골수성 특정 인간 CD33은 포스파타제 SHP-1 및 SHP-2를 모집하는 데 있어 차별적인 ITIM 기능을 가진 억제 수용체입니다.

CD33은 시알산 결합 수용체 계열의 골수 특이적 구성원이며 골수 전구 세포에서는 높게 발현되지만 분화 세포에서는 훨씬 낮은 수준으로 발현됩니다.. 인간 CD33은 세포질 도메인에 2개의 티로신 잔기를 가지고 있습니다. (Y340 및 Y358). 인산화되면, 이 티로신은 포스파타제의 도킹 사이트로 기능할 수 있습니다., SHP-1 및/또는 SHP-2, CD33이 억제 수용체로 기능할 수 있도록 함. 여기서 우리는 CD33이 포스파타제 억제제의 존재 하에서 인산화된 티로신임을 입증합니다., 퍼바나데이트하다, SHP-1과 SHP-2를 모집합니다.. 공동발현 연구에 따르면 Src 계열 키나아제 Lck가 Y340을 인산화하는 데 효과적입니다., 하지만 Y358은 아닙니다, 이는 이러한 잔기가 어댑터 분자의 선택적 모집에 기능할 수 있으며 뚜렷한 기능을 가질 수 있음을 시사합니다.. 중첩에 대한 추가 지원, 하지만 중복되지 않음, Y340 및 Y358의 역할은 SHP-1과 SHP-2가 모두 Y340에 모집되지만 SHP-2만 Y358에 모집된다는 펩타이드 결합 연구에서 비롯됩니다.. SHP-1의 돌연변이를 사용한 분석은 CD33의 Y340 결합이 주로 SHP-1의 아미노 Src 상동성-2 도메인에 대한 것임을 입증했습니다.. 억제 수용체로 기능하는 CD33의 잠재력은 U937에서 CD64에 의해 유발된 칼슘 동원을 하향 조절하는 능력으로 입증되었습니다.. SHP-1에 대한 이러한 억제의 의존성은 우성 음성 SHP-1로 CD33 매개 효과를 차단함으로써 입증되었습니다.. 이 결과는 CD33이 억제 수용체이고 SHP-1 포스파타제가 CD33 기능을 매개하는 데 중요한 역할을 함을 의미합니다.. 수용체를 확인하기 위해서는 추가 연구가 필수적입니다.(에스) CD33은 생체 내 및 골수 계통 발달에서의 기능을 억제합니다..