apetite relacionada à idade sendo um benefício secundário valioso.

3.Promoção da secreção pulsátil do hormônio do crescimento

Melhoria sinérgica de endógeno grelina e supressão de somatostatina são o que impulsionam a liberação pulsátil desejada.

Este padrão fisiológico de liberação é considerado uma abordagem terapêutica mais eficaz para evitar a dessensibilização.

4.Estimulando a reparação de tecidos e ossos

Aumento dos níveis de hormônio do crescimento e IGF-1 promover mitose e anabólico atividade, estimulando assim a proliferação de tecidos, diferenciação, e reparar.

Isto acelera a reparação de tecidos moles e ossos, promove fibroblasto proliferação e colágeno síntese, e melhora a cicatrização de feridas.

Adicionalmente, estimula osteoblasto atividade e formação de matriz óssea, o que ajuda a aumentar a densidade óssea, acelerar a cicatrização de fraturas, e combater a perda óssea relacionada à idade.

COA

HPLC

EM

Sequência:

His-Trp-Ala-Trp-Phe-Lys ou H-His-D-Trp-Ala-Trp-D-Phe-Lys-NH2

CAS:

87616-84-0

MW:

873.014 g/mol

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