Peptidimuutokset
Napsauta Kemialliset peptidit
Mikä on Click Chemistry Peptides?
Klikkauspeptidit ovat napsautuskemian avulla syntetisoituja peptidejä. Tälle tekniikalle on ominaista korkea tuotto, hyvä selektiivisyys, hiiliheterosidoksen sitoutuminen, laaja käyttömahdollisuus ja helppokäyttöisyys. Napsautusreaktio on avainvaihe peptidikemiassa peptidisynteesiä ja kemoselektiivistä modifiointia varten. Napsautusreaktioilla on laaja valikoima sovelluksia, mukaan lukien ligaatio, pyöräily, biokytkentä ja radioleimaus.
Klikkauskemian yleisimmät funktionaaliset ryhmät ovat atsidit ja alkyynit. Atsidi-alkyenisykloadditioreaktiot ovat yleisimpiä napsautusreaktioita. Click-kemialla on laaja valikoima sovelluksia kemiallisessa synteesissä, materiaalitiede, kemiallinen biologia ja lääkekehitys.
Peptidiklikkauskemiaa käytetään myös biomolekyylien leimaamiseen, erittäin selektiivinen kovalenttinen kiinnitys kohdesivustoihin, ja biokytkentä proteomiikan tutkimuksissa. Peptidilääkkeiden kehittämisen myötä tieteen ja kliinisen alan aloilla, click-peptidejä valmistetaan pienemmillä kustannuksilla ja paremmalla stabiiliudella.
Napsauta Chemistry Peptides -typologiaa
CuAAC ja kupariton klikkauskemia
CuAAC (kuparikatalysoitu atsidi-alkyenisykloadditio) klikkausreaktiot etenevät napsauttamalla alkyynimodifioituja peptidejä ja atsidimodifioituja molekyylejä triatsolisidoksesta alkaen. Kupariton napsautuskemia on vaihtoehtoinen tekniikka klikkauskemialle, jolla on matalampi aktivaatioenergiaeste ja joka ei vaadi metallikatalyytin sytotoksista hyppyä.
CuAAC-reaktio sisältää jäykkien viisijäsenisten heterosyklisten 1,2,3-triatsolien muodostumisen lievissä olosuhteissa. Mitä tulee toimivuuteen, atsideja on helppo lisätä, stabiili vesipitoisissa ja hapettavissa olosuhteissa ja erittäin reaktiivinen. Tällaiset triatsolit ovat peptidisidosten elektronisia ekvivalentteja ja niillä on samanlainen tasoisuus kuin amidiosalla, mutta eivät ole herkkiä hydrolyyttiselle rikkoutumiselle.
Ominaisuudet, kuten korkea vakaus, samankaltaisuus amidisidoksiin, ja mahdollinen biologinen aktiivisuus tekevät triatsolisidoksesta paitsi hyvänlaatuisen ja helposti syntetisoitavan linkkerin, mutta myös tärkeä osa napsautuskemiaa.
BCN Linkker
BCN-ryhmät voivat reagoida atsidileimattujen biomolekyylien kanssa ilman kuparikatalyyttiä. BCN-linkkerit voidaan kiinnittää useisiin funktionaalisiin ryhmiin, kuten amiiniryhmiin, aminoryhmät, aminooksiryhmät, happamat ryhmät, NHS-esteriryhmät ja niin edelleen.
DBCO Linker
DBCO-linkkerit voivat reagoida atsidimodifioitujen biomolekyylien kanssa ilman myrkyllisiä Cu-katalyyttejä, tekee DBCO-reagensseista ihanteellisia käytettäväksi elävissä soluissa ja organismeissa.
Syklopropeenilinkkeri
Syklopropeeni on pienin tyydyttymätön karbosyklinen yhdiste, jolla on runsaasti lisäystä, sykloadditio, ja renkaan avautumisreaktiivisuus.
TCO Linker
TCO-linkkerit ovat tetratsiinien biologisia ortogonaalisia aineita. Sykloadditioreaktio tetratsiinin ja trans-syklo-okteenin välillä (TCO) Sitä käytetään laajalti biokonjugaatiossa, molekyylikuvantaminen ja soludiagnostiikka.
Tetratsiinilinkkerit
Tetratsiinilinkkeri on bioortogonaalinen ligandi TCO:lle ja syklopropeenille. Tetratsiinilinkkerit ovat kemoselektiivisiä ja reagoivat spesifisesti trans-syklo-okteenin kanssa (TCO). Ne ovat ihanteellisia työkaluja bioliittämiseen, solusuunnittelu ja paikka-/kohdekohtaiset kytkentätutkimukset.
Suositellut lainaukset
DNA:n nanorakenteiden modifiointi funktionaalisilla peptideillä kuparittoman napsautuskemian avulla
Toimitettu protokolla hahmottelee menetelmän peptidillä modifioidun kolmihaaraisen DNA-nanorakenteen syntetisoimiseksi. Protokollassa kuvataan yksityiskohtaisesti kolmen osittain komplementaarisen aminomodifioidun yksijuosteisen DNA-molekyylin funktionalisointi atsidimodifioidulla peptidillä, merkitty "PeB," käyttämällä kuparitonta napsautuskemiaa. Tämä PeB-peptidi, johdettu neutraloivasta vasta-aineesta HC19, torjuu tehokkaasti influenssa A -virusta. Myöhemmin, peptidifunktionalisoidut DNA-rakenteet kootaan kolmihaaraiseksi DNA-rakenteeksi, mahdollistaen peptidien moniarvoisen esittelyn sitoutumisen tehostamiseksi ja viruspartikkelien inhiboimiseksi. Vaikka tämä protokolla kuvaa erityisesti yksinkertaisten kolmiarvoisten DNA-peptidirakenteiden synteesiä, yleinen lähestymistapa voidaan skaalata koristelemaan monimutkaisempia DNA-nanorakenteita, kuten ne, jotka on muodostettu laatoista- tai origami-pohjaisia arkkitehtuureja.
Aiheeseen liittyvät peptidien muokkauspalvelut
peptidiglykosylaatio
peptidiglykosylaatio
Peptidiglykosylaatio on kovalenttinen modifikaatio, joka voi mahdollisesti parantaa peptidien fysikaalis-kemiallisia ominaisuuksia
Lue lisääpeptidin fosforylaatio
peptidin fosforylaatio
Serinillä saattaa esiintyä fosforalaatiota (S, olla), Treoniini (T, Thr) ja tyrosiini (Y, Tyr) sivuketjut fosfoesterisidoksen muodostumisen kautta
Lue lisääNidotut peptidit
Nidotut peptidit
Kahden ei-luonnollisen aminohapon, jotka sisältävät α-metyyliä, lisääminen, α-alkenyyliryhmät peptidiketjujen kiinteän faasin synteesin aikana.
Lue lisääSyklinen peptidi
Syklinen peptidi
Peptidien syklisaatio lisää peptidien konformaatiostabiilisuutta (suhteessa niiden lineaarisiin analogeihin) ja se on yleinen strategia peptidien kehittämisessä.
Lue lisääpeptidimuunnos
Laaja kokemus peptidien modifioinnista, tarjoaa useita käyttökelpoisia mahdollisuuksia peptiditutkimukselle.
