Sửa đổi peptide
Peptide FRET
Peptide FRET là gì?
Ghi nhãn peptide FRET có phân tử cho và phân tử nhận (chất nổ) phân tử. Trong hầu hết các trường hợp, cặp cho và nhận là hai loại thuốc nhuộm khác nhau. Nếu chất nhận là thuốc nhuộm không huỳnh quang (chất nổ), năng lượng truyền từ nguồn huỳnh quang được chuyển thành các dao động phân tử. Khi FRET chấm dứt (bằng cách tách người cho và người nhận), sự gia tăng huỳnh quang của nhà tài trợ có thể được phát hiện. Khi cả thuốc nhuộm cho và nhận đều có tính huỳnh quang, năng lượng truyền được phát ra dưới dạng ánh sáng có bước sóng dài hơn, cho phép đo những thay đổi về tỷ lệ cường độ huỳnh quang của người cho và người nhận. Để nổ FRET hiệu quả, các phân tử chất huỳnh quang và chất nổ phải ở gần nhau (~10-100 Å) và phổ hấp thụ của chất nổ phải trùng với phổ phát xạ của chất huỳnh quang. Cần phải so sánh cẩn thận phổ huỳnh quang của chất cho và phổ hấp thụ của chất nổ khi thiết kế hệ thống FRET của chất cho..
Khoa học peptide FRET
Lợi ích chính của peptide FRET:
·Theo dõi thời gian thực các phản ứng enzyme và hoạt động của protein.
·Độ nhạy phát hiện cực cao nhờ khả năng truyền năng lượng dựa trên vùng lân cận độc đáo.
·Tính linh hoạt cho các ứng dụng in vitro và in vivo, cung cấp cái nhìn sâu sắc về các quá trình sinh học phức tạp.
|
huỳnh quang
|
chất làm nguội
|
Nhà tài trợ cũ
|
|---|---|---|
|
Abz |
Dnp 2,4-dinitrophenyl |
320 bước sóng/420 bước sóng |
|
Abz |
Dnp 2,4-dinitrophenyl |
320 bước sóng/420 bước sóng |
|
Maca |
Dnp 2,4-dinitrophenyl |
325 bước sóng/392 bước sóng |
|
Trp |
Dnp 2,4-dinitrophenyl |
280 nm/360 nm |
|
FAM |
dabcyl4-([4'-dimetylamino)phenyl]Có thể)benzoyl |
492 bước sóng/517 bước sóng |
|
Lucifer Vàng |
Dabsyl4(Dimetylamino)azobenzen-4'-sulfonyl |
430bước sóng/520nm |
Trích dẫn nổi bật
Cảm biến nano siêu âm thâm nhập khối u về hoạt động của protease
Khả năng xác định các tổn thương ung thư bằng dấu ấn sinh học nội sinh hiện bị giới hạn ở các khối u có đường kính ~ 1 cm. Gần đây chúng tôi đã báo cáo về một cảm biến nano xuyên qua khối u được sử dụng ngoại sinh có khả năng loại bỏ, để đáp ứng với các protease đặc hiệu của khối u, các mảnh peptide sau đó có thể được phát hiện trong nước tiểu. Đây, chúng tôi báo cáo việc tối ưu hóa, được thông báo bằng mô hình toán học dược động học, về sự trình bày bề mặt của cơ chất peptide để vừa tăng cường sự phân cắt protease đúng mục tiêu vừa giảm thiểu sự phân cắt ngoài mục tiêu, và chức năng của các cảm biến nano với các phối tử thâm nhập khối u tham gia vào các con đường buôn bán tích cực để tăng cường kích hoạt trong môi trường vi mô khối u. Cảm biến nano thu được có thể phân biệt các tổn thương dưới 5 mm trong khối u biểu mô ở người và phát hiện các nốt có đường kính trung bình nhỏ hơn 2 mm trong mô hình chỉnh hình của ung thư buồng trứng. Chúng tôi cũng chứng minh tính đặc hiệu phụ thuộc vào thụ thể được nâng cao của việc tạo tín hiệu trong nước tiểu trong mô hình có khả năng miễn dịch của di căn gan đại trực tràng, và kích hoạt tại chỗ các cảm biến nano trong các vi mô khối u ở người khi được thiết kế lại thành đầu dò zymography phát huỳnh quang.
Dịch vụ biến đổi peptide liên quan
glycosyl hóa peptit
glycosyl hóa peptit
Quá trình glycosyl hóa peptide là một biến đổi cộng hóa trị có khả năng cải thiện các tính chất hóa lý của peptide
Đọc thêmPhosphoryl hóa peptit
Phosphoryl hóa peptit
Phosphoral hóa có thể xảy ra trên Serine (S, trở thành), Threonine (T, thứ ba) và Tyrosine (Y, Tyr) chuỗi bên bằng cách hình thành liên kết phosphoester
Đọc thêmPeptide cố định
Peptide cố định
Giới thiệu hai axit amin không tự nhiên có chứa α-methyl, Nhóm α-alkenyl trong quá trình tổng hợp pha rắn chuỗi peptide.
Đọc thêmPeptide tuần hoàn
Peptide tuần hoàn
Chu trình peptide tăng cường sự ổn định về hình dạng của peptide (so với các chất tương tự tuyến tính của chúng) và là một chiến lược phổ biến trong phát triển peptide.
Đọc thêmbiến đổi peptit
Có nhiều kinh nghiệm trong việc sửa đổi peptide, cung cấp nhiều con đường khả thi cho nghiên cứu peptide.