肽修饰
肽磷酸化
什么是肽磷酸化?
细胞磷酸化是一种可以改变活性的修饰, 结合特性, 或蛋白质或酶的细胞定位. 它也是一个重要的调节过程，在许多疾病病理中发挥着关键作用, 包括炎症, 癌症, 神经和代谢疾病. 在特定氨基酸残基处磷酸化蛋白质的酶 (例如, 酪氨酸, 丝氨酸, 和苏氨酸) 被称为激酶. 通过水解去除磷酸基团的酶称为磷酸酶. 因为磷酸化是大多数信号转导途径的核心, 磷酸化肽 (IE。, 磷酸肽) 用于多种细胞分析中的蛋白激酶和磷酸酶分析.
磷酰基的典型位置
丝氨酸可能发生磷酸化 (S, 成为), 苏氨酸 (时间, 苏尔) 和酪氨酸 (是, 提尔) 通过磷酸酯键形成侧链. CPC Scientific 可以合成磷酸肽并掺入单一或多种磷酸丝氨酸组合 (pS), 磷酸苏氨酸 (点T), 或磷酸酪氨酸 (y).
磷酸丝氨酸
磷酸丝氨酸是含有磷酸化丝氨酸的短肽或肽链 (丝氨酸), IE。, 一个肽片段，其中羟基 (-哦) 丝氨酸残基被磷酸基团修饰 (-PO₄²-).
磷酸苏氨酸
磷酸苏氨酸是含有磷酸苏氨酸的短肽或多肽链 (苏氨酸), IE. 一种肽，其中羟基 (-哦) 苏氨酸残基被磷酸基团修饰 (-PO₄²-).
磷酸酪氨酸
磷酸酪氨酸是含有磷酸酪氨酸的短肽或多肽链 (对酪氨酸), IE. 一种肽，其中酚羟基 (-哦) 酪氨酸的 (提尔) 残基被磷酸基团修饰 (-PO₄²-).
精选引文
PRMT5 C 端磷酸化调节 14-3-3/PDZ 相互作用开关*
PRMT5 是负责哺乳动物细胞中对称二甲基精氨酸沉积的主要酶. 努力了解 PRMT5 的监管方式, 我们在 C 末端尾基序内鉴定出苏氨酸磷酸化位点, Akt/血清的目标- 和糖皮质激素诱导激酶. 在研究这种翻译后修饰的功能时, 我们偶然发现其游离的C端尾部结合PDZ结构域 (当未磷酸化时) 和 14-3-3 蛋白质 (当磷酸化时). 本质上, C 端尾部最后几个残基内的磷酸化事件会产生翻译后修饰依赖性 PDZ/14-3-3 相互作用“开关”。 PRMT5 的 C 末端基序是质膜结合所必需的, 失去这种开关能力与寿命不相容. 最近报道了 HPV E6 癌蛋白的这种信号传导现象，但尚未在哺乳动物蛋白中观察到. 研究信号转导中 PDZ/14-3-3 转换的普遍性, 我们构建了包含 PDZ 结构域的蛋白质结构域微阵列 14-3-3 蛋白质. 我们使用该微阵列来询问一小组候选蛋白质的 C 末端尾部并鉴定出 ERBB4, PGHS2, 和 IRK1 (以及 E6 和 PRMT5) 符合此信令模式, 表明 PDZ/14-3-3 转换可能是一个广泛的生物学范式.
肽修饰
丰富的多肽修饰经验, 为肽研究提供多种可行的途径.