Forskningsbakgrund och utmaningar
Selektiv ringslutning av flera sulfhydrylföreningar är ett nyckelsteg i syntesen av svavelinnehållande heterocykliska föreningar, men den traditionella metoden har följande problem:
- Flera sulfhydrylreaktionsaktiviteter är likartade, gör det svårt att uppnå selektiv kontroll. Många sidoreaktioner, komplexa produkter, och svåra att isolera och rena. Reaktionsförhållandena är hårda och tillämpningsområdet begränsat. Vi har framgångsrikt utvecklat en ny selektiv oxidativ ringslutningsteknik, som helt löser ovanstående problem och uppnår effektiv och exakt ringslutande reaktion.
Tekniska genombrott
- Innovativt oxidationssystem: Det första alkynamidbaserade oxidationssystemet föreslås, vilket avsevärt förbättrar selektiviteten.
- Unik reaktionsdesign: genom en mängd olika positioner av sulfhydrylsubstratet, den exakta ringslutningen av flera sulfhydrylsubstrat uppnås.
Tekniska fördelar
- Hög selektivitet: exakt identifiering av målplatser bland flera sulfhydrylsubstrat för att uppnå en enda produktgenerering.
- Hög effektivitet: reaktionsbetingelserna är milda, och reaktionsutbytet förbättras avsevärt.
- Universalitet: användbar för syntes av olika svavelhaltiga heterocykliska föreningar.
Applikationsfält
- Läkemedelssyntes: konstruktion av svavelhaltiga heterocykliska läkemedelsmolekyler (till exempel, tiofen, bensotiofen, ditiopyrrolidin, etc.).
- Funktionella material: framställning av svavelhaltiga polymermaterial (till exempel. självreparerande material, ledande polymerer, etc.).
- Kemisk biologi: studera bildningen och funktionen av proteindisulfidbindningar.
