Cortagen(Ala-Glu-Asp-Pro)是众多 "Khavinson 肽 "中的一种。这些短肽(通常只有 2-4 个氨基酸长度)具有强大的生物调节功能,通常能以组织特异性模式改变基因表达模式。由 Vladimir Khavinson 发现的 Cortagen 主要作用于中枢神经系统,其次作用于心脏和免疫系统。研究表明,Cortagen 能稳定中枢神经系统的炎症反应,帮助促进炎症和抗炎途径之间的平衡。动物实验表明,它能减轻脑缺血损伤的长期后果,并有助于恢复横断或损伤后的神经功能。Cortagen 是一种老年保护和抗衰老肽。它有助于将 DNA 恢复到更年轻的状态,从而减少衰老,并增加某些因年龄增长而沉默的基因的表达。
序列
Ala-Glu-Asp-Pro (AEDP)
PubChem CID
18439621
分子式
C17H27N5O8
分子量
430.17
皮质激素 相关研究
研究表明,基因表达模式会随着年龄的增长而发生变化。特别是,随着 DNA 从更开放的外染色质凝结成更密集的异染色质,基因表达水平总体上趋于下降。这种凝结过程会抑制 DNA 转录因子进入某些基因,是导致衰老(一种细胞衰老)的主要原因之一。研究表明,多肽生物调节剂有助于逆转凝集,使细胞恢复到更年轻的状态[2]。
可的松对周围神经和心脏组织的结构和功能都有明显的影响。人们认为,这可能是染色质结构去凝结的结果。科学家利用转录组芯片分析对这一假设进行了验证,结果发现 110 个已知基因发生了显著变化,这些基因分布在超过 234 个不同的 DNA 区域[3]。
在一项目标相似的不同实验中,研究人员发现 Cortagen 能提高核糖体基因的活性,并能解开染色质纤维,从而释放因年龄特异性染色质凝结而被抑制的基因[4]。其他生物调控肽也有同样的 DNA 解聚作用,每种肽都有组织特异性效应,很少有脱靶效应[5]。
除了改变 DNA 结构和重新激活休眠基因外,Cortagen 似乎还能通过增强人体的天然抗氧化机制来影响衰老。对大鼠的研究表明,Cortagen 能降低 LPO(脂质过氧化)产物的水平。这减少了受病理性氧化过程影响的蛋白质数量,并抑制了血液和大脑中的抗氧化活性[6]。脂质过氧化(LPO)是一种由自由基介导的组织损伤,尤其会影响脂质含量高的组织的细胞膜。脂质在中枢神经系统中含量丰富,可起到隔绝神经的作用。这些脂质的氧化会导致神经传导性降低,可能是阿尔茨海默氏症和帕金森氏症等神经退行性疾病的诱因。
皮质激素与神经再生
对大鼠的研究表明,肌肉注射 10 微克/千克的 Cortagen 可使横断曲线上的神经纤维再生能力提高 40%[1]。这项研究表明,手术重新连接受损神经后再注射 Cortagen 实际上有助于刺激神经修复,改善严重脊髓损伤后的效果。这种作用机制可能与 Cortagen 20mg 在大脑中的修复促进机制类似。众所周知,促进炎症和抗炎症状态之间的平衡有助于促进其他组织的愈合,因此我们有理由认为它对中枢神经系统也有同样有益的作用。
Cortagen 摘要
Cortagen 是一种生物调节肽,主要作用于大脑和中枢神经系统。它对免疫系统和心脏组织有辅助作用。研究表明,它是炎症反应的强大调节剂,尤其是在神经系统中,有助于恢复促氧化和抗氧化过程之间的平衡和正常功能。它已被研究作为缺血性脑损伤后的一种潜在治疗方法,它和类似的化合物已显示出有益的长期效果。Cortagen 可刺激白细胞介素-2 的表达,主要通过减少自身免疫反应来帮助调节免疫功能。
COA
高效液相色谱法
MS
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文章/文献引用说明
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