Klickpeptider är peptider som syntetiseras med hjälp av klickkemi. Denna teknik kännetecknas av hög avkastning, bra selektivitet, kol heterobindning bindning, bred tillämpbarhet och enkel användning. Klickreaktion är ett nyckelsteg i peptidkemi för peptidsyntes och kemoselektiv modifiering. Klickreaktioner har ett brett spektrum av tillämpningar, inklusive ligering, cyklisering, biokoppling och radiomärkning.

De vanligaste funktionella grupperna inom klickkemin är azider och alkyner. Azid-alkyncykloadditionsreaktioner är de vanligaste klickreaktionerna. Klickkemi har ett brett utbud av tillämpningar inom kemisk syntes, materialvetenskap, kemisk biologi och läkemedelsutveckling.

Peptidklickkemi används också för biomolekylär märkning, mycket selektiv kovalent bindning till målplatser, och biokoppling i proteomikstudier. Med utvecklingen av peptidläkemedel inom det vetenskapliga och kliniska området, klickpeptider framställs till lägre kostnad och med högre stabilitet.