Adamax

Adamax é um heptapeptídeo sintético derivado do semax; a sequência de aminoácidos específica é Ac-MEHFPG-AG-NH₂

 

 

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Adamax é um sintético heptapeptídeo derivado de não ouvi; a sequência de aminoácidos específica é Ac-MEHFPG-AG-NH₂.

Semax em si, um fragmento de hormônio adrenocorticotrófico (ACTH), possui potentes propriedades neurotróficas e de aprimoramento cognitivo.

As limitações estruturais do semax levam a limitações significativas em sua meia-vida e na eficiência de cruzar a barreira hematoencefálica.

Para aliviar essas limitações, os cientistas introduziram um volumoso grupo de adamantilacetato através de ligação covalente no terminal carboxila.

Esta modificação melhorou significativamente a propriedades farmacocinéticas da molécula peptídica.

A introdução desta metade fornece resistência quase completa a subseqüentes degradação enzimática; o tempo de retenção da forma ativa de adamax no corpo é bastante prolongado.

Mais emocionante, o já mencionado ‘engenhoso’ o design promove um aumento na eficiência com que o peptídeo atravessa a referida barreira, e maior especificidade e seletividade são alcançadas.

Não comprometendo nenhuma atividade biológica, todos os efeitos conhecidos do semax são mantidos ou aumentados.

Sequência

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

Número CAS

/

Fórmula Molecular

C50H68N10O12S

Peso molecular

1033.212

Pesquisa de Adamax:

1.Eficácia terapêutica e potencial clínico

Ensaios clínicos demonstraram que o Adamax supera o Semax na promoção do crescimento e proteção de fator neurotrófico derivado do cérebro (BDNF) e até certo ponto fator de crescimento nervoso (NGF).

Substituindo Semax como agente terapêutico, particularmente para transtornos psiquiátricos ou aprimoramento da cognição social, é uma possibilidade muito real.

2.Aprimoramento Cognitivo (Inteligência sendo um subconjunto)

A estimulação direta da regulação positiva do BDNF é a função primária do Adamax.

Atividade celular neuronal, a nova geração/diferenciação de neurônios e todas as melhorias sinápticas associadas são o foco da pesquisa atualmente.

A atividade do hipocampo e do córtex pré-frontal também está aumentada.

Grupos experimentais de longo prazo mostraram e continuarão a mostrar, quantificavelmente, memória superior e habilidades de aprendizagem.

3.Efeitos Neuroprotetores

As funções de aprimoramento cognitivo e de aumento da inteligência do Adamax não se originam apenas de sua promoção direta do crescimento de células neurais, mas também de propriedades neuroprotetoras demonstráveis.

Foi demonstrada redução eficaz de áreas de infarto cerebral em pacientes com AVC; a estimulação e subsequente recuperação de várias células necróticas é outro aspecto fundamental desta neuroproteção.

Reduzindo excitotoxicidade e fornecer efeitos antioxidantes quase constantes são adicionais, atividades bem documentadas.

Posicionando-se dentro deste reino, Adamax é muito promissor como um verdadeiro agente terapêutico para doenças neurodegenerativas – Alzheimer sendo o principal exemplo, Parkinson segue de perto.

4.Alívio do estresse e da ansiedade

Adamax melhora a capacidade humana de se adaptar às mudanças ambientais; o próprio cérebro deve se ajustar rapidamente a, e resistir, uma variedade de estressores fisiológicos resultantes dessas rápidas mudanças ambientais.

Manter alguma forma de homeostase é o objetivo final.

Modulação do hipotálamo-hipófise-adrenal (HPA) eixo é fundamental neste processo, aumentando ou diminuindo a liberação apropriada de neurotransmissores, todas as “respostas de estresse” menores’ sendo reprimido.

Ansiolítico efeitos são um benefício primário – sonolência e comprometimento cognitivo (os efeitos colaterais quase universais dos ansiolíticos tradicionais) são completamente evitados.

Melhorar a função cognitiva durante qualquer forma de alívio da ansiedade é o que torna o Adamax particularmente atraente para pesquisadores e pacientes.

COA

HPLC

EM

(1)Custo, N. V.; Sokolov, Ó. E.; Gabaeva, M. V.; Grivennikov, EU. UM.; Andreeva, eu. UM.; Myasoedov, N. F.; Zozulia, UM. UM. Semax e Selank inibem as enzimas que degradam a encefalina do soro humano. Jornal Russo de Química Bioorgânica 2001, 27(3), 156-159. DOI: 10.1023/um:1011373002885.

(2)Vlasova, EU. M.; Buravtcov, D. E.; Saletsky, UM. M. Análise de luminescência de hemocomponentes em estudos das propriedades neuroprotetoras do medicamento “Semax” na isquemia cerebral. Jornal de espectroscopia aplicada 2009, 76(1), 121-126. DOI: 10.1007/s10812-009-9141-y.

(3)Abraão, M. H.; Acre, C. E.; Liu, X. Descritores para adamantano e alguns de seus derivados. Jornal de Líquidos Moleculares 2021, 325. DOI: 10.1016/j.molliq.2020.114894.

(4)dinamarquês, C.; Montgomery, UM. P.; Kassiou, M. O andaime de adamantano: Além de uma metade lipofílica. Jornal Europeu de Química Medicinal 2025, 291. DOI: 10.1016/j.ejmech.2025.117592.

(5)Dmitrieva, V. G.; Povarova, Ó. V.; Skvortsova, V. EU.; Limborska, S. UM.; Myasoedov, N. F.; Dergunova, eu. V. Semax e Pro-Gly-Pro ativam a transcrição de neurotrofinas e seus genes receptores após isquemia cerebral. Neurobiologia Celular e Molecular 2009, 30(1), 71-79. DOI: 10.1007/s10571-009-9432-0.

(6)Eremin, K. Ó.; Kudrin, V. S.; Saransari, P.; Produto, S. S.; Grivennikov, EU. UM.; Myasoedov, N. F.; Rayevsky, K. S. Não dê ouvidos, Um ACTH(4-10) Análogo com propriedades nootrópicas, Ativa sistemas cerebrais dopaminérgicos e serotoninérgicos em roedores. Pesquisa Neuroquímica 2005, 30(12), 1493-1500. DOI: 10.1007/s11064-005-8826-8.

(7)Glazova, N. E.; Manchenko, D. M.; Volodina, M. UM.; Merchieva, S. UM.; Andreeva, eu. UM.; Kudrin, V. S.; Myasoedov, N. F.; Levitskaia, N. G. Não dê ouvidos, ACTH sintético(4–10) análogo, atenua alterações comportamentais e neuroquímicas após exposição precoce à fluvoxamina em ratos brancos. Neuropeptídeos 2021, 86. DOI: 10.1016/j.npep.2020.102114.

(8)Medvedeva, E. V.; Dmitrieva, V. G.; Limborska, S. UM.; Myasoedov, N. F.; Dergunova, eu. V. Não dê ouvidos, um análogo do ACTH(4−7), regula a expressão de genes da resposta imune durante lesão cerebral isquêmica em ratos. Genética Molecular e Genômica 2017, 292(3), 635-653. DOI: 10.1007/s00438-017-1297-1.

(9)Pae, C.-U. Possibilidade terapêutica de “Semax” para depressão. Espectros do SNC 2014, 13(1), 20-21. DOI: 10.1017/s1092852900016102.

Sequência:

Ac-MEHFPGP-Adam-NH2

CAS:

N / D

MW:

1033.21g/mol

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