펩타이드 변형
FRET 펩타이드
FRET 펩타이드란??
FRET 펩타이드 라벨링에는 공여자 분자와 수용체가 있습니다. (파열제) 분자. 대부분의 경우, 기증자와 수용체 쌍은 두 가지 다른 염료입니다. 수용체가 비형광염료인 경우 (파열제), 형광 공여체로부터 전달된 에너지는 분자 진동으로 변환됩니다.. FRET가 종료되면 (기증자와 수용체를 분리함으로써), 기증자 형광의 증가가 감지될 수 있습니다.. Donor와 Acceptor 염료가 모두 형광성인 경우, 전달된 에너지는 더 긴 파장의 빛으로 방출됩니다., 기증자와 수용체 형광 강도 비율의 변화를 측정할 수 있습니다.. 효율적인 FRET 파열을 위해, 형광단과 파열제 분자는 서로 가까이 있어야 합니다. (~10-100Å) 파열제의 흡수 스펙트럼은 형광단의 방출 스펙트럼과 겹쳐야 합니다.. 공여체 파열제 FRET 시스템을 설계할 때 공여체의 형광 스펙트럼과 파열제의 흡수 스펙트럼을 주의 깊게 비교해야 합니다..
FRET 펩타이드 과학
FRET 펩타이드의 주요 이점:
·효소반응 및 단백질 활성 실시간 모니터링.
·독특한 근접 기반 에너지 전달로 인해 매우 높은 감지 감도.
·체외 및 생체 내 적용을 위한 다양성, 복잡한 생물학적 과정에 대한 통찰력 제공.
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형광단
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끄는 물건
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전 기증자
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압즈 |
DNP 2,4-디니트로페닐 |
320 nm/420nm |
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압즈 |
DNP 2,4-디니트로페닐 |
320 nm/420nm |
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엠카 |
DNP 2,4-디니트로페닐 |
325 nm/392nm |
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TRP |
DNP 2,4-디니트로페닐 |
280 nm/360nm |
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팸 |
답실4-([4'-디메틸아미노)페닐]~할 수 있다)벤조일 |
492 nm/517nm |
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루시퍼 옐로우 |
답실4(디메틸아미노)아조벤젠-4'-술포닐 |
430nm/520nm |
주요 인용
프로테아제 활성의 초민감 종양 침투 나노센서
내인성 바이오마커로 암 병변을 식별하는 능력은 현재 직경 ~1cm의 종양으로 제한됩니다.. 우리는 최근 외인적으로 투여되는 종양 침투 나노센서를 보고했습니다., 종양 특이적 프로테아제에 반응하여, 소변에서 검출될 수 있는 펩타이드 조각. 여기, 우리는 최적화를 보고합니다, 약동학적 수학적 모델을 통해 정보를 얻음, 표적 내 프로테아제 절단을 향상시키고 표적 외 절단을 최소화하기 위한 펩타이드 기질의 표면 제시, 종양 미세환경의 활성화를 증가시키기 위해 활성 수송 경로에 관여하는 종양 침투 리간드를 이용한 나노센서의 기능화. 생성된 나노센서는 인간 상피 종양에서 5mm 미만의 병변을 식별하고 중앙 직경이 5mm보다 작은 결절을 감지했습니다. 2 난소암의 동소이식 모델에서의 mm. 우리는 또한 대장간 전이의 면역 능력이 있는 모델에서 소변 내 신호 생성의 향상된 수용체 의존적 특이성을 입증합니다., 형광생성 자이모그래피 프로브로 재설계될 때 인간 종양 마이크로어레이의 나노센서의 현장 활성화.
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