पेप्टाइड संशोधन

रसायन शास्त्र पेप्टाइड्स पर क्लिक करें

पेप्टाइड संश्लेषण और केमोसेलेक्टिव संशोधन के लिए पेप्टाइड रसायन विज्ञान में क्लिक प्रतिक्रियाएं महत्वपूर्ण चरण हैं

क्लिक केमिस्ट्री पेप्टाइड्स क्या है??

क्लिक पेप्टाइड्स क्लिक रसायन विज्ञान का उपयोग करके संश्लेषित पेप्टाइड्स हैं. इस तकनीक की विशेषता उच्च उपज है, अच्छी चयनात्मकता, कार्बन हेटेरो बांड बाइंडिंग, व्यापक प्रयोज्यता और आसान संचालन. पेप्टाइड संश्लेषण और केमोसेलेक्टिव संशोधन के लिए पेप्टाइड रसायन विज्ञान में क्लिक प्रतिक्रिया एक महत्वपूर्ण कदम है. क्लिक प्रतिक्रियाओं में अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है, बंधाव सहित, चक्रीकरण, बायोकपलिंग और रेडियोलेबलिंग.

क्लिक रसायन विज्ञान में सबसे आम कार्यात्मक समूह एज़ाइड्स और एल्केनीज़ हैं. एज़ाइड-एल्केनी साइक्लोडडिशन प्रतिक्रियाएं सबसे आम क्लिक प्रतिक्रियाएं हैं. रासायनिक संश्लेषण में क्लिक केमिस्ट्री के अनुप्रयोगों की एक विस्तृत श्रृंखला है, पदार्थ विज्ञान, रासायनिक जीव विज्ञान और औषधि विकास.

Peptide click chemistry is also used for biomolecular labelling, highly selective covalent attachment to target sites, and biocoupling in proteomics studies. With the development of peptide drugs in the scientific and clinical fields, click peptides are being prepared at lower cost and with higher stability.

Click Chemistry Peptides typology

CuAAC and copper-free click chemistry

CuAAC (copper-catalysed azide-alkyne cycloaddition) click reactions proceed by clicking on alkyne-modified peptides and azide-modified molecules starting from the triazole bond. Copper-free click chemistry is an alternative technique to click chemistry that has a lower activation energy barrier and does not require the cytotoxic leap of a metal catalyst.

CuAAC प्रतिक्रिया में हल्की परिस्थितियों में कठोर पांच-सदस्यीय हेट्रोसाइक्लिक 1,2,3-ट्राईज़ोल का निर्माण शामिल है. जहां तक ​​कार्यक्षमता का सवाल है, एज़ाइड्स का परिचय देना आसान है, जलीय और ऑक्सीकरण स्थितियों के तहत स्थिर और अत्यधिक प्रतिक्रियाशील. ऐसे ट्राईज़ोल पेप्टाइड बॉन्ड के इलेक्ट्रॉनिक समकक्ष हैं और एमाइड भाग के समान समतलता रखते हैं, लेकिन हाइड्रोलाइटिक टूटने के प्रति संवेदनशील नहीं हैं.

उच्च स्थिरता जैसे गुण, एमाइड बांड की समानता, और संभावित जैविक गतिविधि ट्राईज़ोल बंधन को न केवल एक सौम्य और आसानी से संश्लेषित लिंकर बनाती है, बल्कि क्लिक केमिस्ट्री का एक महत्वपूर्ण घटक भी है.

बीसीएन लिंकर

बीसीएन समूह तांबे के उत्प्रेरक की आवश्यकता के बिना एज़ाइड-लेबल वाले बायोमोलेक्यूल्स के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। बीसीएन लिंकर्स को विभिन्न प्रकार के कार्यात्मक समूहों जैसे अमाइन समूहों से जोड़ा जा सकता है।, अमीनो समूह, अमीनोऑक्सी समूह, अम्ल समूह, एनएचएस एस्टर समूह इत्यादि.

डीबीसीओ लिंकर

डीबीसीओ लिंकर्स जहरीले Cu उत्प्रेरक की आवश्यकता के बिना एज़ाइड-संशोधित बायोमोलेक्यूल्स के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं, जीवित कोशिकाओं और जीवों में उपयोग के लिए डीबीसीओ अभिकर्मकों को आदर्श बनाना.

साइक्लोप्रोपीन लिंकर

साइक्लोप्रोपीन उच्च संयोजन वाला सबसे छोटा असंतृप्त कार्बोसाइक्लिक यौगिक है, cycloaddition, और रिंग खोलने की प्रतिक्रियाशीलता.

टीसीओ लिंकर

टीसीओ लिंकर्स टेट्राज़िन के जैविक ऑर्थोगोनल एजेंट हैं. टेट्राज़िन और ट्रांस-साइक्लोएक्टीन के बीच साइक्लोडडिशन प्रतिक्रिया (टीसीओ) जैवसंयुग्मन में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, आणविक इमेजिंग और सेलुलर निदान.

टेट्राज़िन लिंकर्स

टेट्राज़िन लिंकर टीसीओ और साइक्लोप्रोपीन के लिए एक बायोऑर्थोगोनल लिगैंड है. टेट्राज़िन लिंकर्स कीमोसेलेक्टिव होते हैं और विशेष रूप से ट्रांस-साइक्लोएक्टीन के साथ प्रतिक्रिया करते हैं (टीसीओ). वे जैवयुग्मन के लिए आदर्श उपकरण हैं, सेल इंजीनियरिंग और साइट/लक्ष्य विशिष्ट युग्मन अध्ययन.

विशेष उद्धरण

कॉपर-मुक्त क्लिक रसायन विज्ञान के माध्यम से कार्यात्मक पेप्टाइड्स के साथ डीएनए नैनोस्ट्रक्चर का संशोधन

प्रदान किया गया प्रोटोकॉल पेप्टाइड-संशोधित तीन-हाथ डीएनए नैनोस्ट्रक्चर को संश्लेषित करने के लिए एक विधि की रूपरेखा देता है. प्रोटोकॉल एज़ाइड-संशोधित पेप्टाइड के साथ तीन आंशिक रूप से पूरक अमीनो-संशोधित एकल-फंसे डीएनए अणुओं की कार्यप्रणाली का विवरण देता है।, लक्षित "पीईबी," कॉपर-मुक्त क्लिक रसायन शास्त्र का उपयोग करना. यह PeB पेप्टाइड, निष्क्रिय करने वाले एंटीबॉडी HC19 से प्राप्त किया गया, इन्फ्लूएंजा ए वायरस को प्रभावी ढंग से लक्षित करता है. बाद में, पेप्टाइड-कार्यात्मक डीएनए संरचनाओं को तीन-हाथ वाली डीएनए संरचना में इकट्ठा किया जाता है, बंधन को बढ़ाने और वायरल कणों को रोकने के लिए पेप्टाइड्स की बहुसंयोजक प्रस्तुति को सक्षम करना. जबकि यह प्रोटोकॉल विशेष रूप से सरल त्रिसंयोजक डीएनए-पेप्टाइड संरचनाओं के संश्लेषण का वर्णन करता है, सामान्य दृष्टिकोण को टाइल से बने अधिक जटिल डीएनए नैनोस्ट्रक्चर को सजाने के लिए बढ़ाया जा सकता है- या ओरिगेमी-आधारित आर्किटेक्चर.

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