FOX04-DRI
O FOX04-DRI tem também a capacidade de eliminar as células senescentes, de melhorar o funcionamento dos órgãos e de tornar os seres humanos biologicamente mais jovens e mais leves.
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Estrutura do FOXO4-DRI
- Sequência:H-D-Leu-D-Thr-D-Leu-D-Arg-D-Lys-D-Glu-D-Pro-D-Ala-D-Ser-D-Glu-D-Ile-D-Ala-D-Gln-D-Ser-D-Ile-D-Leu-D-Glu-D-Ala-D-Tyr-D-Ser-D-Gln-D-Asn-D-Gly-D-Trp-D-Ala-D-Asn-D-Arg-D-Arg-D-Ser-D-Gly-D-Gly-D-Lys-D-Arg-D-Pro-D-Pro-D-Pro-D-Arg-D-Arg-D-Arg-D-Gln-D-Arg-D-Arg-D-Lys-D-Lys-D-Arg-D-Gly-OH
- Número CAS:/
- Fórmula molecular:C36H64N14O14S
- Peso molecular: 5358,05 g/mol
O que é o FOXO4-DRI?
O FOXO4 D-Retro-Inverso é idêntico ao produto proteico dos géneros FOXO4, mas a L-Aminosidade normal foi substituída por uma D-Aminosidade. Isto significa que a FOXO4-DRI reagiu de forma menos eficaz aos mecanismos fisiológicos normais de controlo e, por conseguinte, pode ser verificada durante mais tempo no corpo. A proteína modificada está, no entanto, cada vez mais perto de se tornar um sinal de transcrição e de zelulância. Em geral, a proteína FOXO4-DRI afeta a função normal de FOXO4.
O FOXO4-DRI tem uma grande importância no contexto da senescência e da alteração, uma vez que a sinalização normal do FOXO4 durante o ciclo da sílica fica bloqueada, quando o FOXO4 se liga à p53, uma proteína que é um importante regulador do ciclo da sílica e dos zeloides programados (apoptose). Quando o FOXO4-DRI se liga ao p53, bloqueia a ligação do FOXO4 e permite que o p53 se ligue ao ADN. Isto permite, portanto, que a célula se torne mais forte e mais forte no processo apoptótico. O FOXO4-DRI só tem este efeito em células senescentes (ou seja, células que, devido a alterações, não têm mais funções ou são disfuncionais) [2]. Se o FOXO4-DRI estiver presente nestas zonas disfuncionais, o seu objetivo é impedir que as zonas não funcionais sejam transferidas. Dies wiederum ermöglicht eine bessere Gewebefunktion und trägt dazu bei, das Wachstum und die Differenzierung jüngerer, gesündererer Zellen zu stimulieren. O resultado é uma melhor função biológica e, por conseguinte, um "biologisches Alter" mais saudável.
DRI-Retro-Inverso-Peptide Erläuterung Retro-Inverso-Peptide sind lineare Peptide, bei denen die Aminosäuresequenz umgekehrt ist und die Chiralität der α-Zentren der Aminosäureuntereinheiten ebenfalls umgekehrt ist. Neste contexto, este péptido foi concebido de tal forma que os D-amino-ureptídeos na sequência atual foram incluídos, para que se possa obter uma sequência de síntese que seja compatível com os L-amino-ureptídeos ursprünglichen e para que estes sejam resistentes à absorção proteolítica. Outros sinónimos para este péptido na literatura científica são Retro-Inverso-Peptide, All-D-Retro-Peptide, Retro-Enantio-Peptide, Retro-Inverso-Analoga, Retro-Inverso-Analoga, Retro-Inverso-Derivate und Retro-Inverso-Isomere. Os D-Aminosäuren são os símbolos de conformação dos L-Aminosäuren naturais, que se encontram nas proteínas naturais dos sistemas biológicos. Os péptidos, que contêm D-Aminosäuren, têm vantagens em relação aos péptidos, que contêm apenas L-Aminosäuren. De um modo geral, estes péptidos são menos perigosos para a absorção através de hidrólise proteolítica e têm um maior efeito, se forem utilizados como aditivos. Além disso, permite a incorporação de D-Aminosäuren em sequências ausentes, como sequências de blocos, que contêm apenas D-Aminosäuren ou L-Aminosäuren intermédios, e o desenvolvimento de arzneimitéis com base em péptidos, que são biologicamente activos e que, por conseguinte, apresentam uma maior resistência à proteólise e uma maior biodiversidade. Por outro lado, os péptidos não homogeneizados podem ter propriedades de ligação semelhantes às do péptido L, desde que sejam bem equipados. Os péptidos umgekehrte são candidatos únicos para a investigação das interacções proteína-proteína através do desenvolvimento de imitadores de péptidos, que assumem a forma de peptidopitos, proteínas-proteínas ou proteínas-peptídeos. Os péptidos umgekehrte são uma alternativa atractiva aos L-peptídeos utilizados como matéria-prima. Foi referido que estes péptidos, em comparação com os L-peptídeos, têm reacções imunogénicas mais fracas.
Citações referenciadas
- W. Liu, Y. Song, J. Wang, H. Xiao, Y. Zhang e B. Luo, "Desregulação dos factores de transcrição FOXO no carcinoma gástrico associado ao vírus Epstein-Barr". Virus Res., p. 197808, Nov. 2019.
- Baar, Marjolein P, et al. "Targeted Apoptosis of Senescent Cells Restores Tissue Homeostasis in Response to Chemotoxicity and Aging." Célula, vol. 169, no. 1, 2017, pp. 132-147.e16, www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28340339, 10.1016/j.cell.2017.02.031.
- A. T.-Y. Chen et al., "Longevity Genes Revealed by Integrative Analysis of Isoform-Specific daf-16/FoxO Mutants of Caenorhabditis elegans," (Genes da Longevidade Revelados pela Análise Integrativa de Mutantes daf-16/FoxO específicos da isoforma de Caenorhabditis elegans) Genética, vol. 201, no. 2, pp. 613-629, Out. 2015.
- P. Krimpenfort e A. Berns, "Rejuvenation by Therapeutic Elimination of Senescent Cells" [Rejuvenescimento através da eliminação terapêutica de células senescentes]. Célula, vol. 169, n.º 1, pp. 3-5, 23 2017.
- "Senescência e envelhecimento: Causas, consequências e caminhos terapêuticos | JCB". [Online]. Disponível: http://jcb.rupress.org/content/217/1/65. [Acedido: 17-Nov-2019].
- S. Lee e H. H. Dong, "FoxO integration of insulin signaling with glucose and lipid metabolism," (Integração da FoxO na sinalização da insulina com o metabolismo da glicose e dos lípidos). J. Endocrinol., vol. 233, no. 2, pp. R67-R79, 2017.
- A.-L. Bulteau, L. I. Szweda, e B. Friguet, "Age-dependent declines in proteasome activity in the heart," Arq. Biochem. Biophys., vol. 397, no. 2, pp. 298-304, Jan. 2002.
- G. Murtaza, A. K. Khan, R. Rashid, S. Muneer, S. M. F. Hasan, e J. Chen, "FOXO Transcriptional Factors and Long-Term Living," Oxid. Med. Cell. Longev., vol. 2017, 2017.
- A. Ciechanover e P. Brundin, "The ubiquitin proteasome system in neurodegenerative diseases: sometimes the chicken, sometimes the egg," (O sistema proteasoma da ubiquitina nas doenças neurodegenerativas: ora a galinha, ora o ovo). Neurónio, vol. 40, no. 2, pp. 427-446, Out. 2003.
- W. Hu et al., "Roles of forkhead box O (FoxO) transcription factors in neurodegenerative diseases: Uma visão panorâmica". Prog. Neurobiol., vol. 181, p. 101645, Out. 2019.
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Informações do fabricante
- O FOXO4-DRI é fabricado pela fábrica MOL Changes.
- FOXO4-DRI fornecedor MOL Alterações.
- Volume máximo de produção aceitável: 10 000 garrafas.
- Norma de conteúdo: péptido líquido.
- Pureza: ≥98% para todos os produtos.
- Personalização: A personalização do tamanho 1mg-1g é aceitável