Што е FRET пептид?

Ултрасензитивни наносензори на протеазна активност што продираат во тумор

Способноста да се идентификуваат канцерогените лезии со ендогени биомаркери моментално е ограничена на тумори со дијаметар од ~ 1 cm. Неодамна пријавивме егзогено администриран наносензор кој продира во тумор и кој пропаѓа, како одговор на тумор-специфични протеази, пептидни фрагменти кои потоа може да се детектираат во урината. Еве, ја известуваме оптимизацијата, информиран од фармакокинетски математички модел, на површинската презентација на пептидните супстрати за да се подобри расцепувањето на протеазата на целта и да се минимизира расцепувањето надвор од целта, и функционализација на наносензорите со лиганди кои продираат во тумор и кои вклучуваат активни патишта за трговија за да ја зголемат активацијата во микросредината на туморот. Добиените наносензори ги дискриминираа лезиите под 5 mm кај човечките епителни тумори и открија нодули со просечни дијаметри помали од 2 mm во ортотопичен модел на рак на јајчник. Ние, исто така, демонстрираме зголемена рецептор-зависна специфичност на генерирање сигнал во урината во имунокомпетентен модел на колоректални метастази на црниот дроб, и in situ активирање на наносензорите во микронизите на човечки тумор кога се ре-инженерирани како флуорогени сонди за зимографија.